基于櫛孔扇貝的pahs生物監(jiān)測(cè)技術(shù)的研究

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1、雜寸斯各私＊ＯＣＨＡＮＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＣＨＩＮＡ碩±學(xué)位論文ＭＡＳＴＥ民ＤＫＳＥＲＴＡＴＩＯＮＩ論文題目：基于巧孔扇貝的ＰＡＨｓ生物監(jiān)測(cè)技術(shù)的研究，－遷Ｓｔｕｄｙｏｆｂｉｏｍｏｎｉｔｏｒｉｎｏｆｏｌｃｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｇｐｙｙ嚷英文題目’：ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｓ品ｓｅａ（ＰＡＨ）ｏｎＣ片／幻ｗｗ細(xì)ｒｍ作者：金倩指導(dǎo)教師：潘魯青教授？報(bào)類別：全日制學(xué)術(shù)學(xué)位＾專業(yè)名稱；動(dòng)物學(xué)硏究方向：動(dòng)物生態(tài)學(xué)謹(jǐn)心又此論文獻(xiàn)給我的親人、導(dǎo)師、朋友和所有關(guān)心海洋生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)保

2、護(hù)事業(yè)的朋友們?。崳姡壗鹳唬崳娀谇煽咨蓉惖模校粒龋笊锉O(jiān)測(cè)技術(shù)的研究‘學(xué)位論文答辯日期：一指導(dǎo)教師簽Ｌ答辯委員會(huì)成員簽字：許沖務(wù)ｈｆｌｊ獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研巧成果。據(jù)我所知，除了文中特別加Ｗ標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研巧成果，或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期：乂?。。剩耗辏剩涸拢幔樱猓崳妼W(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留

3、、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部口或化構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學(xué)?？桑讓W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可ｙｘ采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研巧所將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書眾提供信息服務(wù)。）學(xué)位論文作者簽名＾【：２日簽字日期碎ｒ月締日簽字日期刀広年ｒ月義：心基于巧孔扇貝的ＰＡＨｓ生物監(jiān)測(cè)技術(shù)的研究摘要一多環(huán)芳輕（ＰＡＨｓ）作為持久性有毒污染物（ＰＴＳ）的種，廣泛存在于

4、自然界各種介質(zhì)中。ＰＡＨｓ易附著，難降解，半揮發(fā)，可蓄積在生物體內(nèi)，危害神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、生殖發(fā)育系統(tǒng)等。歐洲食品安全委員會(huì)（ＥＦＳ／０建議將苯并（ａ）蔥（ＢａＡ），苯并（ａ）巧（ＢａＰ）（ｂ）Ｆ）ＨＲ），苯并茨蔥（化和（Ｃ一等四種多環(huán)芳輕納入個(gè)新的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（ＥＣ８３５／２０１１），并認(rèn)為這四種多環(huán)芳控的總量是衡量食品中多環(huán)芳輕污染較為合理的指標(biāo)。本論文選擇中國(guó)北方沿海主＇一要經(jīng)濟(jì)貝類之的巧孔扇貝仿ｉａ巧／ｋｒｒｅ。為研巧對(duì)象，進(jìn)行了ＰＡ化脅迫下扇貝基因表達(dá)譜的高通量分析，ＰＡＨｓ在扇貝體內(nèi)的累積特征的研究Ｗ及扇貝在ＰＡＨｓ脅迫下解

5、毒代謝過程的研巧。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)分析了ＰＡ化脅迫對(duì)巧孔扇貝蓄積能力、解毒代謝酶活力和關(guān)鍵基因表達(dá)量及損傷指標(biāo)的影響，為我國(guó)近岸海域ＰＡＨｓ污染監(jiān)測(cè)提供技術(shù)支撐。１．巧孔扇貝在ＰＡ化脅迫下基因表達(dá)譜的高通量分析■伯ｒ本章選?。玻牐校牐纾蹋牐校粒龋竺{迫１０天的巧孔扇貝口？知鮮＞５＿ｒａｒｙ消化盲囊為－？，利用高通量測(cè)序（ＲＮＡｓｅｑ）技術(shù)，分析了巧孔扇貝的基因表達(dá)譜研究對(duì)象。結(jié)果表明：ＰＡ化混合污染物脅迫１０天后，巧孔扇貝消化盲囊共有４６９個(gè)基因?qū)Γ崳娬战M相對(duì)差異表達(dá)，其中２０９個(gè)基因上調(diào)，２６０個(gè)基因下調(diào)。解毒代謝，抗氧化等生物過程相關(guān)的基因發(fā)生了顯著的差異

6、表達(dá)，ＣＹＰ４日０２Ｐ１比ＣＹＰ３Ａ２更為適合作為基于巧孔扇貝的監(jiān)測(cè)ＰＡＨｓ污染的生物標(biāo)志物。并且，本實(shí)驗(yàn)將釀氧化還原酶（Ｑ０）作為監(jiān)測(cè)ＰＡＨｓ污染的生物標(biāo)志物，這在其他文獻(xiàn)中少有報(bào)道。并且本實(shí)驗(yàn)中ＰＡＨｓ混合脅迫抑制了ＧＳＴ的基因表達(dá)，這為ＧＳＴ作為雙殼貝類生物標(biāo)志物提供了新的證據(jù)。但是由于海洋生態(tài)系統(tǒng)環(huán)境復(fù)雜，污染物種類繁多，選擇適合的生物標(biāo)志物監(jiān)測(cè)海洋環(huán)境污染，仍需更多的研究。２．ＰＡ化對(duì)巧孔扇貝毒性效應(yīng)的研究＝本章研究了巧孔扇貝化／ａｗ／ｓ／ｋｒｒｅ＿ｒ／在４種ＰＡＨｓ（ＢａＰ：ＢｂＦ：ＣＨＲ：ＢａＡ５：３：Ｉ：Ｉ）混合脅迫下累積

7、特征、解毒代謝指標(biāo)和損傷效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組（自然海水）和染毒組（０．０２ｐｇ／Ｌ、０．２ｐｇ／Ｌ、２ｐｇ／Ｌ），取樣時(shí)間點(diǎn)為０、１、３、６、１０、１５、２１ｄ，測(cè)定了扇貝的皺ＰＡＨｓ累積含量、鮑和、消化盲囊、軟體部和閉殼肌中消化盲囊中Ｉ相代謝、Ｈ相代謝和抗氧化防御系統(tǒng)的酶活力、活性物含量Ｗ及巧關(guān)基因表達(dá)量：、損傷指標(biāo)。結(jié)果顯示巧孔扇貝組織中累積規(guī)律為：消化盲囊〉隹臣〉軟體部〉閉殼?。校粒龋螅剑剑倦荆疲荆荆桓鹘M分累積規(guī)律為：ＣＨＲ