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1、馬尾藻多糖的膜分離純化 摘要：對膜分離技術(shù)分級分離馬尾藻多糖提取液進行了研究，比較了不同料液比及操作壓力對多糖分級分離的影響，結(jié)果表明，多糖主要包含在分子量大于５０ｋＤ的截流液中；隨著料液比的減小，膜分離后的多糖損失減少，確定最佳料液比為１∶１５０；操作壓力對多糖損失無顯著影響，在設(shè)備允許壓力范圍內(nèi)，０．１～０．５ＭＰａ都適合?！ ￡P(guān)鍵詞：馬尾藻；多糖；膜分離 中圖分類號：Ｓ９８５．４＋９；Ｒ２８４．２文獻標識碼：Ａ文章編號：0439－８11402－0375-03 ?。樱澹穑幔颍幔簦椋铮睿铮妫校铮欤螅幔悖悖瑁幔颍椋洌澹螅妫颍铮恚樱幔颍纾幔螅螅酰恚穑幔欤欤?/p>
2、ｄｕｍｂｙＭｅｍｂｒａｎｅTｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ?。伲牛龋铮睿纾保冢龋希眨茫瑁酰睿瑁铮睿纾?，ＺＥＮＧＸｉａｏ－ｘｉｏｎｇ１，ＳＵＮＹｉ１，ＨＵＡＮＧＣｈｅｎ－ｃｏｎｇ１ ?。粒猓螅簦颍幔悖簦海疲颍幔悖簦椋铮睿幔簦椋铮睿铮妫穑铮欤螅幔悖悖瑁幔颍椋洌澹螅澹簦颍幔悖簦澹洌妫颍铮恚樱幔颍纾幔螅螅酰恚穑幔欤欤椋洌酰恚猓恚澹恚猓颍幔睿澹簦澹悖瑁睿铮欤铮纾瑁幔螅猓澹澹睿螅簦酰洌椋澹洌裕瑁澹澹妫妫澹悖簦螅铮妫螅铮欤椋洌欤椋瘢酰椋洌颍幔簦椋铮幔睿洌铮穑澹颍幔簦椋睿纾穑颍澹螅螅酰颍澹铮睿妫颍幔悖簦椋铮睿幔簦椋铮睿铮妫穑铮欤螅幔悖悖瑁幔颍椋洌澹螅鳎澹颍澹椋?/p>
3、ｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＳ．ｐａｌｌｉｄｕｍｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｗｅｒｅｍａｉｎｌｙｉｎｃｌｕｄｅｄｉｎｔｈｅｆｒａｃｔｉｏｎｓｗｈｏｓｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｗａｓｂｉｇｇｅｒｔｈａｎ５０ｋＤ．Ａｈｉｇｈｅｒsolid-liquidｒａｔｉｏｗｏｕｌｄｌｅａｄｔｏｌｅｓｓｌｏｓｓｏｆｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｉｎｍｅｍｂｒａｎｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎ．Ｉｔｗａｓｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｓｕｉｔａｂｌｅｔｏｄｉｌｕｔｅｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎａｔｔｈｅｒａｔｉｏｏｆ１∶１５０ｂｅｆｏｒｅｍｅｍｂｒａｎｅｓｅｐａｒ
4、ａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｏｐｅｒａｔｉｎｇｐｒｅｓｓｕｒｅｈａｄｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｏｎｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｌｏｓｓ．Ｓｏｔｈｅｐｒｅｓｓｕｒｅｏｆ０．１～０．５ＭＰａｗasｓｕｉｔａｂｌｅａｓｌｏｎｇａｓｉｔwaｓｉｎｔｈｅａｌｌｏｗａｂｌｅｓｃｏｐｅｏｆｍｅｍｂｒａｎｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｅｑｕｉｐｍｅｎｔ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｓａｒｇａｓｓｕｍｐａｌｌｉｄｕｍ；ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ；ｍｅｍｂｒａｎｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎ 海洋生物多糖具有多種藥用功效，可能成為人類戰(zhàn)勝疾病，尤其是腫瘤、心腦血管疾病、艾滋病三大疑難病癥的重
5、要物質(zhì)［１］。馬尾藻盛產(chǎn)于我國黃海、渤海沿岸各地，是一種常見的藻類，產(chǎn)量很大，從馬尾藻中提取有價值的多糖，對海洋生物制藥具有重大意義。海藻多糖的分離純化是海藻多糖研究的重要步驟，海藻多糖是一類組成相當(dāng)復(fù)雜的生物大分子，使用膜分離技術(shù)對海藻多糖進行分級可達到初步純化的目的。膜分離具有無相變及化學(xué)變化、可常溫操作、選擇性高與能耗低等優(yōu)點［２－４］。對膜分離技術(shù)分級分離馬尾藻多糖提取液進行了研究，比較了不同料液比及操作壓力對多糖分級分離的影響，以改善提取過程，提高多糖得率?！ 。辈牧吓c方法 ?。保辈牧稀 。保保瘪R尾藻試驗用馬尾藻取自山東，經(jīng)超臨界ＣＯ２萃取預(yù)處理。
6、 ?。保保苍噭┤纫宜?、葡萄糖、苯酚、濃硫酸、無水乙醇等，均為國產(chǎn)分析純。 ?。保保硟x器電子天平ＢＳ２１０Ｓ，北京塞多利斯儀器系統(tǒng)有限公司；超聲波細胞粉碎機ＪＹ９８－Ⅲ，上海新芝生物技術(shù)研究所；脂肪測定儀，上海新嘉電子有限公司；數(shù)顯恒溫水浴鍋ＨＨ－６，國華電器有限公司；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，Ｈｅｉｄｏｌｐｈ公司；臺式離心機ＡｎｋｅＴＤＬ－５，上海安亭科學(xué)儀器廠；可見分光光度計７２２Ｓ，上海精密科學(xué)儀器有限公司；超濾設(shè)備，Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ；冷凍干燥機Ａｌｐｈａ１－２，Ｍａｒｔｉｎ。 ?。保卜椒ā 。保玻痹囼灹鞒谭Q取馬尾藻，加適量去離子水，超聲波細胞破碎，熱水浸
7、提［５－８］，離心取上清液，加三氯乙酸沉淀蛋白質(zhì)，離心取上清液，用膜過濾，將各分子量范圍的溶液分別濃縮，加無水乙醇至體積分數(shù)為７５％，離心取沉淀，冷凍干燥得各粗多糖組分?！ 。保玻捕嗵菧y定多糖測定采用苯酚－硫酸法［９］。準確稱?。保埃怠娓稍镏梁阒氐钠咸烟菢藴势罚担埃埃恚纾萌ルx子水定容至１００ｍＬ，再取出１ｍＬ用去離子水定容至１００ｍＬ，搖勻，得５０μｇ／ｍＬ葡萄糖標準溶液。準確吸取０．２０、０．４０、０．６０、０．８０、１．００ｍＬ上述溶液，加入具塞試管，補水至２．０ｍＬ，準確加入６％重蒸苯酚溶液１．０ｍＬ，迅速加入濃硫酸５．０ｍＬ，蓋塞，搖勻，靜置１５ｍｉ
8、ｎ后，置沸
