分散液液微萃取在測(cè)定水樣品有機(jī)污染物的應(yīng)用研究

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1、分類號(hào)：：密級(jí)或Ｗ本Ｉ專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文論文題目（中文）分散液液微萃取在測(cè)定水樣品有機(jī)污染物的應(yīng)用研究－ｕＡｌｉａｃｔｉｏｎｏｆｄｉｓｅｒｓｉｖｅｌｉｕｉｄｌｉｉｄｐｐｐｑｑ論文題目（外文）ｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ化ｒ化ｅｄｅｔｅｒｍｍａｔｉｏｎｏｆｏｒａｎｉｃｏｌｌｕｔａｎｔｓｉｎｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓｇｐ研究生姓名馬莖學(xué)位類別全日制專業(yè)學(xué)位專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域化學(xué)工程？分離科學(xué)學(xué)位級(jí)別碩±校內(nèi)導(dǎo)師姓名、職稱張海霞教

2、授論文工作起止年月２０１２年９月至２０巧年０５月論文提交日期２０巧年０５月論文答辯日期２０巧年０５月學(xué)位授予日期校址：巧肅省蘭州市原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。學(xué)位論文中凡引用他人已經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點(diǎn)等，均己明確注明出處。除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的，均己在文中＾？明研究成果做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體｜確方式標(biāo)明。本聲明的

3、法律責(zé)任由本人承擔(dān)。ａ日期．Ｉ：ｗｒ論文作者簽名；＿關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存，同意學(xué)校保存或向國(guó)家、使用學(xué)位論文的規(guī)定，允許論文被查閱和借閱有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版；本人授權(quán)蘭州大學(xué)可Ｗ將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可Ｗ采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該一論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第署名單位

4、仍然為蘭州大學(xué)。本學(xué)位論文研究?jī)?nèi)容：口可Ｗ公開口不易公開，己在學(xué)位辦公室辦理保密申請(qǐng)，解密后適巧本授權(quán)書。‘’’一（請(qǐng)?jiān)冢咨线x項(xiàng)內(nèi)選擇其中項(xiàng)打Ｗ）論文作者簽名：ｊｙ畫導(dǎo)師簽名：、日期：）々化．６、日期；心＂乂分散液液微萃取在測(cè)定水樣品有機(jī)污染物的應(yīng)用研究中文摘要隨著分析技術(shù)的不斷發(fā)展，高效、便捷的樣品前處理技術(shù)在實(shí)際樣品中的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛一，但是無(wú)論如何人們總是很難在實(shí)際樣品中獲得和理想樣品樣的回收率。而這些歸結(jié)于實(shí)際樣品中的復(fù)雜性基質(zhì)如蛋白質(zhì)

5、等它們改變了目標(biāo)，分析物分子的存在狀態(tài)從而形成的基質(zhì)干擾效應(yīng)（正）優(yōu)異的理。由于離子液體一化性質(zhì)。，正逐漸作為種新興的綠色溶劑而被廣泛地應(yīng)用于樣品前處理技術(shù)中本論文將離子液體－分散液液微萃取法－ＤＬＬＭＥ）用于檢測(cè)環(huán)境水中有機(jī)污染（正物，具體內(nèi)容如下：１．建立了超聲輔助離子液分散液液微萃取測(cè)定環(huán)境水樣中苯胺類化合物的方法。Ｗ最常用的焼基味嗤六氣稱酸鹽類離子液體為萃取劑，通過超聲加速萃?。崳姡?。該方法的檢測(cè)限達(dá)到０－ｍ劑的分散程度．１７３ｎｌ／，提高了萃取效率ｇ，對(duì)于苯胺ＡＮ

6、）－－－（、對(duì)氣苯胺（４ＦＡ）、對(duì)硝基苯胺（４ＮＡ）、對(duì)氯苯胺（４ＣＡ）四種苯胺－１１．３％之間化合物而言，黃河水和自來(lái)水中的加標(biāo)回收率均在９０．５３，呈現(xiàn)良好的回收效果。２．Ｗ幾種典型的納米顆粒和表面活性劑作為基質(zhì)來(lái)探究上述所建立的分散萃取方法對(duì)苯胺及多環(huán)芳輕的萃取回收率的影響，分別考察了納米顆粒的濃度、種類、不同目標(biāo)分析物的濃度、不同表面活性劑的種類Ｗ及濃度對(duì)萃取結(jié)果的影響。。結(jié)果表明納米材料會(huì)影響小濃度分析物的萃取效果３．為了提窩分子印跡聚合物（ＭＩＰ）在水體系中的印

7、跡因子，本章研究了正對(duì)納米分子印跡材料的分散萃取效果的影響。優(yōu)化了分子跡印跡材料的類型，－ＤＬＬＭＥ－－－并對(duì)比了正、正Ｍ圧ＤＬＬＭＥＷ及ＭＩＰ掉ＰＥＨ種萃取模式，考査了不同萃取模式對(duì)模板分子橫胺甲基嗦瞎的選擇性和富集能力。初步研究結(jié)果表明，在我們的預(yù)實(shí)驗(yàn)條件下，添加的正對(duì)ＭＩＰ的印跡能力影響不大。關(guān)鍵詞：分散液液微萃取，有機(jī)污染物，納米顆粒，表面活性劑，基質(zhì)效應(yīng)，分子印跡聚合物Ｉｉ－Ａｐｌｉａｃｔｉｏｎｏｆｄｓｅｒｓｉｖｅｌｉｕｉｄｌｉｕｉｄｍｉｃｒｏｅｘ化ａ

8、ｃｔｉｏｎｆｏｒｐｐｑｑｔｈｅｄｅｔ；ｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｏｒｇａｎｉｃｏｌｌｕｈｎｔｓｉｎｗａ化ｒｓａｍｌｅｓｐｐＡｂｓｔｒａｃｔＷｉｔｈｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｍｏｄｅｒｎａｎａｌｙｔｉｃａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｅｆｉｃｉｅｎｔａｎｄ＊ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔｓａｍｐｌｅｐｉｅｌ；ｒｅａｔｍｅ打ｔａｒｅｕｓｅｄｉｎｃｒｅａｓｉｎｌｙｉｎｒｅａｌｓａｍｐ