移植靜脈再狹窄進(jìn)程中sesn 1蛋白的初步研究

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1、南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文移植靜脈再狹窄進(jìn)程中Sesn1蛋白的初步研究專業(yè)名稱：外科學(xué)作者姓名：古亮指導(dǎo)教師：吳起才分類號：密級：UDC：學(xué)號：416523212107南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文移植靜脈再狹窄進(jìn)程中Sesn1蛋白的初步研究PreliminaryStudyofSesn1inRestenosisProcessofVeinGrafting古亮培養(yǎng)單位(院、系)：南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱：吳起才教授、主任醫(yī)師申請學(xué)位的學(xué)科門類：臨床醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱：外科學(xué)(胸心外科)論文

2、答辯日期：2015年6月答辯委員會主席：評閱人：2015年6月學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得南昌大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名（手寫）：簽字日期：年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解南昌大學(xué)

3、有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時授權(quán)北京萬方數(shù)據(jù)股份有限公司和中國學(xué)術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》和《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》中全文發(fā)表，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)，同意按“章程”規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。學(xué)位論文作者簽名（手寫）：導(dǎo)師簽

4、名（手寫）：簽字日期：年月日簽字日期：年月日論文題目姓名學(xué)號論文級別博士□碩士□院/系/所專業(yè)E_mail備注：□公開□保密（向校學(xué)位辦申請獲批準(zhǔn)為“保密”，年月后公開）I摘要摘要目的：在兔自體移植靜脈再狹窄模型的基礎(chǔ)上，采用多種研究方法，探究移植靜脈再狹窄過程中調(diào)控這一過程的關(guān)鍵蛋白，為闡明移植靜脈再狹窄的具體機(jī)制打下前期基礎(chǔ)。方法：將42只健康純種新西蘭大耳白兔隨機(jī)分為7組，建立兔頸外靜脈頸總動脈旁路移植術(shù)模型，分別將假手術(shù)組正常靜脈、術(shù)后第1、3、7、14、28、90天移植靜脈取出，通過對

5、其進(jìn)行狹窄程度、PCNA蛋白水平、凋亡等相關(guān)檢測，確立PCNA蛋白表達(dá)差異的時間點后，建立相應(yīng)時間點的動物模型，并取移植靜脈行全基因組表達(dá)譜芯片及qRT-PCR等檢測。結(jié)果：T1組的內(nèi)膜厚度為4.64±0.7μm；T2組內(nèi)膜厚度開始有所下降1.46±0.3μm，與T1組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；T3組開始內(nèi)膜厚度持續(xù)上升，T3組3.40±0.3μm，T4組內(nèi)膜厚度達(dá)18.2±2.6μm；T1組的中膜+外膜厚度為6.3±0.8μm；術(shù)后持續(xù)升高。T2組8.3±1.3μm，T3組15.7

6、±1.8μm，T4組45.8±5.1μm，均高于T1組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。WesternBlot示：T1組PCNA目的條帶與內(nèi)參條帶灰度百分比為(40.4±2.6)%；T2組百分比為(36.4±5.2)%，較T1組低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；隨后比值開始上升，T3組百分比為(43.6±4.3)%，較T1組稍高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；于T4組達(dá)到最高峰(78.0±7.3)%，明顯高于T1組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；之后比值緩慢下降。TUNEL法示：T

7、1組中凋亡細(xì)胞表達(dá)量極低，為(1.46±0.3)%，但在T2組凋亡表達(dá)即達(dá)高峰(18.06±1.8)%，與T1組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；T3組下降較快，為(7.26±0.5)%，與T1組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；T4組凋亡降至術(shù)后最低水平(2.05±0.6)%，與T1組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；之后凋亡維持在較低水平。免疫組化示：T1組PCNA陽性細(xì)胞百分比為(6.03±1.0)%；T2組有所下降(5.01±0.9)%，與T1組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.

8、05)；T3組開始比值開始增高(11.29±1.4)%，與T1組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；于T4組達(dá)到最高峰(31.5±3.2)%，與T1組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；之后百分比逐漸下降。II摘要基因芯片檢測分析發(fā)現(xiàn)，sesn1基因在靜脈移植術(shù)后比正常靜脈表達(dá)量低，尤其是術(shù)后第1天凋亡高峰期時表達(dá)量更低。qRT-PCR顯示T2組sesn1的mRNA的表達(dá)水平相比于T1組顯著下調(diào)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P﹤0.05）；T4組sesn1的mRNA的表達(dá)水平相比T2組顯著上調(diào)，差異有