黃芪建中湯加味治療功能性腹瀉(脾陽氣虛型)臨床觀察.pdf

黃芪建中湯加味治療功能性腹瀉(脾陽氣虛型)臨床觀察.pdf

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時間:2019-03-13

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1、成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文學位論文黃芪建中湯加味治療功能性腹瀉(脾陽氣虛型)臨床觀察TheclinicalcurativeeffectiveonHuangqijianzhongtangjiaweiintreatingfunctionaldiarrhea(SpleenYangQiDeficiency)周爽指導教師姓名:梁超主任中醫(yī)師申請學位級別:碩士學位專業(yè)名稱:中醫(yī)內(nèi)科論文提交時間:2018年4月論文答辯時間:2018年5月二○一八年五月成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文中文摘要研究目的:通過黃芪建中湯加味治療功能性腹瀉(脾陽氣虛型)

2、的臨床研究,觀察其臨床療效及安全性,為中醫(yī)治療本病提供新的臨床思路。研究方法:納入研究的60例患者,均為就診于成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院老年干部科門診符合功能性腹瀉(脾陽氣虛型)診斷,將60例患者,隨機分為治療組和對照組,各30例。其中,治療組給予黃芪建中湯加味,對照組給予思密達聯(lián)合金雙歧,兩組療程均為4周。觀察兩組治療前后臨床有效率、中醫(yī)癥狀積分、復發(fā)率及安全性。研究結(jié)果:(1)有效率分析:治療4周后,治療組總有效率93.3%,對照組總有效率83.3%,組間比較有統(tǒng)計學意義(?<0.05),說明治療組總體療效優(yōu)于對照組。(2)兩

3、組在改善主癥及次癥比較中,治療組與對照組相比有差異(?<0.05),有統(tǒng)計學意義,提示治療組在改善中醫(yī)主癥及次癥方面療效優(yōu)于對照組。(3)復發(fā)率比較:治療結(jié)束3月后隨訪,治療組5例復發(fā),復發(fā)率為20%,對照組12例復發(fā),復發(fā)率為52.17%,兩組復發(fā)率比較差異,有統(tǒng)計學意義。(4)安全性:兩組在治療過程中,均未出現(xiàn)不良反應(yīng)。研究結(jié)論:黃芪建中湯加味能有效改善功能性腹瀉(脾陽氣虛型)患者的臨床癥狀,安全性好,能降低臨床復發(fā)率,有較好的臨床應(yīng)用前景,值得進一步深入研究。關(guān)鍵詞:黃芪建中湯;功能性腹瀉;脾陽氣虛型;臨床觀察1成都中醫(yī)

4、藥大學碩士學位論文AbstractObjective:Theclinicalstudyoffunctionaldiarrhea(SpleenYangQiDeficiency)treatedbyHuangqiJianzhongTangjiaweiisusedtoobserveitsclinicalefficacyandsafety,andtoprovidenewclinicalideasforthetreatmentofthisdiseasebytraditionalChinesemedicine.Methods:Allthe6

5、0patientsincludedinthestudywerediagnosedashavingfunctionaldiarrhea(SpleenYangQiDeficiency)attheseniorcadreoutpatientdepartmentoftheAffiliatedHospitalofChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine.SixtypatientswererandomlyassignedtoTreatmentgroupandcontrolgroup,each

6、30cases.Amongthem,thetreatmentgroupwasgivenHuangqiJianzhongTangjiaweiandthecontrolgroupwasgivenSmectacombinedwithgoldbifurcation.Thecourseoftreatmentinbothgroupswas4weeks.Observetheclinicalefficacy,scoresofTCMsymptoms,recurrencerate,andsafetybeforeandaftertreatmenti

7、nbothgroups.Results:(1)Effectivenessanalysis:After4weeksoftreatment,thetotaleffectiveratewas93.3%inthetreatmentgroupand83.3%inthecontrolgroup.Therewasastatisticallysignificantdifferencebetweenthegroups(?<0.05),indicatingthattheoverallefficacyofthetreatmentgroupwasbe

8、tterthanthatofthecontrolgroup.(2)Thedifferencebetweenthetwogroupsintheimprovementofthemainsymptomsandthesecondarysymptoms,thetreatmentgrou

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