鴨源多殺性巴氏桿菌的分離鑒定和生物學(xué)特性

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1、■爭(zhēng)－．或；■ｒ．．？，ｈＶＩ、；．＾、；－＇Ｓ２（Ｈ２２６１４９５８５８早學(xué)號(hào)＿＿分類(lèi)號(hào)．扣．．＇；、、？．．－、’是．戶(hù)，，、？巧＇？、．．苗．－，，＇．、一？＇ｉ占四川巧業(yè)丈學(xué)：％－＊‘．占碩ｄｒ?qū)W位論文＾：聘源多殺性己氏桿菌的分離鑒定和、生物學(xué)特性、＇．一＞Ａ－、楊敬、１．？＊－？Ｖ、、’王七、Ｖ＇＜指導(dǎo)教師朱德康副教授＊．校外導(dǎo)師李春髙級(jí)獸醫(yī)師、＇－ｉ＇

2、嗦、學(xué)位類(lèi)別獸醫(yī)巧±專(zhuān)業(yè)學(xué)位＇Ｓ＇。研巧方向舍病學(xué)Ｖ／＇，＇，？．ｈｔＩ—？ｔ‘Ｓｆ；■、、．‘ｒ．．＊，＼＊４．＇－Ｌ’－■：■■；．；—２０１５年５月－？＊、．＞—．、＇一一＇．．？、；．－．、Ａ．？－？？－二■ｔｔ‘弁－、＊，＇＇、＜、＇－＇＞＇、．、、＇、．？＇．．‘，．‘？，＇？－．’＜ｆ．？’＊？－、、＊、

3、．．‘一．．Ｃｌｓ．ａｓｉｆｉｃａｔｉｏｎＮｕｍｂｅｒ：郎５８３２ＳｔｕｄｅｎｔＮｕｍｂｅｒ：Ｓ２０１２６１４９ＳｉｃｈｕａｎＡｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｇｙ，ＭａｓｔｅｒｓＤｅｇｒｅｅＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎＩｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＰａｓｔｅｕｒｅｌｌａｍｕｌｔｏｃｉｄａｆｒｏｍｄｕｃｋｓＪｉｎＹａｎｇｇＤｉｒｅｃｔｅｄｂＤｅｋａｎＺｈｕａｓｓｏｃｉａｔｅｒｏｆｅｓｓｏｒ

4、ｙｇ，ｐＭａｓｔｅｒｏｆＶｅｔｅｒｉｎａｒＭｅｄｉｃ化ｅ（ｙ）ＳｉｃｈｕａｎＣｈｅｎｄｕＣｈｉｎａ，ｇ，Ｍａ２０１５ｙ，論文獨(dú)倒性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所?。崳姷玫某晒?，。盡我所知除了文中特別加標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位論文中不包含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)所使用過(guò)的材料一。與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。■研巧生簽名：１凌魯紅＼＾３

5、礦年（）月曰關(guān)于論文使用援權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定目，Ｐ；學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可Ｗ采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可Ｗ用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。本論文不保密。□本論文保密，在年解密后適用本授＿＿權(quán)。＂＂（請(qǐng)?jiān)冢咨稀鮾?nèi)劃Ｖ）研究生簽名■；年＾月〇（Ｓ日１＿｜Ｓ導(dǎo)師簽名－：心（年曰Ｉ參?。墸蓿敝形恼崳娂菏蠗U菌?。☉?hù)ａ別側(cè)化化？妃）是主

6、要由多殺性己氏桿茜（戶(hù)似化ｗｒｅ／／口一ｍｗ／ｆｏｃ／如ＰＭ）引起的多種畜禽、類(lèi)接觸性傳染病野生動(dòng)物及人類(lèi)共患的。禽類(lèi)中鴨對(duì)多殺性己氏巧菌敏感性較高，近年國(guó)內(nèi)也不斷有鴨霍亂疫情的報(bào)道，該病給世界范圍內(nèi)的養(yǎng)禽業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。因此，加強(qiáng)對(duì)多殺性己氏桿菌■的研究，對(duì)禽霍亂的控制及促進(jìn)養(yǎng)禽業(yè)的發(fā)展至關(guān)重要。因病原菌的免疫原性的決定性因素為英膜血清型，而交叉免疫保護(hù)性在各血清型之間較低，所該致病菌的芙膜分型研究就顯得尤為重要一；本試驗(yàn)將檢測(cè)其攜帶質(zhì)粒的概率，為進(jìn)步剖析ＰＭ的耐藥基因打下基礎(chǔ)，為瓷巴氏巧菌病的診斷與防治提

7、供了科學(xué)的理論依據(jù)和病變模型。本研究對(duì)ＰＭ主要開(kāi)展了下的工作：Ｌ１８株臨床分離株均為革蘭氏陰性茵，呈紅色短桿狀和明顯的兩極裸染；引物的設(shè)計(jì)基于ＰＭ的特異性基因／ｍｔｌ，ＰＣ民擴(kuò)增分離株，均有４６０ｂｐ左右的條帶被擴(kuò)增出１化ｒＲＮＡ基因測(cè)序后將Ｇｅｎｂａ址；所得到的核昔酸序列與中所發(fā)表相比對(duì)，結(jié)果表明，分離株均為多殺性己氏桿菌；ＡＰＩ２０ＮＥ試紙條試驗(yàn)得出的結(jié)果多殺性己氏桿菌結(jié)果相一致。２．藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明，１８株臨床分離株對(duì)氣苯尼考和恩氣沙星均表現(xiàn)出敏感性，慶大霉素、橫胺等藥物表現(xiàn)出不同程度的敏感性，而對(duì)氨

8、節(jié)西林則表現(xiàn)出了高度耐藥。＾ｘ？３．將分寓株的純培養(yǎng)物＾含菌量為ＩｌＯＣＦＵ／ｍｌ的菌懸液接種２０２；巧的小鼠４４只，進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)，４８ｈ