資源描述：
《新型人工骨材料合成研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、新型人工骨材料合成研究Thenewartificialbonematerialsynthesis作者姓名：藺利朋專業(yè)名稱：外科學(xué)指導(dǎo)教師：劉光耀教授學(xué)位類別：醫(yī)學(xué)碩士答辯日期：2015年06月01日中文摘要新型人工骨材料合成研究(1)在總結(jié)國內(nèi)外人工骨材料性能的基礎(chǔ)上，本實(shí)驗(yàn)通過在改良以往的實(shí)驗(yàn)室制備聚醚醚酮的條件下，制備出性能更加完善的聚醚醚酮聚合物，為制造理化性質(zhì)更加優(yōu)異的人工骨及臨床實(shí)驗(yàn)提供條件。(2)通過各種實(shí)驗(yàn)設(shè)備對(duì)在實(shí)驗(yàn)室合成的不同反應(yīng)條件下制備的聚醚醚酮進(jìn)行分析驗(yàn)證，主要通過IR分析、DSC分析、XRD分析及TGA分析等，對(duì)所得聚醚醚酮的分子鏈結(jié)構(gòu)、熔點(diǎn)與結(jié)晶度
2、、結(jié)晶的完善程度、熱穩(wěn)定性以及特征性粘數(shù)進(jìn)行分析驗(yàn)證及總結(jié)。實(shí)驗(yàn)證明:1、在改良以往的實(shí)驗(yàn)室制備聚醚醚酮的條件下，所制備出的性能更加完善的聚合物為。2、通過對(duì)合成的聚醚醚酮進(jìn)行測試與表征，得到以下結(jié)論:(1)在反應(yīng)溫度為320℃時(shí)，反應(yīng)時(shí)間不斷遞增，特性粘數(shù)[η]也隨反應(yīng)時(shí)間延長而增大;但當(dāng)反應(yīng)時(shí)間超過3.5h時(shí)，[η]的變化曲線隨著時(shí)間延長，變化卻不明顯，并趨于一個(gè)極限值。[η]可以用來表征分子量，所以分子量的變化趨勢(shì)與[η]一致。(2)在制備聚醚醚酮過程中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)加入碳酸鉀時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物酚鉀鹽的活性較高，所以在縮聚時(shí)形成的聚醚醚酮分子量較大，但隨反應(yīng)時(shí)間的延長，分子量的增長
3、趨勢(shì)趨于平緩，主要是由于反應(yīng)后期，分子間的接觸次數(shù)隨著反應(yīng)體系粘度的增大逐漸減少導(dǎo)致，而且鉀鹽I容易引發(fā)交聯(lián)等副反應(yīng)。當(dāng)加入碳酸鈉時(shí)的情況正好相反，由于鈉鹽活性低，導(dǎo)致反應(yīng)難以維持。因此這兩種情況下制得的聚醚醚酮產(chǎn)物的性能都不十分理想。(3)經(jīng)過X射線衍射分析、差示掃描量熱分析顯示：聚醚醚酮為正交晶系。聚合物的結(jié)晶難度、完整程度、球晶直徑與分量呈反比。(4)當(dāng)環(huán)境溫度不變時(shí)，聚合物的分子量與聚合物的鏈活動(dòng)性呈反比，分子量越大，鏈的活動(dòng)越慢，很難再與其他鏈段結(jié)晶，所以影響最終產(chǎn)物的厚度與完整性。因此，本實(shí)驗(yàn)所得的聚醚醚酮的Tm隨著分子量的升高而呈遞減趨勢(shì)。因?yàn)锳4與A5的分子量
4、相近，所以他們的Tm相同。通過樣品A1的Tm降低可以看出，想通過實(shí)驗(yàn)獲得結(jié)晶較完整、晶片厚度較大、Tm高的結(jié)晶片，必須滿足分子量足夠大的前提條件。所以聚醚醚酮的熔點(diǎn)的曲線圖形呈現(xiàn)出開始增加最后下降的走向。(5)聚醚醚酮最突出的特點(diǎn)為熱性能，目前，136℃是合成聚醚醚0酮的Tm常規(guī)溫度，而Tm相對(duì)較高，一般在340℃之上。并且在900℃時(shí)，仍有40%的殘余物。這說明本實(shí)驗(yàn)所制得的PEEK的熱穩(wěn)定性較高。關(guān)鍵詞:人工骨材料，PEEK，合成，熱穩(wěn)定性IIABSTRACTThenewartificialbonematerialsynthesis(1)Onthebasisofsumma
5、rizingtheartificialbonematerialpropertiesathomeandabroad,thisstudythroughtheimprovementofpreviouslaboratoryundertheconditionofthepreparationofpolyetheretherketone,preparedpolyetheretherketonepolymerperformancetobemoreperfect,tomakemoreexcellentphysicalandchemicalpropertiesofartificialbonean
6、dclinicaltrials.(2)throughavarietyofexperimentalequipmentofsynthesisinthelaboratoryunderdifferentreactionconditionsofpreparationofpolyetheretherketonewereanalyzed,mainlythroughIR,DSC,XRDanalysisandTGAanalysis,etc.,ofthemolecularchainstructureofpoly(etheretherketone,meltingpointandcrystallin
7、ity,theperfectdegreeofthecrystallization,thermalstabilityandtheanalysisofthecharacteristicviscositynumberforauthenticationandsummarized.Experimentalresultsshow:1,intheimprovementofpreviouslaboratoryundertheconditionofthepreparationofpolyetheretherketone,
