cx3cr1對缺血再灌注小鼠小膠質(zhì)細胞調(diào)控的研究

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1、學術(shù)學位碩±學位論文．單位代碼：１０６７８分類號：Ｒ７４３３學號：２０１２２３８密級：見略６種Ａ掌碩±學位論文？ＣＸ３ＣＲ１對缺血再灌注小鼠小膠質(zhì)細胞調(diào)控的研究院一臨床醫(yī)學院（系）、所昆明醫(yī)科大學第硏究生姓名劉景傳學科（神經(jīng)外科）、專業(yè)外科學學位類型學術(shù)學位指導教師王進昆教授二〇—五年五月見略ｉ種滬、巧碩：ｔ學位論文ＣＸ３ＣＲ１對缺血再灌注小鼠小膠質(zhì)細胞調(diào)控的研究研究生姓名劉景傳學科、專業(yè)外科學（神經(jīng)外科）申請學位類型學術(shù)學位指導教師王進昆教授指

2、導小組教師湯志偉講師王崇謙主任醫(yī)師完成日期二〇—五年五月：堯辭欠令研究生學位論文研究撰寫聲明本人鄭重聲明：本學位論文是我本人在導師指導下，獨立進行學位課題研究所取得的研究成果。論文中除特別加Ｗ標注和致謝的地方外，不包含他人或其他機構(gòu)己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本研究和論文做過貢獻的同道我均在論文中作了明確的說明并表明謝意一。該學位論文資料若有不實之處，本人愿承擔切相關(guān)責任。學位論文作者（簽名ｄ年仍沖ｙ尾略Ｓ辭／？常研究生學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解邑明醫(yī)科大學有關(guān)保留、使用

3、學位論文的規(guī)定，同意學?；舨⑾驀矣嘘P(guān)部口或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被畜閱和借閱。學?？晒颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容（確屬保密內(nèi)容已注明，并在解密后遵守此規(guī)定）；學?？刹捎糜坝　⒖s印或其他手段保存本學位論文。學位論文作者（簽名指導教師（簽名）；ｖ〇／ｒ年仍ｗｊ本人及導師同意將學位論文提交至清華大學＂中國學術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社＂進行電子和網(wǎng)絡(luò)出版，并編入ＣＮＫＩ系列數(shù)據(jù)庫，傳播本學位論文的全部或部分內(nèi)容，同意按《中國優(yōu)秀博碩±學位論文全文數(shù)據(jù)庫出版章程》規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。￣學位論文作者（簽名）

4、；朵ｔ指導教師）：義義（簽名＾產(chǎn)妒年廠獻巧Ｊ馬目錄中文摘要１Ａｂｓｔｒａｃｔ３中英文縮略詞表５引ｍ７材料與方法１２誠料１２１．１主要儀器設(shè)備１２１．２主要實驗試劑及材料１３１．３實驗動物１４１．４試劑配制１５２．方＆１６２．１實驗動物分組１６２．２模型建立１６２．３神經(jīng)功能缺失評分１７２．４標本采集１９２．５石蠟包埋２０２．６石蠟切片２２２．７蘇木素與伊紅染色２２２乂免疫組織化學染色２３２．９

5、主要觀察指標及結(jié)果判定２３２．１０圖像分析和統(tǒng)計學處理２４結(jié)果２５１實驗動物大體觀察２５２神經(jīng)功能缺失評分結(jié)果２５３邸染色結(jié)果２６４免疫組織化學染色結(jié)果２７５神經(jīng)功能缺失評分、梗死面積和梗死側(cè)小膠質(zhì)細胞數(shù)量的相關(guān)性分析．．．２９６ＷＴ小鼠和ＫＯ小鼠的腦梗死面積、梗死側(cè)小膠質(zhì)細胞對比分析３１ｎｉｔ３３結(jié)論４０參考文獻４１綜述４８在讀碩±期間論文發(fā)表情況５５致謝５６昆明醫(yī)科大學碩壬研究生學位論文ＣＸ３ＣＲ１對缺血再灌注小鼠小膠質(zhì)細胞調(diào)控的研究碩±研究生

6、；劉景傳導師；王進昆教授一昆明醫(yī)科大學第附屬醫(yī)院神經(jīng)外一科中文摘要目的；觀察不同時間點的腦缺血再灌注小鼠病灶區(qū)小膠質(zhì)細胞的數(shù)量和形態(tài)的變化，探討ＣＸ３Ｃ艮１對小膠質(zhì)細胞的影響。方法：－ＷＴ１ｉｌｄｅＣＬ／６小鼠進行隨６ｈ組、１化．將２５只野生型（Ｗｔ）５７Ｂ：ｙｐ，機分組組、２４ｈ組、４化組、７化組，每組５只，建立小鼠腦缺血再灌注模型。２。８ｈ、７２ｈ．術(shù)后進行神經(jīng)功能缺失評分在術(shù)后化、１化、２化、４處死小鼠并灌注取腦，石蠟包埋切片，ＨＥ染色觀察并分析腦梗死面積情況；免疫組織化學方法行ａｎｔ－比ａｌ

7、（小膠質(zhì)細胞／外周血巨隨細胞ｉ特異性標志物）染色，動態(tài)觀察梗塞側(cè)皮層、半暗帶、紋狀體、海馬４個部位及對側(cè)的相同部位，林算每側(cè)小膠質(zhì)細胞的數(shù)量，觀察細胞形態(tài)。３．選梗死面積和小膠質(zhì)細胞數(shù)量最多的時間組進行ＷＴ小鼠和ＣＸ３ＣＲ１基因敲除ｃｋ－（Ｋｎｏｏ山，Ｋ０）Ｃ５７ＢＩ７６小鼠進行對比，分析腦梗死面積和小膠質(zhì)細胞的數(shù)量。結(jié)果：、ＬＷＴ小鼠從術(shù)后蘇醒、化、１化、２袖、４化７化神經(jīng)功能缺失評分逐漸升高。２化、．ＨＥ染色確定小鼠腦缺血再灌注模型制作成功，ＷＴ小鼠腦梗死面積在１２ｈ、２他、４８ｈ、７２ｈ時間軸上逐漸增多

8、，化、１化、２４ｈ組間統(tǒng)計分析有顯著差異性（Ｐ＜〇．〇５），２他、４８ｈ、７２ｈ各組間無統(tǒng)計學差異（Ｐ