資源描述：
《基于稀土四唑羧酸構(gòu)筑的功能配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、云南大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文基于稀土一四唑羧酸構(gòu)筑的功能配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)研究研究生：錢粉花導(dǎo)師：趙琦華教授云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院2013年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，對本文的研究做出貢獻(xiàn)的集體和個(gè)人均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名：縫．遺塹日期：論文使用和授權(quán)說明∞lj’《，々本人完全了解云南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留并向國
2、家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文和論文電子版；允許論文被查閱或借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。(保密的論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定)研究生簽名：戰(zhàn)尚壺I』：導(dǎo)師簽名：日期：蘭!!!!：竺本人及導(dǎo)師同意將學(xué)位論文提交至清華大學(xué)“中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社”進(jìn)行電子和網(wǎng)絡(luò)出版，并編入CNKI系列數(shù)據(jù)庫，傳播本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，同意按《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫出版章程》規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。研究生簽名：導(dǎo)師簽名：——日期：摘要因?yàn)轸人崤浜衔镌诖判?、催化、光學(xué)、
3、吸附等方面表現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價(jià)值，羧酸配合物的合成一直受到人們的廣泛關(guān)注。本論文選擇雜環(huán)羧酸配體與金屬離子反應(yīng)，通過水熱合成法合成了8個(gè)新穎的稀土配合物以及1個(gè)羧酸類過渡金屬配合物。通過元素分析確定了配合物的組成。利用X-射線單晶衍射確定了配合物的結(jié)構(gòu)，并對配合物的熱穩(wěn)定性和熒光性質(zhì)進(jìn)行了研究。在本論文中還考察了原料的選擇、投料配比、濃度、溶劑、pH值、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等因素對形成不同構(gòu)型配合物的影響，這對進(jìn)一步設(shè)計(jì)和合成多維結(jié)構(gòu)配合物及配合物的應(yīng)用研究都具有十分重要的意義。本文開展了以下幾方面的工作：1、利用3
4、-(1H一四唑一1-基)苯甲酸[3一(IH-TetraZol一5．y1)-benZoicacid，簡稱H2LI】作為配體。合成了5個(gè)有機(jī)羧酸稀土配合物：[Eu(L0ffIL0(H20)4】2·2H20(1)、【Tb(L0(HL0(H20)412。2H20(2)、[Er(LO(HLI)(H20)412。2H20(3)、[La(L00q：L0(H20)3]2·2H20(4)、[Pr(LO(HLO(H20)512·2H20(5)，五個(gè)配合物都為一維鏈狀結(jié)構(gòu)，其中配合物(1)、(2)、(3)為異質(zhì)同晶結(jié)構(gòu)。對配合物(1)
5、、(2)、(3)進(jìn)行了紅外光譜表征，熒光光譜表征，并對配合物(1)、(3)進(jìn)行了熱重表征。2、利用4-(1H．四唑一1-基)苯甲酸【4一(1H-TetraZ01．5一y1)-benZoieacid，簡稱H2L2】作為配體。合成了3個(gè)有機(jī)羧酸稀土配合物：[La(L2)(HL2)(H20)s]2·6H20(6)、[Nd(L2)(HL2)(HEO)s]2·3H20(7)、[Eu(L2)(H20)6h·0．5L2·2H20(8)。三個(gè)配合物都為一維鏈狀結(jié)構(gòu)。3、利用吡啶甲酸氮氧化物作為配體，合成了一個(gè)過渡金屬配合物：[C
6、u(N·Pico)2】·2H20(9)，Pico為PicolinicAcidN-Oxide。此配合物為一維鏈狀結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞：羧酸；配合物；稀土：水熱合成；晶體結(jié)構(gòu)；熒光性質(zhì)AbstractTherehasbeenmuchinterestinthefieldofcarboxylatecomplexesduetotheirfascinatingstructuresandgreatpotentialindiversifiedapplications，suchasmagneticmaterial，catalysis，lu
7、minescence，gasadsorption．Inthispaper,heatingtheorganiccarboxylatelagandsandrareearthionsinthehydrothermalconditionsgaverisetoeightnewcoordinationcomplexesandonetransitionmetalcompound．Thesecomplexeshavebeendeterminedbysingle—crystalX-raydiffractionandsomeofth
8、eirmagneticpropertieshavebeeninvestigated．Thethermalstabilitiesandopticalpropertiesofsomecompoundswerefurtherstudied．Moreover,ourresultsrevealthatthesamestartingmaterialscanresultingindif
