鬼箭羽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其急性毒性研究

鬼箭羽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其急性毒性研究

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1、1■學(xué)校鶴:87401學(xué)號:■—f''..過巧...山巧省中醫(yī)效研兜燃碩*學(xué)位論義遲瞧學(xué)位串請人王迅—導(dǎo)師姓名李先萊倪艷專業(yè)名稱方劑學(xué)咕今研究方I向中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)及新劑型'l申請學(xué)位類型科學(xué)學(xué)位論文提交日期201曰年5月除.曲山西省中醫(yī)葫研究院學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加5^^注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文

2、的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中1^明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名_■日期:豕年r月2^日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山西省中醫(yī)藥研究院有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部口機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版。本人授,允許被查閱和借閱權(quán)山西省中醫(yī)藥研究院可W將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢1>。索,可^1采用影巧、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名論義導(dǎo)師

3、游名__曰期;月7^曰摘要目的:研究建立鬼箭羽藥材及飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);初步確證其應(yīng)用安全性;同時(shí),研究建立鬼箭羽藥材指紋圖譜。方法:采用藥典附錄規(guī)定方法分別對鬼箭羽的水分、灰分及砷鹽等指標(biāo)進(jìn)行檢測;參照有關(guān)地方標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)對鬼箭羽進(jìn)行薄層色譜定性鑒別;采用紫外分光光度4法測定其總黃酮含量,采用L9(3)正交試驗(yàn)表以乙醇濃度、乙醇用量、提取次數(shù)、提取時(shí)間作為考察因素對總黃酮提取工藝進(jìn)行優(yōu)選。采用單次最大劑量灌胃給藥,觀察小鼠一般情況及急性毒性反應(yīng)癥狀的方法考察其安全性。采用高效液相色譜法進(jìn)行指紋圖譜分析,采用戴安Acclaim120C

4、18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.04%磷酸梯度洗脫;檢測波長:270nm;流速:1.0ml/min;柱溫:30℃;信號采集時(shí)間:55分鐘,建立鬼箭羽藥材指紋圖譜。結(jié)果:建立了鬼箭羽藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案,所建立的薄層色譜法快速簡便,且主斑點(diǎn)清晰,專屬性強(qiáng),重復(fù)性好。建立的鬼箭羽藥材HPLC指紋圖譜,共標(biāo)記9個(gè)共有峰,體現(xiàn)了鬼箭羽藥材的特征,其方法的精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性均較好,符合中藥材的指紋圖譜的建立規(guī)定。急性毒性試驗(yàn)未見明顯毒性。結(jié)論:所建立的標(biāo)準(zhǔn)可用于鬼箭羽質(zhì)量控制;建立的鬼箭羽藥材指紋圖譜能有效識別鬼箭羽,為

5、該藥的藥用資源提供了科學(xué)的依據(jù);急性毒性實(shí)驗(yàn)表明,鬼箭羽以臨床用藥300倍劑量給予小鼠后,未見明顯毒性,表明其安全性較高,臨床可安全應(yīng)用。關(guān)鍵詞:鬼箭羽;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);指紋圖譜;急性毒性AbstractObjective:TostudytheestablishmentofEuonymusalatusherbsandPiecesqualitystandards;confirmeditspreliminaryapplicationsecurity;atthesametime,studytheestablishmentofEuonymusalat

6、usFingerprint.Methods:ThemethodsspecifiedinAppendixpharmacopoeiarespectivelyEuonymusalatusofmoisture,ashandotherindicatorstodetectarsenicsalt;referencetotherelevantlocalstandardsandliteratureforEuonymusalatusTLCqualitativeidentification;spectrophotometricdeterminationoft

7、otalflavonoidsbyUVcontent,usingL9(34)orthogonaldesigntabletotheethanolconcentration,theamountofethanol,extractiontimes,extractiontimeasthestudyfactorsonthetotalflavonoidsextractionprocesspreferable.Singlesubmaximaldosegavage,micewereobservedgeneralsymptomsandacutetoxicit

8、ystudyitssafetymethods.FingerprintingbyHPLCanalysis,usingDianeAcclaim120C18column(250mm×4.6mm,5μm);meth

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