紅掌葉片愈傷組織的誘導與植株再生研究

紅掌葉片愈傷組織的誘導與植株再生研究

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時間:2019-05-15

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1、摘要本研究以紅掌(.AnthuriumClYldraeclnblrttLind.)試管苗的葉片為外植體進行植株再生研究。著重探討了愈傷組織誘導過程中基本培養(yǎng)基、葉片外植體、光照條件、生長調(diào)節(jié)劑及NH4+濃度對愈傷組織形成的影響。并對影響芽形成的最適生長調(diào)節(jié)劑組合和生根階段NAA的最適濃度進行了選擇。另外還對植株再生過程中細菌污染防治進行了研究。結(jié)果表明:愈傷組織誘導以1/2MS+TDZ01mg/L+NAAO.1mg/L為最佳組合培養(yǎng)基配方。在此培養(yǎng)基E,紅掌整葉在每日14小時光照培養(yǎng)條件下47天能誘導出愈傷組織,誘導率達到i00%。芽誘導以1/2MS+KTl0m

2、g/L+NAA0,05mg/L為最優(yōu)。芽誘導率達到83.3%,誘守時間為76天。在誘導240天后每塊愈傷組織上平均出現(xiàn)28個芽。根的誘導以I/2MS+NAA005mg/L最優(yōu),誘導根的發(fā)生需16天,誘導率達到100%,平均誘導根數(shù)為3條。試驗過程中出現(xiàn)的呈現(xiàn)黃色菌落的細菌污染來自于植物組織內(nèi)部,是內(nèi)生菌污染,抗菌素只能暫時控制其發(fā)展,無法將其徹底殺滅,而且抗菌素對培養(yǎng)材料產(chǎn)生了負面影響。關(guān)鍵詞:紅掌愈傷組織植株再生抗菌素StudiesonCa¨usInductionfromLeavesandPlantletsRegenerationofAnthuriumandr

3、aeanumLind.JianXingfColiegeofForestryandHorticulture,SiehuanAgriculturalUniversity,Ya,an,Siehuan,China,625014)AbstraetP1antletswereregeneratedfrom加vitroleavesofAnthuriumatcdraealmmLind.Therese

4、drchaimedatmeformationofcallusthroughanalysingbasicmedi釓leafparts,lig[1tconditions,plantgro

5、wthregulatorsandN心+concentration.ThetrialalsoascertainedthcbestplantgrowthregulatorduringtheshootindttctionandthebestconcentrationofNAAdu血2theroctinduction.Inaddition,thewayhowtoconlxolthebacterialcontaminationalsowasstudied.Theresultswereasfollows:1確eoDtimumconditionofcallusinductio

6、nwasI/2MSmediumwithTDZ0.1mg/LandNAA0.1mg/L.Thecalluswereinducedonlightconditionof14hoursolledayandachieved100%inductionrateafter47daysusingwholeleafTheoDt/mummediumofshootinductionwas1/2MS+KTl.0mg/L+NAA0。05m—Lwithinductionrateof83.3%,andinductiontimeof76days.28shootspercallusweregota

7、fter240days,TheoptimummediumofrootinductionwasI/2MS+NAA0。05mg/Lwithrootinductionrateof100%andaveragerootsof3.Durin2thetrim.wefoundthebacterialcontamivatiencarriefrominternalplant.Theanttbioticcouldbutcontrolit’sdevelopment,andhavenegativeeffectonplantregeneration.Keywords:Anthuriuman

8、draeanumLind,callusP1卸tregenerationmatibiofic1前言植物組織培養(yǎng)是20世紀以植物細胞全能性學院為基礎(chǔ)理論,以植物生理學為學科支撐而發(fā)展起來的一項植物繁殖新技術(shù)。從1902年Habeflandt提出植物細胞全能性后歷經(jīng)探索階段(1902—1929)、技術(shù)建立階段(1930一1940)、器官形成和個體發(fā)生階段(194l一1959)到目前的技術(shù)迅速發(fā)展階段(1960至今)?。植物組織培養(yǎng)技術(shù)已在植物快繁、脫毒、育種、種質(zhì)資源保存及次生代謝物生產(chǎn)等方面取得了重要進展,帶來了巨大的經(jīng)濟效益。我國植物組織培養(yǎng)工作起步較晚,但近年來

9、發(fā)展迅速,并涉及到組織培

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