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《CO2氣氛下Ce基催化劑催化乙苯氧化脫氫研究》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、?中位代i〇〇i7學(xué)巧:5220150125托京石油化工#院碩士研究生學(xué)位論文題目C02氣氛下Ce基催化劑催化乙苯氧化脫氫研究研究生孫超專業(yè)領(lǐng)域化學(xué)工程校內(nèi)導(dǎo)師丁福臣教授校外導(dǎo)師曾海高工曰期:2018年6月25曰北京石油化工學(xué)院學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明*本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全
2、意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。〇/作者簽名:43日期:>崎1關(guān)于論文使用授權(quán)的說明學(xué)位論文作者完全了解北京石油化工學(xué)院有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:研宄生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬北京石油化工學(xué)院。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許學(xué)位論文被查閱和借閱;學(xué)校可以公布學(xué)、位論文的全部或部分內(nèi)容,可以允許采用影印縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。論文暫不公開注釋:本學(xué)位論文屬于暫不公開范圍,在解_年密后適用本授權(quán)書。非暫不公開論文注釋:本學(xué)位論文不屬于暫不公開范圍,適用
3、本授權(quán)書。作者簽名\fl:從招日期:1〇^1^TJ:V/y:校內(nèi)導(dǎo)師簽名_1%日期7玲^學(xué)位論文數(shù)據(jù)集中圖分類號TQ032學(xué)科分類號530.2410論文編號1001720180125密級公開學(xué)位授予單位代碼10017學(xué)位授予單位名稱北京石油化工學(xué)院作者姓名孫超學(xué)號5220150125獲學(xué)位專業(yè)名稱化學(xué)工程獲學(xué)位專業(yè)代碼085216課題來源學(xué)校自選項(xiàng)目研究方向工業(yè)催化論文題目CO2氣氛下Ce基催化劑催化乙苯氧化脫氫研究關(guān)鍵詞乙苯氧化脫氫,CO2,CeO2,鈰鋯固溶體,納米Al2O3論文答辯日期2018-06-22*論文類型應(yīng)用研究學(xué)位論
4、文評閱及答辯委員會情況姓名職稱工作單位學(xué)科專長校內(nèi)指導(dǎo)教師丁福臣教授北京石油化工學(xué)院化學(xué)工程中國石油天然氣股份校外指導(dǎo)教師曾海高級工程師有限公司遼河石化分化學(xué)工程公司評閱人1吳志杰副教授中國石油大學(xué)工業(yè)催化評閱人2紀(jì)培軍教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程評閱人3薛偉教授河北工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程評閱人4答辯委員會主席季生福教授北京化工大學(xué)化學(xué)工程中節(jié)能六合天融環(huán)保答辯委員1潘利祥教授級高工化學(xué)工程科技有限公司答辯委員2賈彩副研究員中科院過程研究所化學(xué)工程答辯委員3李建剛教授北京石油化工學(xué)院化學(xué)工程答辯委員4王虹教授北京石油化工學(xué)院化學(xué)工程答辯委員5注:一.論文類型:1.產(chǎn)品研發(fā)2.
5、工程設(shè)計(jì)3.應(yīng)用研究4.工程/項(xiàng)目管理5.調(diào)研報告6.其他二.中圖分類號在《中國圖書資料分類法》查詢。三.學(xué)科分類號在中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T13745-9)《學(xué)科分類與代碼》中查詢。四.論文編號由單位代碼和年份及學(xué)號的后四位組成。摘要CO2氣氛下Ce基催化劑催化乙苯氧化脫氫研究摘要乙苯脫氫是十大重要的石油化工原料生產(chǎn)過程之一。當(dāng)前的乙苯脫氫工藝存在反應(yīng)平衡受熱力學(xué)限制,能耗大,催化劑易積炭失活,以及苯乙烯選擇性差等缺陷。CO2氣氛下乙苯氧化脫氫是克服這些缺陷的有效途徑。本文研究了CexAl催化劑中CeO2負(fù)載量對催化劑性能的影響。在Ce15Al催化劑基礎(chǔ)上
6、用ZrO2、Cr2O3、MgO、La2O3等進(jìn)行改性。使用BET、XRD、SEM和H2-TPR對催化劑進(jìn)行了表征。評價了CO2氣氛下,催化劑的乙苯氧化脫氫反應(yīng)性能??疾炝吮簾郎囟?、納米/非納米載體等制備條件,以及反應(yīng)溫度、CO2:EB進(jìn)料比、接觸時間等工藝條件對催化劑性能的影響。最后進(jìn)行了100h壽命評價,并探討了催化劑失活原因。主要結(jié)果如下:(1)浸漬法制備了不同CeO2負(fù)載量的CexAl催化劑。當(dāng)CeO2負(fù)載量為15%(w)時催化劑活性最好,反應(yīng)12h后乙苯轉(zhuǎn)化率為46.1%,苯乙烯選擇性為98.4%。對比了沉淀法和浸漬法制備的Ce15Al催化劑,發(fā)現(xiàn)沉淀法制備
7、的催化劑還原性好,比表面積高,顆粒尺寸小,具有更好的催化性能。反應(yīng)12h后,乙苯轉(zhuǎn)化率和苯乙烯選擇性分別為48.1%和98.2%。(2)催化劑中添加ZrO2、Cr2O3改性Ce15Al催化劑。ZrO2、Cr2O3負(fù)載量分別為10%(w)和3%(w)時催化性能較好。與Ce15Al催化劑相比,Ce15Cr3Al催化劑初始活性高,但催化劑穩(wěn)定性差,失活速率加快。Ce15Zr10Al具有較好的催化活性,且催化劑穩(wěn)定性大幅提高。在此基礎(chǔ)上,用MgO、La2O3改性Ce15Zr10Al催化劑。MgO、La2O3負(fù)載量分別為1%(w)和4%(w)時催化性能較好。與Ce15Zr