基因在染色體上、伴性遺傳

基因在染色體上、伴性遺傳

ID:37746767

大?。?90.60 KB

頁(yè)數(shù):65頁(yè)

時(shí)間:2019-05-30

基因在染色體上、伴性遺傳_第1頁(yè)
基因在染色體上、伴性遺傳_第2頁(yè)
基因在染色體上、伴性遺傳_第3頁(yè)
基因在染色體上、伴性遺傳_第4頁(yè)
基因在染色體上、伴性遺傳_第5頁(yè)
資源描述:

《基因在染色體上、伴性遺傳》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)

1、(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P100)知識(shí)梳理一、薩頓的假說(shuō)1.假說(shuō)內(nèi)容:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō),基因在染色體上。2.假說(shuō)依據(jù):基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在,配子中成對(duì)的基因只有一個(gè),同樣,也只有成對(duì)的染色體中的一條。(3)基因、染色體來(lái)源相同,均一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。(4)減數(shù)分裂過(guò)程中基因和染色體行為相同。3.方法:類(lèi)比推理法,得到結(jié)論正確與否,還必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。4.證明薩頓假說(shuō)的科學(xué)家是摩爾根,所用實(shí)驗(yàn)材料是果蠅。問(wèn)

2、題探究1:薩頓的假說(shuō)的提出應(yīng)用了什么科學(xué)研究方法?提示:類(lèi)比推理,將看不到的基因與看得到的染色體進(jìn)行了類(lèi)比。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1.實(shí)驗(yàn)(圖解)2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在染色體上。3.基因和染色體關(guān)系:一條染色體上有很多基因,基因在染色體上呈線性排列。問(wèn)題探究2:摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中,應(yīng)用了什么科學(xué)方法?提示:假說(shuō)—演繹法三、人類(lèi)紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1.人類(lèi)紅綠色盲癥(1)伴性遺傳:位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)人類(lèi)紅綠色盲遺傳①致病基因:位于X染色體、隱性基因②相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型。性別類(lèi)型女性男性基因型XBXBXB

3、XbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲元貝駕考http://www.ybjx.net元貝駕考2016科目一科目四 駕考寶典網(wǎng)http://www.jkbdw.net/駕考寶典2016科目一科目四③遺傳特點(diǎn):男性患者多于女性患者;男性患者通過(guò)他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即交叉遺傳);女性患者的父親與兒子一定是患者。2.抗維生素D佝僂病(1)致病基因:位于X染色體、顯性基因。(2)相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型(3)遺傳特點(diǎn):女性患者多于男性患者,部分女性患者病癥較輕;具有世代連續(xù)性,即代代有患者;男性患者的母親與女兒一定患病。性別類(lèi)型女性男性基因型XdXdXDXdX

4、DXDXdYXDY表現(xiàn)型正?;疾』疾≌;疾?wèn)題探究3:為什么會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象?提示:性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因,因此,某些性狀與性別相關(guān)聯(lián),從而出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象。四、XY型和ZW型性別決定比較性別類(lèi)型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W配子雄配子:兩種,分別含X和Y,比例為1:1雌配子:一種,只含X雄配子:一種,只含Z雌配子:兩種,分別含Z和W,比例為1:1典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)、菠菜、大麻等鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)以及一些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)自

5、主檢測(cè)一、判斷題1.薩頓利用假說(shuō)—演繹法,推測(cè)基因位于染色體上。()【答案】×2.所有的基因都位于染色體上。()【答案】×3.非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的。()【答案】×4.性別都是由性染色體決定的。()【解析】性別除由性染色體決定外,還有基因、單倍體、環(huán)境決定性別?!敬鸢浮俊?.色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。()【解析】色盲基因一般是外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。【答案】×6.X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同,與性別無(wú)關(guān)。()【解析】X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同,但也與性別有關(guān)?!敬鸢浮俊炼?/p>

6、、選擇題7.(2010·海南高考)下列敘述中,不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀【解析】基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的變化,它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項(xiàng)不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系?!敬鸢浮緼8.(2011·濟(jì)南模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占l/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是

7、()A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色的遺傳遵循分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型【解析】由于控制眼色的基因位于性染色體上,所以眼色和性別不會(huì)自由組合?!敬鸢浮緾9.(2011·福州模擬)正常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲(chóng)的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制,A對(duì)a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案,能在幼蟲(chóng)時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征,很容易地把雌雄幼蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)()A.ZAZA×ZAWB.ZAZ

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶(hù)上傳,版權(quán)歸屬用戶(hù),天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶(hù)請(qǐng)聯(lián)系客服處理。