高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征

高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征

ID:37074478

大?。?.75 MB

頁數(shù):81頁

時間:2019-05-16

高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征_第1頁
高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征_第2頁
高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征_第3頁
高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征_第4頁
高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征_第5頁
資源描述:

《高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫

1、學(xué)校代號10532學(xué)號S151101028分類號密級碩士學(xué)位論文高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征學(xué)位申請人姓名邱宇淵培養(yǎng)單位化學(xué)化工學(xué)院導(dǎo)師姓名及職稱朱磊副教授學(xué)科專業(yè)化學(xué)研究方向有機化學(xué)論文提交日期2018年5月20日學(xué)校代號:10532學(xué)號:S151101028密級:湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征學(xué)位申請人姓名:邱宇淵導(dǎo)師姓名及職稱:朱磊副教授培養(yǎng)單位:化學(xué)與化工學(xué)院專業(yè)名稱:化學(xué)論文提交日期:2018年5月20日論文答辯日期:2018年5月26日Synthesisandcharacterizationofhighsoluble

2、aza-heterocycliccompoundsbyQIUYuyuanB.E.(HongheUniversity)2015AthesissubmittedinpartialsatisfactionoftheRequirementsforthedegreeofMasterofScienceinOrganicChemistryintheGraduateSchoolofHunanUniversitySupervisorAssociateProfessorZHULeiMay,2018湖南大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進(jìn)行研

3、究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名:日期:年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)湖南大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密□,在_____

4、_年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密?。(請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打“√”)作者簽名:日期:年月日導(dǎo)師簽名:日期:年月日高溶解性氮雜稠環(huán)化合物的合成與表征摘要氮雜稠環(huán)化合物是有機半導(dǎo)體材料中的重要成員之一,可以作為有機場效應(yīng)晶體管的活性層,在有機太陽能電池、傳感器、有機存儲器、無線射頻識別標(biāo)簽等方面都有廣闊的利用空間。在有機場效應(yīng)晶體管中,用作活性材料的有機半導(dǎo)體需要具備良好的載流子遷移率,實現(xiàn)這一目標(biāo)往往可以用增加分子結(jié)構(gòu)共軛度的方法。典型的材料之一就是并五苯,不過隨著苯環(huán)數(shù)目的增加,分子也越來越不穩(wěn)定,容易被氧化或自聚而變質(zhì)。一個不錯的解決方案是將氮原子引入到苯

5、環(huán)骨架中取代次甲基,不僅能夠維持分子結(jié)構(gòu)的共面性而且化合物的穩(wěn)定性也得到極大的提升;另外,氮也在一定程度上改變了化合物的電子能級,這能有助于提高場效應(yīng)材料的載流子遷移率。構(gòu)筑高共軛度場效應(yīng)小分子的辦法可以采用增加分子整體的共面性來實現(xiàn),能夠利用碳碳偶聯(lián)反應(yīng)來增加環(huán)數(shù),這類的偶聯(lián)反應(yīng)條件需要構(gòu)建較多的碳-碳鍵,故而這個制備過程并不容易。對于氮雜稠環(huán)化合物而言就相對簡便許多,可以將氨基和羥基、鹵素、羰基、氰基等進(jìn)行縮合來得到。在本研究中,我們用三異丙基甲硅烷基(TIPS)乙炔基取代的芳香族二胺和3,5-二叔丁基-1,2-苯醌進(jìn)行縮合反應(yīng)制備了多種具有側(cè)鏈促溶基團(tuán)

6、的的二氮雜并苯類化合物。在這個制備的過程中,我們從反應(yīng)產(chǎn)物中分離出了未見文獻(xiàn)報道的一類咪唑并七元環(huán)的化合物;而文獻(xiàn)中報道的鄰二胺與鄰二酮(或者其他的鄰二鹵素等等)發(fā)生縮合反應(yīng)的產(chǎn)物多是六元的吡嗪環(huán),二氫吡嗪環(huán)化合物占少數(shù)。我們對這一意外發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)物生成機理進(jìn)行了分析,提出了該類咪唑并七元環(huán)產(chǎn)物可能形成的途徑并做了合理的闡明。鑒于這類產(chǎn)物的特殊性,我們采用控制變量的方式,通過替換不同的反應(yīng)底物進(jìn)行實驗,試圖從中找到普遍性的反應(yīng)規(guī)律;但是在進(jìn)行過諸多的嘗試后,我們發(fā)現(xiàn),似乎咪唑并七元環(huán)的產(chǎn)物在我們所進(jìn)行的實驗中只在有限的底物下才會得到。本文合成的一系列氮雜稠環(huán)化合

7、物中,通過引入TIPS乙炔基這一促溶基團(tuán),不僅提高了化合物的溶解能力,對增加其穩(wěn)定性也至關(guān)重要,側(cè)鏈的引入也提高了分子的結(jié)晶性,這對有機場效應(yīng)晶體管活性材料和器件的制備而言具有重要的參考和借鑒意義。關(guān)鍵詞:有機半導(dǎo)體;氮雜稠環(huán);環(huán)縮合;單晶結(jié)構(gòu)II碩士學(xué)位論文AbstractAza-fusedcompoundsareoneoftheimportantmembersoforganicsemiconductormaterials,whichcanbeusedasactivelayersoforganicfield-effecttransistors.Ithasb

8、eeninwideuseinorganicsolar

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。