光合細(xì)菌對(duì)銅綠微囊藻生長的抑制效應(yīng)

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1、生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào)2009,18(5):1736-1740http://www.jeesci.comEcologyandEnvironmentalSciencesE-mail:editor@jeesci.com光合細(xì)菌對(duì)銅綠微囊藻生長的抑制效應(yīng)*李保珍,馮佳,謝樹蓮山西大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山西太原030006摘要:為了探討光合細(xì)菌對(duì)水華藻類的控制作用,在實(shí)驗(yàn)室條件下,通過菌藻共同培養(yǎng),研究了沼澤紅假單孢菌(Rhodopseudomonaspalustras)、球形紅細(xì)菌(Rhodobactersphaeroides)及其混合培養(yǎng)物對(duì)銅綠微囊

2、藻(Microcystisaeruginosa)生長的抑制效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,光合細(xì)菌混合培養(yǎng)物對(duì)銅綠微囊藻抑藻作用最強(qiáng),培養(yǎng)5d時(shí),銅綠微囊藻生物量降低率達(dá)58.9%,培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度、菌體投加量及培養(yǎng)基pH值等對(duì)光合細(xì)菌混合培養(yǎng)物的抑藻作用均有不同程度的影響。光合細(xì)菌混合培養(yǎng)物發(fā)揮抑藻作用的適宜條件為培養(yǎng)溫度25℃,培養(yǎng)時(shí)間≤5d,光合細(xì)菌投加量(V光合細(xì)菌菌懸液∶V藻培養(yǎng)液=1∶80),藻培養(yǎng)基pH為8.0左右。關(guān)鍵詞:光合細(xì)菌;銅綠微囊藻;抑制效應(yīng)中圖分類號(hào):X173文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1674-5906(2009)0

3、5-1736-05湖泊富營養(yǎng)化問題現(xiàn)已成為一個(gè)世界性的環(huán)1材料和方法境問題,而藍(lán)藻是形成富營養(yǎng)化水華的主要類群,1.1材料尤其是微囊藻(Microcystis)最為嚴(yán)重。因此,如1.1.1菌種何控制微囊藻的生長一直是湖泊富營養(yǎng)化研究中沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudmonaspalustris)[1-3]的重要課題。近年來,基于水生微生態(tài)調(diào)節(jié)和和球形紅細(xì)菌(Rhodobactersphaeroides),由山西[10-11]“藻菌互作”原理開展的微生物抑(除)藻技術(shù)的大學(xué)光合細(xì)菌研究室分離、鑒定并保藏。[4]研究開始受到關(guān)注。有

4、報(bào)道顯示,粘細(xì)菌、中性1.1.2藻種檸檬酸菌、硝化細(xì)菌和玉壘菌組合等能通過釋放銅綠微囊藻(MicrocystisaeruginosaKuetzing),毒藻素或激發(fā)食藻生物的繁殖,達(dá)到一定的殺藻購自中國科學(xué)院武漢水生生物研究所淡水藻種庫,[5-7]或抑藻效果。編號(hào)為FACHB-905。光合細(xì)菌(photosyntheticbacteria,簡稱PSB)1.2方法由于其自身富含的多種營養(yǎng)物質(zhì)和生物活性物質(zhì),1.2.1銅綠微囊藻液體培養(yǎng)以及可以進(jìn)行光合作用、有氧呼吸、發(fā)酵及固氮放在無菌條件下,將保存的銅綠微囊藻接種于盛[12]氫等生理功

5、能,使其在水產(chǎn)養(yǎng)殖、畜禽飼養(yǎng)、新能有100mL改良BG-11培養(yǎng)液的250mL錐形瓶內(nèi),源的生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)及保健品等方面的應(yīng)用越來越置于PGZ-200型光照培養(yǎng)箱(杭州中科生命科技股[8][9]多。雖然據(jù)于明報(bào)道,光合細(xì)菌對(duì)富營養(yǎng)化水份有限公司)中進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為溫度25℃,體中浮游植物的數(shù)量有一定的調(diào)控作用,對(duì)形成水光暗比12h∶12h,光照強(qiáng)度2000lx。培養(yǎng)過程中,華的主要種類銅綠微囊藻(Microcystisaeruginosa每天振蕩錐形瓶3次。5d后,將每瓶中的培養(yǎng)液均Kuetzing)有抑制作用,但有關(guān)光合細(xì)菌對(duì)

6、水華藻分于2個(gè)250mL錐形瓶中,并各自添加50mL改良類抑制作用的研究依然很少,尤其是光合細(xì)菌混合BG-11培養(yǎng)液,保持原條件進(jìn)行培養(yǎng)。如此反復(fù)擴(kuò)[13]物抑藻作用的研究還未見報(bào)道。大接種培養(yǎng)3次后用于實(shí)驗(yàn)。本研究以兩種光合細(xì)菌為材料,以常見的“水1.2.2PSB液體培養(yǎng)及菌懸液的制備[14]華”藻類銅綠微囊藻為對(duì)象,在實(shí)驗(yàn)室條件下采用將10%原始菌液接入Ormerod培養(yǎng)基中,在光合細(xì)菌與藻細(xì)胞共同液體培養(yǎng)的方法,探討沼澤光照強(qiáng)度3000lx,溫度30℃,厭氧條件下培養(yǎng)5d。紅假單孢菌(Rhodopseudmonaspalust

7、ris)、球形紅PSB混合培養(yǎng)物為沼澤紅假單胞菌和球形紅細(xì)菌細(xì)菌(Rhodobactersphaeroides)及其混合培養(yǎng)物對(duì)按體積比1∶1混合后作為原始菌種擴(kuò)大培養(yǎng)(沼澤藻類生長的抑制作用及影響因素,以期為微囊藻水紅假單胞菌、球形紅細(xì)菌和PSB混合培養(yǎng)物OD680華的治理提供理論依據(jù)。分別為1.94、1.853和2.01)。將新鮮的PSB菌液在基金項(xiàng)目:山西省科技基礎(chǔ)條件平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目(2009091015);山西省軟科學(xué)研究項(xiàng)目(2008041033-03)作者簡介:李保珍(1979年生),男,碩士,主要研究方向?yàn)樗w環(huán)境生物學(xué)

8、。*責(zé)任作者,謝樹蓮,E-mail:xiesl@sxu.edu.cn收稿日期:2009-09-04李保珍等:光合細(xì)菌對(duì)銅綠微囊藻生長的抑制效應(yīng)1737-1無菌條件下8000r·min離心。沉淀用生理鹽水洗滌2結(jié)果與討論后再離心。用改良

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