山羊mef2c基因選擇性剪接鑒定及其單核苷酸多態(tài)性與生長性狀的關(guān)聯(lián)分析

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1、分類號(hào)７／６３６．３；Ｓ２０１２５６２７：Ｓ８２學(xué)號(hào)四川農(nóng)化大學(xué)專業(yè)堿ｄｂ學(xué)位論文山羊基因選揮性剪接鑒定及其單核巧酸多巧性與生長性狀的關(guān)聯(lián)分祈，就并兵指導(dǎo)教師；李巧教巧；襲華巧巧級(jí)寬巧師瓦狡外導(dǎo)師？．一＊－四］１省巧陽大邦大化業(yè)存巧公司１Ｚ學(xué)化類則；發(fā)業(yè)推廣滿：ｉｒ．＇一＇，＇－Ｖ．學(xué)位領(lǐng)域；養(yǎng)道研究方向；羊業(yè)生產(chǎn)．－．’＂■＊．＊？丄．，’．Ｖ．—．＾２０巧年６月，－．心Ｖ－．＿＇＿＇＇－＇，三．、‘＇乃；Ｖ＇部心

2、品．一抑叫皆：謝打－．ＳｉｃｈｕａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＭａｓ１；ｅｒＤｅｇｒｅｅＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ＾ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＭ￡７２ＣｅｎｅａｈｅｒｎａｔｉｖｅｓｌｉｃｉｎａｎｄｔｈｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆｇｐｇｉｔｓｓｉｎｇｌｅｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｗｉｔｈｒｏｗｔｈｔｒａｉｔｓｉｎｏａｔｓｐｇｇＳｈｅｎＢｉｎｂｉｎｇｇＤｉｒｅｃｔｅｄｂｙＰｒｏｆ．ＬｉＬｉＧｏｎＨｕａｂｉｎｇＡｎｉｍａｌＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＧｏａ

3、ｔＢｒｅｅｄｉｎｇＣｈｅｎｄｕＳｉｃｈｕａｎＣｈｉｎａｇ，，Ｊｕｎｅ２０１５，論文指導(dǎo)小組成員張紅平（教授）李利（教授）王林杰（副研究員）仲濤（副研究員）２０１１ＮＺ００９９－３６本論文由四川省科技支撐計(jì)劃（）和國家星火計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目（２０１２ＧＡ８１０００１）資助＂＂本論文在四川農(nóng)業(yè)大學(xué)畜禽遺傳資源發(fā)掘與創(chuàng)新利用、四川省商校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加Ｗ標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或

4、撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)一構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名；卻口知／之曰化或關(guān)于論文使用授巧的聲明、目本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，Ｐ：學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可＾！采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可Ｗ用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。ｅＴ本論文不保密。□本論文保密，在＿年解密后適用本授

5、權(quán)。＂＂（請(qǐng)?jiān)冢咨稀鮾?nèi)劃Ｖ）研究生簽名；年夸、妊月／Ｉ日／衣，導(dǎo)師簽名：韋Ｗ心ｒ年《月曰摘要肌細(xì)胞增強(qiáng)因子２Ｃ（ＭｙｏｃｙｔｅＥｎｈａｎｃｅｒＦａｃｔｏｒ２Ｃ，ＭＥＦ２Ｃ）屬于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子－ＢｏｘＭＡＤＳ家族下屬的基因家族、骨骼肌和平滑化中，通，廣泛存在于也肌過控制肌細(xì)胞分化過程中的基因轉(zhuǎn)錄參與肌肉形成，但家畜尤其是山羊Ｍ巧口Ｃ基因。的可變剪接體有待研究本研究Ｗ南江黃羊?yàn)樵囼?yàn)材料，克隆了山羊ＭＥ巧Ｃ基因的選擇性剪接體，并采用實(shí)時(shí)巧光定量ＰＣＲ方法檢測Ｍ份口Ｃ基因的選擇性剪接體的時(shí)空表達(dá)情況。同時(shí)，我們測序檢測ＭＥＦ２Ｃ外顯子

6、的單核巧酸多態(tài)性，并進(jìn)行了部分位點(diǎn)基因型與南江黃羊生長性狀的關(guān)聯(lián)分析。主要結(jié)果如下：－ＡＷ－（１）克隆獲得山羊Ｍ￡／ＵＣ基因的Ｓ個(gè)選擇性剪接體：Ｍ貨口Ｃ、ＭＥＦ２ＣＡＳ２－＾Ｗ４３３－ＡＳ７和Ｍ￡Ｐ２Ｃ，分別編碼、４３１和３８５個(gè)氨基酸。其中Ｍ￡Ｆ２Ｃ缺失第７外顯子；缺失第６外顯子；而Ｍ拉口同時(shí)缺失第６和第７外顯子。＇（２－ＡＳ２和ＭＥＦ２Ｃ－）如做２Ｃ乂ＷｍＲＮＡ在半膜肌和背最長肌中表達(dá)量較高，而在也肌中表達(dá)量較低。隨著黨羊的生長，ＭＥ仍在必肌中的表達(dá)－量呈升高的趨勢，ＭＥｉ口擬和如做興：乂巧在也肌中的表達(dá)量呈下降的趨勢。（３）山羊ＭＥ巧Ｃ

7、基因的第４個(gè)外顯子、第８個(gè)外顯子中分別發(fā)現(xiàn)１個(gè)突變位點(diǎn)（Ｃ６１Ｔ和Ｃ７１巧），在第１４外顯子發(fā)現(xiàn)６個(gè)突變位點(diǎn)（Ｃ４１１４Ｔ，Ａ４４％Ｇ，Ａ４７２８Ｃ，Ｃ４％９Ｔ，Ｃ５０４４Ｔ和Ａ６６％Ｇ）。對(duì)Ａ４４８６Ｇ，Ａ４７２８Ｃ，Ｃ４％９Ｔ，Ｃ５０４４Ｔ四個(gè)位點(diǎn)在＝南江黃羊群體（ｎ２１５）中的多態(tài)性分析，發(fā)現(xiàn)Ａ４４ＷＧ位點(diǎn)處于低度多態(tài)（ＰＩＣ＜０．２５），＜Ｐ＜０－Ｗｅ其余Ｈ個(gè)位點(diǎn)均處于中度多態(tài)（０．２５ＩＣ．５），但都處于Ｈａｒｄｙｉｎｂｅ巧平衡狀態(tài)。（４）對(duì)南