疏水色譜膜分離純化植物源藥物的研究

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1、單位代碼：１００１０學(xué)號：２０１２４０００９６博士研究生學(xué)位論文題目疏水色譜膜分離純化植物源藥物的研宄專業(yè)材料科學(xué)與工程．＾研究生彭榮指導(dǎo)教師陳曉農(nóng)教授—曰期二〇一六年十一月二十九曰：北京化工大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明：，本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進(jìn)行研宄工作所取得的成果。除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對木文的。研宄做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確

2、方式標(biāo)明本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。）：祕作者簽名：日其月ｙ關(guān)于論文使用授權(quán)的說明學(xué)位論文作者完全了解北京化工大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬北京化工大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)?。崳娂痛疟P，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。□論文暫不公開（或保密）注釋：本學(xué)位論文屬于暫不公開（或）。

3、保密范圍，在年解密后適用本授權(quán)書＿□非暫不公開（或保密）論文注釋：本學(xué)位論文不屬于暫不公幵（或保密）范圍，適用本授權(quán)書。：：埸日期作者簽名禾ｎ：導(dǎo)師簽名：日期Ｉ學(xué)位論文數(shù)據(jù)集中圖分類號Ｑ８１學(xué)科分類號４３０６０９９論文編號１００１０２０１６００％密級公開學(xué)位授予單位代碼１００１０學(xué)位授予單位名稱北京化工大學(xué)作者姓名彭榮學(xué)號２０１２４０００９６獲學(xué)位專業(yè)名稱材料科學(xué)與工程獲學(xué)位專業(yè)代碼０８０５０６課題來源自選課題研究方向棉

4、纖維基膜的改性論文題目疏水色譜膜分離純化植物源藥物的研究￣疏水相互作用膜色譜，氧化石墨烯，棉纖維，色譜膜，植物源藥物，關(guān)鍵詞ｊ純化鬌，２０１月１６車１？ｑ論文答辯日期＊論文類型應(yīng)用研究０學(xué)位論文評閱及答辯委員會情況姓名職稱工作單位學(xué)科專長指導(dǎo)教師陳曉農(nóng)教授北京化工大學(xué)界面改性評閱人１盲審１評閱人２盲審２評閱人３盲審３評閱人４盲審４評閱人５盲審５答辯委員會主席闞成友教授清華大學(xué)答辯委員１闞成

5、友教授清華大學(xué)答辯委員２趙明教授首都醫(yī)科大學(xué)答辯委員３趙艷玲教授解放軍三零二醫(yī)院答辯委員４曾袓平教授北京市中醫(yī)研究所答辯委員５閆壽科教授北京化工大學(xué)一注．論文：１．基礎(chǔ)２．３．４．：類型研究?wèi)?yīng)用研究開發(fā)研究其它二．中圖分類號在《中國圖書資料分類法》查詢。－９三．學(xué)科分類號在中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)（ＧＢ／Ｔ１３７４５）《學(xué)科分類與代碼》中查詢。四．論文編號由單位代碼和年份及學(xué)號的后四位組成。ｉｍ疏水色譜膜分離純化植物源藥物的研究

6、摘要植物源藥物在疾病治療方面發(fā)揮著越來越重要的作用，并且有著來源廣泛、副作用小和成本低的優(yōu)勢。目前，植物源藥物活性成分的分離純化主要基于柱色譜技術(shù)，該技術(shù)存在運行壓力高、耗時長、分離過程常使用一大量有機(jī)溶劑等問題。這些問題的存在，不利于植楊源藥物的進(jìn)步開發(fā)利用一。膜色譜是項將膜分離技術(shù)和液相色譜技術(shù)相結(jié)合的新型分離技術(shù)，其分離過程主要依賴液相中不同溶質(zhì)與分離膜之間相互作用強(qiáng)度的差異。因膜色譜分離方法具有運行壓力低、分離速度快、易規(guī)?；葍?yōu)點而備受。、Ｄ關(guān)注目前膜色譜技術(shù)主要

7、應(yīng)用于生物大分子，如蛋白ＮＡ和抗體的。分離純化，而在植物源藥物成分純化方面鮮有報道本研宄將膜色譜分離方法應(yīng)用于植物源藥物的分離純化。與生物大分一、子不同，植物源藥物般分子量小分子所帶電荷少，與分離膜之間靜電相互作用、疏水相互作用力等都較弱，這些特點使得藥物分子不容易被分。離膜吸附，難以實現(xiàn)色譜分離過程因此強(qiáng)化膜對植物源藥物提取液中不同成分的相互作用并維持這種相互作用的差異性是膜色譜技術(shù)應(yīng)用于植物源藥物分離純化需要解決的關(guān)鍵問題。氧化石墨烯（ＧＯ具有獨特的）二維平面結(jié)構(gòu)、巨大的

8、表面積、離域大７Ｃ鍵結(jié)構(gòu)，這些特點使其成為理想的吸附材料。迄今己有諸多研究報道將功能化ＧＯ用作低水溶性癌癥治療藥物的載體，為解決此類藥物給藥難題提供了新的思路。在ＧＯ負(fù)載抗癌Ｉ北京化工大學(xué)博士學(xué)位論文藥物時－，藥物分子與ＧＯ之間通過疏水相互作用和７１７１共扼作用Ｈｔｔ－ｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｎｅｒａｃｉｏｎａｎｄ７Ｃ７ｔｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ形成強(qiáng)有力的物理結(jié)合，從而（ｙ）。