基于線粒體基因?qū)μO(píng)果蠹蛾和梨小食心蟲(chóng)不同地理種群遺傳結(jié)構(gòu)的研究

基于線粒體基因?qū)μO(píng)果蠹蛾和梨小食心蟲(chóng)不同地理種群遺傳結(jié)構(gòu)的研究

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1、分類號(hào):?jiǎn)挝淮a密級(jí)學(xué)號(hào):聞,少、博士學(xué)位論文基于線粒體基因?qū)μO(píng)果蠹蛾和梨小食心蟲(chóng)不同地理種群遺傳結(jié)構(gòu)的研究:研究生:李亦松指導(dǎo)教師:張青文合作指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類級(jí)別:農(nóng)學(xué)博士專業(yè)名稱農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害蟲(chóng)防治研究方向植物抗蟲(chóng)性與所在學(xué)院農(nóng)學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院二〇一五年六月DoctorDissertationPopulationgeneticstructureofCydiapomonellaL.(Lepidoptera)andGrapholitamolestaBusck.(Lepidoptera)inChina:獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研

2、究成果。盡我所知,除了文中已經(jīng)注明引用和致謝的內(nèi)容外,論文中不包含本人和其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果,也不包含為獲得中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名:人時(shí)間:石年月日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。本人同意中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)有權(quán)保存及向國(guó)家有關(guān)部門(mén)和機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人同意中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容授權(quán)匯編錄入《中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》或《中國(guó)優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)

3、據(jù)庫(kù)》進(jìn)行出版,并享受相關(guān)權(quán)益。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議)時(shí)間;年月日導(dǎo)師簽名:叛喪摘要蘋(píng)果蠹娥和梨小食心蟲(chóng)均屬鱗翅目卷蛾科,其分布范圍廣,經(jīng)濟(jì)危害重,是果樹(shù)種植區(qū)的重要害蟲(chóng)。蘋(píng)果蠹蛾和梨小食心蟲(chóng)的寄主較多,食性較雜,分布范圍廣,其發(fā)生范圍與寄主之間和環(huán)境的相互作用對(duì)其本身種群的遺傳結(jié)構(gòu)有著重要的影響作用,使其可能發(fā)生較強(qiáng)的遺傳變異,增加了防治的難度,降低了防治效果。蘋(píng)果蠹蛾的快速擴(kuò)散和梨小食心蟲(chóng)的分布范圍增加,嚴(yán)重威脅水果產(chǎn)業(yè)的經(jīng)濟(jì)收入。了解蘋(píng)果蠹蛾和梨小食心蟲(chóng)不同地理種群的遺傳結(jié)構(gòu),分析各個(gè)種群間的親緣關(guān)系,預(yù)測(cè)其擴(kuò)散途徑,探討分化的成因等研究工作己刻不容緩,其研究

4、結(jié)果可對(duì)蘋(píng)果蠹蛾的更大范圍的擴(kuò)散和梨小食心蟲(chóng)對(duì)果樹(shù)的危害提供理論依據(jù),更為有效的指導(dǎo)預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)和防治工作。本研究對(duì)蘋(píng)果蠹蛾和梨小食心蟲(chóng)進(jìn)行不同地理種群遺傳結(jié)構(gòu)的研究,釆用擴(kuò)增線粒體基因片斷,運(yùn)用系統(tǒng)發(fā)育分析方法、譜系生物地理學(xué)方法及相關(guān)遺傳參數(shù)分析和生物信息軟件的使用,分別對(duì)釆自我國(guó)個(gè)不同地區(qū)的蘋(píng)果蠹蛾和個(gè)不同地區(qū)的梨小食心蟲(chóng)種群進(jìn)行系統(tǒng)而深入的比較研究。本研究獲得以下結(jié)論:分別擴(kuò)增我國(guó)個(gè)不同地區(qū)的蘋(píng)果蠹蛾和個(gè)不同地區(qū)的梨小食心蟲(chóng)的線粒體和基因、和基因片斷。在和基因中,共獲得并向提交注冊(cè)了個(gè)單倍型,其中,個(gè)單倍型,個(gè)?;诰€粒體序列獲得的遺傳多樣性數(shù)據(jù):蘋(píng)果蠹蛾遺傳變異度較低,和基

