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《制首烏對(duì)鏈脲佐菌素糖尿病大鼠降血糖作用及其機(jī)制探討》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、中圖分類號(hào):R587.2UDC:616-092學(xué)科專業(yè)代碼:1002貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院2015屆碩士學(xué)位論文(科學(xué)學(xué)位)制首烏對(duì)鏈脲佐菌素糖尿病大鼠降血糖作用及其機(jī)制探討DiscussionoftheeffectandmechanismonRadixPolygoniMultifloriloweringSTZrats’bloodglucose研究生:陳俊導(dǎo)師:潘衛(wèi)教授李興教授年級(jí):2012級(jí)專業(yè):臨床檢驗(yàn)診斷字二〇一五年五月貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的
2、成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的成果作品。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。除與外單位合作項(xiàng)目將予以明確方式規(guī)定外,本研究已發(fā)表與未發(fā)表成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸屬貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名(手寫(xiě)):——取作導(dǎo)師簽名(手寫(xiě)):^年^月M曰l〇IS年、月曰學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱
3、和借閱。本人授權(quán)貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于(請(qǐng)?jiān)谝韵孪鄳?yīng)方框內(nèi)打“V”):]、保密□,在_年解密后適用本授權(quán)書(shū)。2、不保密口。,作者簽名(手寫(xiě)):說(shuō)作導(dǎo)師簽名(手寫(xiě))2〇1[年S月W曰年S月乂日中圖分類號(hào):R587.2單位代碼:10660UDC:616-092學(xué)號(hào):10660S120161學(xué)科專業(yè)代碼:1002密級(jí):公開(kāi)貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院2015屆碩士學(xué)位論文(科學(xué)學(xué)位)制首烏對(duì)鏈脲佐菌素糖尿病大鼠降血糖作用及其
4、機(jī)制探討DiscussionoftheeffectandmechanismonRadixPolygoniMultifloriloweringSTZrats’bloodglucose論文作者:陳俊指導(dǎo)教師:潘衛(wèi)教授、李興教授申請(qǐng)學(xué)位:醫(yī)學(xué)碩士培養(yǎng)單位:貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院(醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)院)學(xué)科專業(yè):臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)研究方向:糖尿病發(fā)病機(jī)制的研究研究起止日期:2012年9月至2015年7月論文評(píng)閱人:盲評(píng)答辯委員會(huì)主席:錢(qián)民章教授論文答辯日期:2015年5月21日二〇一五年五月I制首烏對(duì)鏈脲佐菌素糖尿病大鼠降血糖作用及其機(jī)制探討專
5、業(yè):臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)碩士研究生:陳俊導(dǎo)師:潘衛(wèi)教授、李興教授【摘要】目的:探討制首烏對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的1型糖尿病大鼠降血糖作用及可能機(jī)制。方法:48只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組先用大劑量鏈脲佐菌素一次性腹腔注射誘導(dǎo)1型糖尿病大鼠模型,連續(xù)3周其空腹血糖-1值≥16.7mmol.L即建模成功;再將1型糖尿病大鼠隨機(jī)分為1型糖尿病模型組、制首烏低劑量給藥組、制首烏高劑量給藥組;對(duì)照組前3周灌胃枸櫞酸-枸櫞酸鈉緩沖液,后8周灌胃生理鹽水;1型糖尿病組灌胃等量的生理鹽水;制首烏低-1-1-1劑量給藥組灌胃制首烏
6、浸膏1g·kg·d,制首烏高劑量組灌胃制首烏浸膏2g·kg·d-1;直至第12周。分別于第5周和12周測(cè)定大鼠體重、血糖值,觀察其進(jìn)水量、進(jìn)食量等一般情況;動(dòng)脈灌注麻醉大鼠后處死取胰腺組織,對(duì)胰腺組織進(jìn)行HE染色、用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)β細(xì)胞胰島素的分泌并計(jì)算100個(gè)胰島細(xì)胞中胰島素分泌陽(yáng)性細(xì)胞百分比、用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記法檢測(cè)胰島細(xì)胞凋亡并計(jì)算100個(gè)胰島細(xì)胞中胰島細(xì)胞的凋亡率。結(jié)果:建模第5周時(shí),與對(duì)照組相比,各實(shí)驗(yàn)組大鼠體重均明顯下降(P<0.05);血糖明顯升高(P<0.05)。與1型糖尿病組大鼠相
7、比,制首烏低劑量組體重增加不明顯(P>0.05),血糖降低不明顯(P>0.05);制首烏高劑量組體重增加明顯(P<0.05),血糖降低明顯(P<0.05);建模第12周時(shí),與1型糖尿病組相比,制首烏低劑量組大鼠體重增加不明顯(P>0.05),血糖降低不明顯(P>0.05),糖尿病的“三多一少”癥狀改善不明顯;胰島細(xì)胞凋亡率下降不明顯(P>0.05),胰島素分泌陽(yáng)性率增加不顯著(P>0.05)。與1型糖尿病組相比,制首烏高劑量組大鼠體重增加明顯(P<0.05),血糖降低明顯(P<0.05),糖尿病的“三多一少”癥狀
8、改善明顯;胰島細(xì)胞凋亡率下降明顯(P<0.05),胰島素分泌陽(yáng)性率增加顯著(P<0.05)。與制首烏低劑量組相比,制首烏高劑量組體重增加明顯(P<0.05),血糖降低明顯(P<0.05),糖尿病的“三多一少”癥狀改善明顯;胰島細(xì)胞凋亡率下降明顯(P<0.05),胰島素分泌陽(yáng)性率增加顯著(P<0.05)。但與對(duì)照組相比,制首烏高劑量組大鼠的糖尿病癥狀雖然I得到一定的改善,卻