基于微粒乳化技術(shù)的ASA中性施膠劑的制備與應(yīng)用

基于微粒乳化技術(shù)的ASA中性施膠劑的制備與應(yīng)用

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1、山東輕工業(yè)學(xué)院碩士學(xué)位論文摘要本論文以帶有負(fù)電荷的氟化鈉改性膨潤(rùn)土作為無(wú)機(jī)固體微粒乳化劑,根據(jù)Pickering乳狀液穩(wěn)定理論,研究其單獨(dú)使用以及與氫氧化鎂鋁、殼聚糖和氨水聯(lián)合使用對(duì)ASA/水的乳化穩(wěn)定作用,制備低成本環(huán)保的新型ASA施膠劑,并通過(guò)顯微鏡觀察、接觸角測(cè)定、x一射線光電子能譜及常規(guī)分析等手段分析了乳液的顆粒形態(tài)、乳液離心穩(wěn)定性、乳液水解穩(wěn)定性和施膠性能及鋁鹽在施膠中的作用等。改性膨潤(rùn)土對(duì)ASA/水體系具有很好的乳化穩(wěn)定作用,其用量越大,乳液液滴直徑越小,穩(wěn)定效果越好。氫氧化鎂鋁可將ASA/

2、水體系乳化為W/o型乳液,且乳液穩(wěn)定性差,析出的水相隨氫氧化鎂鋁用量的增加而減小。氫氧化鎂鋁與改性膨潤(rùn)土協(xié)同乳化ASA時(shí),可顯著提高乳液的穩(wěn)定性,但隨著氫氧化鎂鋁用量的增大乳液穩(wěn)定性又會(huì)變差。當(dāng)氫氧化鎂鋁與改性膨潤(rùn)土之比為0.07、總用量為7%、初始油相體積分?jǐn)?shù)為33.3%時(shí),可將ASA/水乳化成均一穩(wěn)定的O/W型乳液。改性膨潤(rùn)土與殼聚糖、氨水聯(lián)合使用時(shí)可以明顯提高對(duì)ASA的乳化穩(wěn)定效果、改善ASA乳液的施膠性能,氨水使殼聚糖沉淀析出后重新參與了對(duì)ASA的乳化穩(wěn)定作用,析出的殼聚糖可能促使改性膨潤(rùn)土微粒

3、充分吸附于油水界面上,形成更為致密穩(wěn)定的界面保護(hù)膜。但氨水的添加使乳液pH值升高,加速了ASA的水解,降低了ASA乳液的水解穩(wěn)定性。改性膨潤(rùn)土用量7%、殼聚糖用量0.125%、氨水用量2.25%時(shí),對(duì)ASA的乳化效果最好,但乳液存放30min后水解加劇,施膠效果下降,因此乳液最好在30min內(nèi)使用。適當(dāng)?shù)娜榛瘡?qiáng)度可為獲得均一穩(wěn)定的ASAPickering乳液提供保障,乳化強(qiáng)度過(guò)低時(shí)乳液不能均一乳化,乳化強(qiáng)度過(guò)高則乳液穩(wěn)定性受到破壞而析出相體,乳化時(shí),最佳攪拌速度為10000r/min,最佳攪拌時(shí)間為5m

4、in;鹽類會(huì)引起乳液失穩(wěn),且陽(yáng)離子化合價(jià)越高的鹽類影響越大。在相同的ASA用量下,改性膨潤(rùn)土單獨(dú)乳化的ASA施膠效果最差,添加殼聚糖、氨水后的乳化體系乳化的ASA施膠效果最好,膨潤(rùn)土與氫氧化鎂鋁聯(lián)合乳化的ASA施膠效果介于前二者之間。ASA乳液保存時(shí)間超過(guò)1小時(shí),施膠效果大幅度降低。鋁鹽可參與ASA的施膠,使水解的ASA產(chǎn)生疏水定向,從而提高了ASA的施膠效果,且通過(guò)提高硫酸鋁用量可減少ASA用量,由此降低施膠成本,并且硫酸鋁用量在2%左右施膠效果最佳。固體微粒乳化劑乳化的ASA乳液用于漿內(nèi)施膠時(shí),高溫

5、可促進(jìn)ASA的鋪展,由此使烘干紙張的施膠度遠(yuǎn)高于風(fēng)干紙張。在實(shí)驗(yàn)室條件下,ASA乳液用量為0.2%時(shí)就能達(dá)到較好的施膠效果,并且使用針葉木漿所抄造的紙張施膠度要略高于其它漿種。關(guān)鍵詞:微粒乳化,ASA,改性膨潤(rùn)土,氫氧化鎂鋁,殼聚糖,氨水,乳狀液ABSTRACTAccordingtothestabilizingtheoryofPickeringemulsions,ASAemulsionsstabilizedbysolid—basedemulisiyingsystemsincludingNaFmodifi

6、edbentonite.NaFmodifiedbentonitetogether、析tllmagnesiumaluminumhydroxidesandNaFmodifiedbentonitetogetherwithchitosanandammonia,wereprepared.Theeffectsofthesolid-based’emulisiyingsystemsontheemulsificationofASA/watersystemaswellasonthecentrigiationstabilit

7、yoftheobtainedASAemulsionwasinvestigatedwhilethesizingperformance,dropletsizeanddropletsizedistribution,hydrolyzingstabilityoftheASAemulsionaswellasthefunctionofaluminASAsizingwerestudiedbymeansofconventionalanalysis,opticalmicroscopy,contactanglemeasure

8、ment,fieldemissionscanningelectronmicroscopyandX—rayphotoelectronspectroscopy.碭emodifiedbentonitewithapermanentnegativechargehasexcellentstabilizingeffectontheASA/wateremulsionsystem.Thelargertheamountofthebentonite,thesma

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