試析水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過(guò)渡金屬離子的配合研究

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1、分類號(hào):O625.13單位代碼:10110華水北溶學(xué)號(hào):s20070211性趙氮素薛雜粉轉(zhuǎn)杯[4]茹中北大學(xué)芳烴碩士學(xué)位論文中的北合中大成北學(xué)及大其水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過(guò)渡學(xué)與過(guò)渡金屬離子的配合研究金屬離子的配合碩士研究生韓豪研究指導(dǎo)教師曹端林教授韓學(xué)科專業(yè)化學(xué)工藝豪中北大學(xué)2010年5月26日?qǐng)D書分類號(hào)O625.13密級(jí)非密UDC碩士學(xué)位論文水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過(guò)渡金屬離子的配合研究指導(dǎo)教師(姓名、職稱)曹端林教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別工學(xué)碩士專業(yè)名稱化學(xué)工藝論文提交日期年月日論文答辯日期2010年5月31日學(xué)位授予日期年月日論

2、文評(píng)閱人高艷陽(yáng)答辯委員會(huì)主席司馬天龍2010年5月26日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名:日期:關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說(shuō)明本人完全了解中北大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定,其中包括:①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件;②學(xué)??梢圆捎糜坝?、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文;③學(xué)??稍试S

3、學(xué)位論文被查閱或借閱;④學(xué)??梢詫W(xué)術(shù)交流為目的,復(fù)制贈(zèng)送和交換學(xué)位論文;⑤學(xué)??梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名:日期:導(dǎo)師簽名:日期:水溶性氮雜杯[4]芳烴的合成及其與過(guò)渡金屬離子的配合研究摘要作為超分子化合物主體,杯芳烴對(duì)陽(yáng)離子、陰離子和中性分子的高度選擇性一直是化學(xué)家和生物學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn),尤其它的酶模擬功能對(duì)生命科學(xué)的研究有很重要的價(jià)值。但是難溶于水的特點(diǎn)極大地限制了它在這方面的應(yīng)用,因此有關(guān)水溶性杯芳烴的研究和拓展是杯芳烴化學(xué)發(fā)展的一個(gè)新的重要的方向。以三聚氯氰和間苯二胺為原料,碳酸鉀為縛酸劑,四氫呋喃

4、為溶劑,冰浴條件下合成:N,N-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪)-1,3-苯二胺(AC1),產(chǎn)物為淺黃色粉末,產(chǎn)率為90.4%,熔點(diǎn)為235-238℃。以AC1和間苯二胺為原料,DIPEA為縛酸劑,丙酮為溶劑,35℃下合成:四氮雜(m-二氨基苯基)[2]-1,3,5-均三嗪[2]杯[4]芳烴(AC2),產(chǎn)物為四角星狀晶體,產(chǎn)率為35%,熔點(diǎn)大于300℃,并采用質(zhì)譜、核磁共振光譜和紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。首次以AC2和氨基乙磺酸為原料,氫氧化鈉為縛酸劑,DMF為溶劑,90℃下合成了水溶性杯芳烴:四氮雜(m-二氨基苯基)[2]-{2-氨基乙磺

5、酸基-1,3,5-均三嗪}[2]杯[4]芳烴(WAC1),產(chǎn)物為淺土黃色晶體,產(chǎn)率為50%,熔點(diǎn)大于300℃,并采用質(zhì)譜,核磁共振光譜和紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。首次以AC2和N,N-二甲基丙二胺為原料,N,N-二甲基丙二胺自身為縛酸劑,DMF為溶劑合成了水溶性的杯芳烴:四氮雜(m-二氨基苯基)[2]-{2-N,N-二甲基丙二胺基-1,3,5-均三嗪}[2]杯[4]芳烴(WAC2),產(chǎn)物為棕色晶體,產(chǎn)率為50%,熔點(diǎn)為219-222℃,并采用質(zhì)譜、核磁共振光譜和紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。+2+2+2+3+以水溶性杯芳烴WAC1、WAC2為主體、

6、過(guò)渡金屬離子Ag、Cu、Zn、Mn、Fe為客體,利用紫外分光光度計(jì)研究了它們的配合性能和配合比。結(jié)果表明兩種水溶性杯+2+2+2+3+芳烴不僅在水溶液中有良好的溶解性,而且可以與Ag、Cu、Zn、Mn、Fe形成配合比分別為1:1、1:2、1:2、1:2和1:1的超分子化合物。關(guān)鍵詞:水溶性氮雜杯芳烴合成過(guò)渡金屬離子配合Thesynthesisofwater-solubleazacalix[4]areneandthestudyoftheircooradinationonthetransitionmetalionsAbstractAsthehostmo

7、leculeofsupermolecular,theabilityofcalixarenesaboutcomplexionoftheionsandneutralmoleculesaswellasanaloghighlyselectiveenzymefunctionhaslongbeenafocusofattentionofchemistsandbiologists.Butthefeatureofinsolubleinwatergreatlylimitsitsresearchinthisareaandthesynthesisofwater-solub

8、lecalixareneisoneoftheimportantdirectionsforthedevelopmentofc

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