甘草總黃酮對非酒精性脂肪肝的干預(yù)作用及作用機(jī)制的研究

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1、分類號：R9單位代碼：10752密級：公開學(xué)號：201200160寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文甘草總黃酮對非酒精性脂肪肝的干預(yù)作用及作用機(jī)制的研究Studyonprotectivemechanismofflavonoidsfromglycyrrhizauralensisonnon-alcoholicfattyliverdiseaseinrats學(xué)位申請人：景晶指導(dǎo)教師：彭曉東申請學(xué)位門類級別：醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱：藥理學(xué)研究方向：藥理學(xué)所在學(xué)院：藥學(xué)院論文完成日期：二O一五年四月寧夏醫(yī)科大學(xué)研究生院‘NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationo

2、fMaster’sDegreeStudyonprotectivemechanismofflavonoidsfromglycyrrhizauralensisonnon-alcoholicfattyliverdiseaseinratsStudent’sName:JingJingSupervisor：PENG-XiaoDongSubjectCategory:MedicalScienceMajor:PharmacologySpecialty:PharmacologyCollege:PharmacyCompletionDate:Apr.2015寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭ffi聲明：所

3、呈交的學(xué)位論文，楚個人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果，無抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對木文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果山木人承擔(dān)。w/y年y月沒口冰年J月/^寧夏醫(yī)科大學(xué)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留使用本人學(xué)位論文，同意學(xué)校按規(guī)定向國家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被査閱和借閱。本人授權(quán)寧夏醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本

4、學(xué)位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定、Ay年月j日年jr月今口寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要甘草總黃酮對非酒精性脂肪肝的干預(yù)作用及作用機(jī)制的研究摘要目的采用高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠非酒精性脂肪肝（non-alcoholicfattyliverdisease，NAFLD）模型，結(jié)合藥效學(xué)實驗、血液生化實驗、組織形態(tài)學(xué)實驗等明確甘草中的活性提取部位甘草總黃酮（licoriceflavonoids，LF）對非酒精性脂肪肝的干預(yù)作用；采用免疫組織化學(xué)和免疫蛋白印跡等實驗方法，研究甘草總黃酮對非酒精性脂肪肝的干預(yù)作用與AMPK信號分子之間的關(guān)系。方法采

5、用高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠非酒精性脂肪肝模型。雄性SD大鼠120只，適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后，按體重隨機(jī)分為2組：正常對照組20只，給予普通維持飼料，其中蛋白質(zhì)熱卡占20%，碳水化合物熱卡占70%，脂肪熱卡占10%；高脂飲食組100只，給予高脂飼料喂養(yǎng)，其中蛋白質(zhì)熱卡占20%，碳水化合物熱卡占35%，脂肪熱卡占45%。正常對照組和高脂飲食組分別以各自飼料喂養(yǎng)13周。高脂飲食組在第13周末時，按體重排序。將體重排位在后30位的大鼠歸為高脂飼料不敏感大鼠進(jìn)行剔除，將剩余70只視為對高脂飼料敏感大鼠、重新進(jìn)行隨機(jī)分組。按體重隨機(jī)分為6組：模型對照組、甘草黃酮實驗組（50、150、400mg·kg-1）、

6、陽性藥物對照組（二甲雙胍300mg·kg-1、非諾貝特40mg·kg-1）。第14周開始藥物干預(yù)，藥物干預(yù)時間6周，干預(yù)同時，除正常對照組外，其余6組均繼續(xù)喂養(yǎng)高脂飼料。造模期間及藥物干預(yù)期間，每天監(jiān)測各組實驗大鼠體重和攝食量情況。待藥物干預(yù)結(jié)束后，行烏拉坦（1.4g/kg，i.p）麻醉大鼠，經(jīng)股動脈取血處死，離心所得血清測定血脂四項、肝功能和血清抗氧化等指標(biāo)。取血后的大鼠，迅速取出腎臟及睪丸周圍的脂肪組織并稱重，計算脂肪系數(shù)。取肝臟組織并稱重后，先切取肝大葉中的一小部分置于包埋盒中于4%多聚甲醛溶液中固定，用以后期做石蠟包埋及切片，用來做免疫組織化學(xué)（Immunohistochem

7、istry）實驗。剩余肝臟部分置于錫箔紙中于液氮中保存，后轉(zhuǎn)入超低溫冰箱保存，用以免疫蛋白印跡（WesternBlot）實驗。寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要結(jié)果1.造模期間及藥物干預(yù)期間各組大鼠攝食量情況：高脂飲食建立NAFLD大鼠模型期間，正常組與高脂組的攝食量基本一致，兩組之間攝食量差異并不明顯，正常組與高脂組大鼠攝食量基本維持在28g/d；藥物干預(yù)期間，各組實驗大鼠在藥物干預(yù)初期，由于灌胃刺激，攝食量均普遍下降，在藥物干預(yù)第四周，攝食量升高，直至第