3執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題及答案-藥物分析3

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1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題及答案-藥物分析(3)·71.滴定分析中,一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)為????A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)?B.滴定分析??C.滴定等當(dāng)點(diǎn)?D.滴定終點(diǎn)??E.滴定誤差???72.紅外光譜圖中,1650一1900cm―l處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是??A.甲基?B.羰基??C.羥基?D.氰基??E.苯環(huán)??73.測(cè)定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物(如三氯叔下醇)的含量時(shí),通常選用的方法是??A.直接回流后測(cè)定法?B.直接溶解后測(cè)定法??C,堿性還原后測(cè)定法?D.堿性氧化后測(cè)定法??E.原子吸收分光光

2、度法??74.各國(guó)藥典對(duì)團(tuán)體激素類藥物常用HLPC或GC法測(cè)定其含量,主要原因是??A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法??B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定??C.由于“其他甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾??D.色譜法比較簡(jiǎn)單,精密度好??E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法??75.乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有巰基,因此可采用的含量測(cè)定方法是??A.飾量法?B.銀量法??C.碘量法?D.中和法??E.非水滴定法??76.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過規(guī)定量的??A.?士0.1%?B.?土1%??C.?土?5%?D.?土l0%??E

3、.?士?2%??77.乙醇中檢查雜醇油是利用???A.顏色的差異?B.旋光的差異??C.臭味及揮發(fā)性的差異?D.對(duì)光選擇吸收的差異??E.溶解行為的差異??78.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是??A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀?B.酚酞、重鉻酸鉀??C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀?D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀??E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀??79.中國(guó)藥典(1995年版)采用氣相色譜法測(cè)定維生素E含量,內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為??A.正二十二烷?B:正二十六烷??C.正二十烷?D.正三十二烷??E.正三十六烷??80.鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是??A.碘化鉀?B.碘化汞

4、鉀??C.三氯化鐵?D.硫酸亞鐵??E.亞鐵氰化鉀??81.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用,生成配位化合物,顯綠色的藥物是??A.苯巴比妥?B.異戊巴比妥??C.司可巴比妥?D.巴比妥??E.硫噴妥鈉??82;在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量一般不超過百萬分之十的是??A.氯化物?B.硫酸鹽??C.醋酸鹽?D.砷鹽??E.淀粉??83.對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為:取本品約40mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加o.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取?5ml。置l00ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖

5、勻,照分光光度法,在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,按C8H9N02的吸收系數(shù)()為715計(jì)算,即得。若樣品稱樣量為m(g),測(cè)得的吸收度為A,則含量百分率的計(jì)算式為?????84.中國(guó)藥典(1995年版)收載的含量均勻度檢查法,采用??A.計(jì)數(shù)型方案,一次抽檢法,以平均含量均值為參照值??B.計(jì)數(shù)型方案,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值??C.計(jì)數(shù)型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值??D.計(jì)量型方案,一次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值??E.計(jì)量型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值??85.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是??A.維生素A?B.維生素Bl??C

6、.維生素C?D.維生素E??E.煙酸??86.關(guān)于中國(guó)藥典,最正確的說法是??A.一部藥物分析的書??B.收載所有藥物的法典??C.一部藥物詞典??D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典??E.我國(guó)中草藥的法典??87.藥物純度合格是指???A.含量符合藥典的規(guī)定??B.符合分析純的規(guī)定??C.絕對(duì)不存在雜質(zhì)??D.對(duì)病人無害??E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定??88.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱取供試品W(g),量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(m1),濃度為c(g/m1),則該藥品的雜質(zhì)限量是??A.?W/(c?V)?×100%?B.?c?V?W×100%??C.?

7、v?c/W×100%?D.?c?W/v×100%??E.?V?W/c×100%??89.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于??A.它是有療效的物質(zhì)??B.它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)???C.它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)??D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)??E.檢查方法比較方便??90.溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷:6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計(jì)算,均應(yīng)不低于規(guī)定限度Q,除另有規(guī)定外,“Q”值應(yīng)為標(biāo)示量的??A.60%?B.70%??C?80%?D.90%??E.95%[91――95]??選擇的含量測(cè)定方法為????A.中和滴定法?B.雙相滴定法??C.非水溶

8、液滴定法?D.絡(luò)合滴定法??E.高錳酸鉀滴定法??91.重酒石酸去甲腎上腺素??

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