5、因的平均核酸多樣度分別為和變異位點(diǎn)占序列長(zhǎng)度的比例分別為和。梨小食心蟲(chóng)的和基因的遺傳變異度要高于蘋(píng)果蠹蛾其平均核酸多樣度冗%分別為和,變異位點(diǎn)占序列長(zhǎng)度的比例分別為和。種群間的分化數(shù)蘋(píng)果蠹蛾值在之間,部分地理種群間的值為零;梨小食心蟲(chóng)的值在之間。結(jié)果表明,蘋(píng)果蠹蛾各地理種群間基因交流頻繁,僅有新疆種群和東北種群出現(xiàn)遺傳分化,而梨小食心蟲(chóng)的不同地理種群間遺傳分化表現(xiàn)明顯。結(jié)合線粒體序列構(gòu)建的樹(shù)及個(gè)基因的單倍型網(wǎng)狀圖分析可知:蘋(píng)果蠹蛾各地地理種群間分化程度不明顯;梨小食心蟲(chóng)分化程度明顯,有三個(gè)分支遺傳結(jié)構(gòu)。山脈、、河流等地理位置的隔離,使梨小食心蟲(chóng)的發(fā)生代數(shù)與其所在的歸屬大的地理區(qū)域

6、劃分相一致,如華北地區(qū)、東北地區(qū)、華中地區(qū)和西北地區(qū)等。和’的中性檢驗(yàn)表明:蘋(píng)果蠹蛾’£均為負(fù)值且差異不顯著,表明蘋(píng)果蠹蛾整體上在進(jìn)化上遵循中性模型,但不同地區(qū)’£正負(fù)值均有?!导扔胸?fù)值也出現(xiàn)正值,達(dá)到差異水平。梨小食心蟲(chóng)’既有負(fù)值也有正值,’值為正值,差異顯著表明不同地理間遺傳分化明顯。結(jié)合氣候和歷史環(huán)境因素考慮,推測(cè)蘋(píng)果蠹蛾發(fā)生種群擴(kuò)張,種群在逐年擴(kuò)大;梨小食心蟲(chóng)是本地種,錯(cuò)配分布圖明顯顯示,梨小食心蟲(chóng)有著復(fù)雜的群體擴(kuò)張,其不同地理種群間種群分化明顯。緯度與地理距離、種群遺傳多樣性和經(jīng)度的相關(guān)性分析表明:蘋(píng)果蠹蛾遺傳距離與地理距離(間的相關(guān)系數(shù)低且不顯著相關(guān)(對(duì)所有種群的單

7、倍型多樣度與釆樣地經(jīng)度進(jìn)行回歸分析時(shí),二者之間有著明顯的負(fù)相關(guān)(。結(jié)合以上遺傳多樣性、單倍型網(wǎng)狀圖和樹(shù)進(jìn)一步分析,單倍型多樣度隨著經(jīng)度的增加而逐漸減小。單倍型多樣度和經(jīng)度的相關(guān)性分析顯示,新疆和東北地區(qū)與蘋(píng)果蠹蛾起源地關(guān)系密切,其傳播過(guò)程明顯表現(xiàn)為從西向東的擴(kuò)散過(guò)程和入侵趨勢(shì)。梨小食心蟲(chóng)核酸多樣度與緯度之間的二次相關(guān)分析顯示顯著的正相關(guān)(遺傳距離和地理距離呈負(fù)相關(guān)(,。結(jié)合遺傳參數(shù)、單倍型網(wǎng)狀圖和進(jìn)化樹(shù)推測(cè),梨小食心蟲(chóng)的擴(kuò)張過(guò)程為由東向西,再由西向北的表現(xiàn)形式,即黑龍江一新疆一山

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