常見化療藥物的使用順序及機(jī)理

常見化療藥物的使用順序及機(jī)理

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時(shí)間:2017-11-23

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1、常見化療藥物的使用順序及其機(jī)理番禺中心醫(yī)院腫瘤血液科一區(qū)林立平化療藥物的類別按藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和來源按作用機(jī)制按藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和來源烷化劑抗代謝藥抗生素植物藥雜類激素及內(nèi)分泌藥物按作用機(jī)制干擾核酸生物合成直接影響DNA結(jié)構(gòu)與功能干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成干擾蛋白質(zhì)合成與功能影響激素平衡干擾核酸生物合成即抗代謝藥:化學(xué)結(jié)構(gòu)與核酸代謝的必需物質(zhì)相似,特異性干擾核酸的代謝,阻止細(xì)胞分裂和增殖。代表藥物:MTX,5-Fu,Ara-C直接影響DNA結(jié)構(gòu)與功能結(jié)構(gòu)中的活性基團(tuán)與DNA分子形成交叉聯(lián)結(jié),直接破壞其結(jié)構(gòu)和功能。代表藥物:CTX,DDP,MMC干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止

2、RNA合成嵌入到DNA雙鏈堿基之間,與DNA結(jié)合成復(fù)合體,阻止RNA的轉(zhuǎn)錄代表藥物:ADM干擾蛋白質(zhì)合成與功能抑制細(xì)胞中重要蛋白質(zhì)(如微管蛋白,拓?fù)涿傅龋┑慕Y(jié)構(gòu)和功能,阻止細(xì)胞分裂和增殖代表藥:VCR,VP-16,HCPT,Taxol影響激素平衡應(yīng)用某些激素或其拮抗劑抑制激素依賴性腫瘤的生長代表藥:PDN,TAM周期非特異性藥物作用于細(xì)胞周期中的任何時(shí)相,對整個(gè)增殖周期中的細(xì)胞均有殺滅作用。作用強(qiáng)而快,濃度依賴性如:烷化劑,抗生素,鉑類周期特異性藥物主要作用于特異的細(xì)胞周期,殺滅該時(shí)相的腫瘤細(xì)胞作用弱而慢,時(shí)間依賴性如:植物藥,抗代謝藥聯(lián)合化療的應(yīng)用基礎(chǔ)生長快

3、的腫瘤:處于增殖期的細(xì)胞較多先用周期特異性藥物大量殺滅處于增殖周期的細(xì)胞,隨后用周期非特異性藥物殺滅殘存的腫瘤細(xì)胞如:絨癌,白血病聯(lián)合化療的應(yīng)用基礎(chǔ)生長慢的腫瘤:處于增殖期的細(xì)胞較少,G0期細(xì)胞較多。先用大劑量周期非特異性藥物殺滅增殖期及部分G0期細(xì)胞,驅(qū)動(dòng)G0期細(xì)胞進(jìn)入增殖周期,再用周期特異性藥物殺滅如:多種實(shí)體瘤聯(lián)合化療的應(yīng)用基礎(chǔ)同步化:先用周期特異性藥物將腫瘤細(xì)胞阻滯于某時(shí)相,再用作用于相應(yīng)時(shí)相的藥物大量殺滅。順鉑與5-Fu(一)順鉑:1.與DNA分子形成交叉聯(lián)結(jié),直接破壞其結(jié)構(gòu)和功能2.分布半衰期25~49min消除半衰期58~73h順鉑與5-Fu(二

4、)5-Fu:1.胸苷酸合成酶抑制劑,干擾核酸合成2.在肝臟代謝,半衰期0.5h順鉑與5-Fu(三)聯(lián)用順序:先順鉑靜滴(周期非特異性)再5-Fu維持(周期特異性)臨床應(yīng)用:PF方案MMC與5-Fu(一)MMC:1.直接破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能,類似烷化劑2.血漿半衰期17min3.經(jīng)肝臟代謝MMC與5-Fu(二)聯(lián)用順序:先用MMC(周期非特異性)再用5-Fu(周期特異性)臨床應(yīng)用:FAM方案CTX與MTX(一)CTX:1.烷化劑,直接破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能2.血漿半衰期4~6.5h3.經(jīng)腎臟排泄CTX與MTX(二)MTX:1.葉酸類似物,競爭性抑制二氫葉酸還原酶2

5、.血漿消失曲線呈三相,半衰期分別為0.75,3.5及2.7小時(shí)3.以原形隨尿排泄CTX與MTX(三)聯(lián)用順序:先用CTX(周期非特異性)9天后用MTX(周期特異性)FH2FH4+dUMPMTX與5-Fu(一)DHFRdTMPTSMTX5-FuMTX與5-Fu(二)聯(lián)用順序:序貫抑制先用MTX,6h后再用5-Fu臨床應(yīng)用:CMF方案VCR與MTX(一)VCR:1.抑制微管蛋白聚合,影響紡錘體形成2.分布半衰期<5min,消除半衰期50~155min,末梢消除半衰期85h3.隨膽汁排瀉VCR與MTX(二)聯(lián)用順序:VCR減低MTX從細(xì)胞外流先用VCR再用MTXVC

6、R與CTX(一)VCR使細(xì)胞停滯在M期,約6~8h后同步進(jìn)入G1期CTX對G1期細(xì)胞殺傷作用最強(qiáng)VCR與CTX(二)聯(lián)用順序:先用VCR,6~8h后再用CTX臨床應(yīng)用:CHOP方案,CVAD方案紫杉醇與順鉑(一)紫杉醇:1.特異性結(jié)合微管蛋白使之穩(wěn)定,干擾微管網(wǎng)的正常重組2.主要在肝臟代謝,隨膽汁排泄紫杉醇與順鉑(二)聯(lián)用順序:順鉑對細(xì)胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用,使紫杉醇的清除率降低30%先用紫杉醇再用順鉑臨床應(yīng)用:TP方案紫杉醇與ADM(一)ADM:1.嵌入到DNA相鄰堿基對之間,阻礙DNA及RNA的合成2.三相半衰期0.5,3及40小時(shí)3.主要在肝臟代謝紫

7、杉醇與ADM(二)聯(lián)用順序:紫杉醇與ADM通過共同途徑代謝,相互競爭代謝途徑。紫杉醇之后用ADM會(huì)增加其心臟毒性先ADM再紫杉醇臨床應(yīng)用:AT方案FH2FH4+dUMPCF與5-Fu(一)DHFRdTMPTSMTX5-FuCF與5-Fu(二)聯(lián)用順序:先用CF再用5-Fu放療與希美納(一)放射治療:直接或間接損傷細(xì)胞DNA希美納:放療增敏劑,將射線對乏氧腫瘤細(xì)胞DNA的順傷固定,增強(qiáng)乏氧細(xì)胞敏感性放療與希美納(二)聯(lián)用順序:800mg/m2溶于生理鹽水100ml,30min內(nèi)滴完,qod,每周三次給藥后1h內(nèi)行放療放療與紫杉醇(一)紫杉醇:特異性作用于M期細(xì)胞

8、,細(xì)胞周期停滯于G2/M期放療:G2/

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