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1、乳腺癌肝轉(zhuǎn)移怎么辦肝臟是乳腺癌容易轉(zhuǎn)移的部位之一，它常常導(dǎo)致乳腺癌的治療失敗。有約60%的未治愈乳腺癌患者會出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移。肝轉(zhuǎn)移的途徑主要有血行轉(zhuǎn)移和淋巴道轉(zhuǎn)移，其中以血行轉(zhuǎn)移為主。在乳腺癌的血行播散中，位居首位的是肺，然后是骨，第三位便是肝。乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的臨床表現(xiàn)和原發(fā)性肝癌很相似，轉(zhuǎn)移的早期無癥狀，后來會逐步出現(xiàn)上腹部或肝區(qū)的脹痛不適，然后腹脹、黃疽、食欲減退、乏力、體重減輕、肝區(qū)劇烈疼痛、發(fā)熱等。乳腺癌患者一旦出現(xiàn)乳腺癌轉(zhuǎn)移肝臟，手術(shù)治療并不能完全切除腫瘤病灶，術(shù)后極易復(fù)發(fā)或伴隨不同程度并發(fā)癥的出現(xiàn)給乳腺癌患者帶來了更多的痛苦和煩惱，嚴重影響著患者的生存質(zhì)量。放、化療治療在乳腺癌轉(zhuǎn)移肝
2、臟治療過程中是一把雙刃劍，在取得短期療效的同時會損害人體大量的正常組織細胞，毒副作用較大，不利于患者后期的治療及恢復(fù)。中藥能夠減輕放化療的毒副作用，所以中西醫(yī)結(jié)合比單一治療能取得更好的療效。中藥可以彌補手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療的不足，既能鞏固放療、化療的效果，又能消除放化療的毒副作用，更重要的是可以切斷癌細胞的復(fù)制功能，也就是切斷癌細胞重要的分裂方式——微管蛋白合成，使細胞體積逐漸縮小，在血管內(nèi)形成穩(wěn)定的抗癌細胞，從而提高人體的代謝功能，即：通過抑制癌細胞的呼吸，使癌細胞缺血、缺氧，不再裂變，從而達到治愈癌癥的目的。中藥治療的優(yōu)勢在于扶正祛邪，標本兼治，能夠根據(jù)腫瘤的形成原因，從根本上
3、抑制消除腫瘤，并提高患者的免疫功能和體質(zhì)，患者在治療過程中痛苦小，效果好?？捎糜谀[瘤治療的中藥有：人參皂苷rh2等，在抑制癌細胞，控制腫瘤上有很好的療效。中醫(yī)中藥輔助治療，能有效促進康復(fù)，并預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。臨床實踐證實中藥人參提取物人參皂苷Rh2（護命素）可以通過使癌細胞逆轉(zhuǎn)成正常細胞的分化作用、調(diào)控腫瘤細胞的增殖周期、免疫調(diào)節(jié)作用和修復(fù)腫瘤患者放化療引起的損傷四大機制來達到抗腫瘤功效，并有效防止癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。同時中藥人參皂苷Rh2聯(lián)合放化療可以起到增效減毒的作用。人參皂苷Rh2是從人參中分離得到的原人參二醇型低糖鏈皂苷單體。它是生曬參加工紅參時,由于某些原人參二醇組人參皂苷受熱分解產(chǎn)
4、生的次皂苷。人參皂苷Rh2可通過調(diào)節(jié)免疫功能,抑制腫瘤的浸潤和轉(zhuǎn)移,誘導(dǎo)癌細胞凋亡及抑制腫瘤新生血管的形成;逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的耐藥性,增強抗癌藥的藥效;誘導(dǎo)癌細胞分化并抑制癌細胞生長;還具有拮抗致癌劑起化學(xué)防癌的作用。大量的研究表明,其具有良好的抗腫瘤活性,可以補充手術(shù)、放療、化療的不足和防止毒副作用的發(fā)生。具有廣泛的抗腫瘤作用，其作用機制呈現(xiàn)多部位、多環(huán)節(jié)、多靶點的特點。人參中的“黃金”成分——人參皂苷Rh2，具有較強的抗腫瘤功效，對傳統(tǒng)化療有增效作用，可減輕化療毒副作用，提高機體免疫力。經(jīng)一定的臨床研究與實踐，被視為當(dāng)今最具潛力的天然抗癌食物。研究證明：長期服用人參皂苷Rh2（護命素）可以
5、增加抵抗力，縮小腫瘤，降低放化療危害，防止和緩解黃疸、疼痛、腹水、浮腫，聲音嘶啞等并發(fā)癥的發(fā)生，也能較好地提高晚期患者的生活質(zhì)量，延長生命。人參皂苷Rh2斬斷乳腺癌魔人參是自古以來研究較多的名貴中藥材，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，人參具有抗腫瘤、抗衰老、抗輻射等多種生物活性作用，其主要活性成分是人參皂苷。迄今為止，從人參中分離并確定了結(jié)構(gòu)的皂苷有40余種，通過對各種人參皂苷抗腫瘤作用的比較發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rh2抑制癌細胞增殖作用的能力最強，是人參皂苷中的最主要抗癌活性成分。人參皂苷Rh2通過抑制癌細胞增殖和誘導(dǎo)癌細胞分化凋亡對多種腫瘤有效，也為乳腺癌的治療提供了新的武器。朱君榮、孫建國等人研究了人參皂
6、苷Rh2對雌激素依賴性人乳腺癌T47D細胞增殖和凋亡的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，T47D細胞經(jīng)Rh2作用后生長受抑制，呈劑量依賴性和時間依賴性，半數(shù)抑制濃度為21.6μg/mL；光學(xué)顯微鏡顯示T47D細胞經(jīng)Rh2作用后呈較明顯的凋亡形態(tài)學(xué)改變；流式細胞儀檢測證實，Rh2能在一定濃度范圍內(nèi)誘導(dǎo)T47D細胞凋亡，將細胞周期阻滯于G1期，并使Caspase-3表達增加。說明Rh2能抑制T47D細胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡，對乳腺癌有效。人參皂苷Rh2還具有很好的安全性，吉林人參研究所高峰等人通過實驗證實，人參皂苷Rh2對正常小鼠和犬的神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)無明顯影響，這與其他抗癌化療藥物有明顯不同。正因為
7、人參皂苷Rh2的高效、低毒，在殺傷腫瘤細胞的同時不損害正常細胞，被稱為“癌細胞狙擊手”。同時它還是“免疫細胞激活劑”，可通過激活免疫細胞功能，而發(fā)揮人體自身免疫系統(tǒng)對癌細胞的清除，利于患者康復(fù)。（“今幸膠囊”的主要功效成分就是人參皂苷Rh2，目前已被批準上市，其采用國際先進的專利技術(shù)實現(xiàn)了工業(yè)化大生產(chǎn)，每粒含人參皂苷Rh2高達20多毫克）。人參皂苷rh2適宜人群和適用情況：1、剛剛確診為癌癥，但尚難以確定具體治療方案的患
