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《以優(yōu)良恢復(fù)系9311為背景重疊導(dǎo)入系構(gòu)建及導(dǎo)入效應(yīng)的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、摘要本研究利用回交、自交結(jié)合分子標(biāo)記輔助選擇的方法將粳稻品種日本晴(Nipponbare)的染色體片段導(dǎo)入到秈稻品種9311中，構(gòu)建一套以9311為背景、導(dǎo)入片段來(lái)源于日本晴的重疊導(dǎo)入系。目的在于利用重疊導(dǎo)入系，研究導(dǎo)入片段的導(dǎo)入效應(yīng)，發(fā)掘有利基因，為進(jìn)一步精細(xì)定位或克隆OTL提供特殊基礎(chǔ)材料，并將一些具有優(yōu)良性狀的導(dǎo)入系直接應(yīng)用于育種生產(chǎn)。獲得的主要研究結(jié)果如下：以秈稻品種9311為受體親本，粳稻品種日本晴為供體親本進(jìn)行雜交并進(jìn)行4次回交和3次自交，中間過程結(jié)合分子標(biāo)記輔助選擇，最終得到了由125個(gè)株系組成的完整的重疊導(dǎo)入系。各導(dǎo)入系
2、之間只有個(gè)別導(dǎo)入片段不同，其余遺傳背景完全相同，在一定程度上消除了遺傳背景對(duì)Q11L效應(yīng)分析的影響。重疊導(dǎo)入系共包括174個(gè)來(lái)自日本晴的導(dǎo)入片段，這些導(dǎo)入片段相互重疊覆蓋了水稻全基因組1736cM。所有的導(dǎo)入片段加起來(lái)長(zhǎng)度為3534．5cM，相當(dāng)于水稻基因組長(zhǎng)度的2倍，導(dǎo)入片段當(dāng)中最長(zhǎng)的為63．9cM，最短的為2．9cM，平均長(zhǎng)度為21cM。導(dǎo)入片段在水稻染色體中的分布并不均勻，其中第11染色體上最多，有20個(gè)導(dǎo)入片段，第9、10染色體上最少，只有9個(gè)導(dǎo)入片段。在重疊導(dǎo)入系群體中，背景回復(fù)率最高的為99．9％，最低的為93．8％，平均背
3、景回復(fù)率為98．4％。利用重疊導(dǎo)入系群體，共鑒定了13個(gè)性狀的97個(gè)Qr幾。其中21個(gè)QTL影響株高，9個(gè)OTL影響倒1節(jié)間長(zhǎng)，8個(gè)OTL影響倒2節(jié)間長(zhǎng)，25個(gè)QTL影響有效分蘗數(shù)，3個(gè)QTL影響抽穗期；有39個(gè)OTL影響劍葉長(zhǎng)，48個(gè)QTL影響劍葉寬；有43個(gè)QTL影響穗長(zhǎng)，4個(gè)QTL影響穗重，5個(gè)翻【L影響結(jié)實(shí)率，15個(gè)Q’億影響禿項(xiàng)；有33個(gè)QTL影響粒長(zhǎng)，有7個(gè)OTL影響粒寬。所有QTL在染色體上的分布情況如下：第1染色體有37個(gè)OTL，第2染色體25個(gè)OTL，第3染色體有22個(gè)QTL，第4染色體有23個(gè)QTL，第5染色體有23
4、個(gè)QTL，第6染色體有22個(gè)OTL，第7染色體有33個(gè)OTL，第8染色體有9個(gè)QTL，第9染色體有19個(gè)QTL，第10染色體有22個(gè)OTL，第11染色體有18個(gè)QTL，第12染色體有6個(gè)OTL。其中有3個(gè)分別影響株高、抽穗期和結(jié)實(shí)率的QTL(黝．J．2，鼢．3．1，F(xiàn)ll-5-1)未見前人報(bào)道。關(guān)鍵詞：水稻；重疊導(dǎo)入系：數(shù)量性狀位點(diǎn)；分子標(biāo)記輔助選擇3AbstractInthisstudy,wehaveconstructedasetofintrogressionlines(ILs)carryingjaponicavarietyNippo
5、baresegmentsintheuniformgeneticbackgroundofanindicavariety9311throughbackcrossprogramandmolecularmarker-aidedselection(MAS)．TherearenodifferencesbetweenILsexcepteachcontainingonlyoneorsmalljaponicasegment．TheQTLanalysiswillbemorepowerfulasusingtheILspopulationtosomeexten
6、twithreducingtheeffectofheterogeneousgeneticbackground．Ourobjectiveistocharacterizegeneticeffectoftheintrogressionsegments，todetectbeneficialgenes，todevelopasetofnovelstocksforfinemappingorcloningofQTLsandtousesomelineswithdesirablegenesdirectlyinricebreeding．Themainresu
7、ltsasfollows：Indicavariety9311asrecurrentparentandjaponicavarietyNippobareasdonorparentwereusedinthebackcrossingprogram．After4timesbackcrossingand3sellingandselectionwithMASduringtheadvancementofgenerations，weobtainedacontiguousintrogressionpopulationconsistingof125indiv
8、iduals．AUtheILshabouring174introgressionsegmentsfromNippobarehavethegenomeproportionoftherecurrentparen
