智三針干預(yù)對(duì)ad模型大鼠學(xué)習(xí)記憶的影響及作用機(jī)制研究

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1、分類號(hào)Ｒ２４６學(xué)校代號(hào)１０５７２．？－■．＿ＵＰＣ６１０密級(jí)公開(kāi)學(xué)號(hào)２０１２２５５０２１０，＇．－．‘：－－．？廣仲（中Ｓ為大含ＧｕａｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｎｉｃｅ博士學(xué)位論文（港澳臺(tái)、境外生）智三針干預(yù)對(duì)ＡＤ模型大鼠學(xué)習(xí)記憶的影響及作用機(jī)制研究學(xué)位申請(qǐng)人林宛瑜指導(dǎo)教師姓名許能貴專業(yè)名稱針灸推拿學(xué)申請(qǐng)學(xué)位類型科學(xué)學(xué)位－論文提交日期２０１５年４月？－－？？■、，廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文

2、原創(chuàng)性聲明，，本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中己經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何．其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)？果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽曰期：年ｙ月ｐＲ關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被査閱和借閱。本人授＇權(quán)廣州中

3、醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名４１免說(shuō)論文導(dǎo)師簽名￥）曰期：＞？／ｒ年；月！！中文摘要目的：本研究以ＡＤ大鼠模型為實(shí)驗(yàn)載體，應(yīng)用智三針進(jìn)行干預(yù)，通過(guò)觀察智三針對(duì)ＡＤ大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力、大腦海馬ＰＰ１、ＰＰ２Ａ蛋白表達(dá)、ＡＣＨＡＴ（膽堿乙?；福?、ＡＣｈＥ（乙－酰膽堿酯酶ＧＳＨＰｘ活ＡＤ。）活性以及大鼠血清力影響，初步探討針刺的抗作用機(jī)制方法：？將８０只ＳＤ雄性大鼠按

4、體重隨機(jī)分成Ａ、Ｂ．Ｃ、Ｄ四組，每組２０只，分別編予Ａ１？？？２０號(hào)、Ｂ１２０號(hào)、Ｃ１２０、Ｄ１２０號(hào)，其中Ｄ組又稱正常組。４組均經(jīng)腹腔內(nèi)連續(xù)－５０ｍＫｄ６周之后ＡＢＣ三組進(jìn)行造模注射Ｄ半乳糖ｇ／ｇ／，。模型組大鼠用牙科鉆在頗骨－三組上打孔，注射Ａｅｉ４０溶液２ｕｌ（１０ｕｇ＞？ＡＤ模型大鼠被分為，分別是智三針組、非穴組和模型組。造模成功１周后，智三針組予針剌神庭及雙側(cè)本神穴，非穴組予針°刺大鼠雙助下固定非穴點(diǎn)針刺方法：毫針針刺，均勻拾轉(zhuǎn)，角度１８０，頻率６０次／ｒａｉｎ。持續(xù)刺激２ｍｉｎ，休息Ｉｍｉｎ，如此反復(fù)，持續(xù)

5、１５ｍｉｎ。療程：每天１次，周末休息，治療４周，共２０次。正常組大鼠和模型組大鼠同樣抓取、固定、取穴、消毒，但是不予針刺治療。沿額極后冠狀位切取大腦海馬組織，做免疫組化。大鼠Ｙ迷宮系統(tǒng)中進(jìn)行。學(xué)習(xí)記憶能力測(cè)試在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處死實(shí)驗(yàn)大鼠，檢測(cè)大腦海馬ＰＰ１、ＰＰ２Ａ蛋白表達(dá)、ＡＣＨＡＴ（膽堿乙醜化酶）、ＡＣｈＥ（乙酰膽堿酯酶）活性以及大鼠血清－ＧＳＨＰｘ活力。成果：１．相同時(shí)間點(diǎn)，不同組間ＴＲＴ比較：第１、２、３、４、３１天，模型組、智三針組Ｐ一〈０．０５）３１０．０５）。都大于正常組（；第天，智三針組小于模型組

6、（Ｐ＜同組別，不同時(shí)間點(diǎn)ＴＲＴ比較：（１）模型組第１天與第２、３、４、３１天比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義＞０（Ｐ＜０．０５）２、３、４、３１．０５）。（２）正，第天兩兩比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ常組第１天與第２天比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ〉０．０５）；與第３、４、３１天比較，差異有＝＜０．．（＞５）２３、４天比較＞００５）與統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ；第天與第，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ；＝第３１天比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ〈０．０５）；第３、４、３１天兩兩比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＞０．０５）。（３）智三針組第１天與第２、３、４、３１天比較

7、，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意＝義（Ｐ〈０．０５）；第２天與第３、４天比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＞０．０５）；與第３１天＝比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ〈｛Ｘ０５）。，２．ＰＰ１、免疫組織化學(xué)檢測(cè)研究表明，與正常組大鼠比較，模型組大鼠大腦海馬的ＰＰ２Ａ蛋白表達(dá)均顯著降低，經(jīng)過(guò)智三針干預(yù)ＰＰ１、ＰＰ２Ａ蛋白表達(dá)均顯著上升，但跟正常大鼠比較還有顯著差異。３．與正常組大鼠比較ｃｈＥ，模型組大鼠大腦海馬的ＣｈＡＴ、Ａ活性均顯著降低，經(jīng)過(guò)智三針干預(yù)ＣｈＡＴ、ＡｃｈＥ活性均顯著上升，但跟正常組的大鼠比較還有顯著差異，Ｉ而與非穴位組的大鼠

8、的ＣＭＴ、ＡｃｈＥ活性進(jìn)行比較，差異顯著。４－．模型組、非穴位組及智三針組大鼠血清的ＧＳＨＰｘ活力較正常組均顯著降低，＜０－．００１）三針組與模型組外周血清