基因在染色體上、伴性遺傳

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1、第2節(jié)基因在染色體上1、薩頓假說(shuō)——基因在染色體上（類比推理法）染色體染色體平行關(guān)系完整獨(dú)立配子受精穩(wěn)定成對(duì)一個(gè)父方母方自由組合第一次分裂自由組合2.實(shí)驗(yàn)依據(jù)——摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)(1)選材原因:果蠅比較常見(jiàn),并且具有易飼養(yǎng)?繁殖快和后代多等特點(diǎn),所以常被用作遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)材料?(2)摩爾根實(shí)驗(yàn)過(guò)程及分析P紅眼(雌)×白眼(雄)↓F1紅眼(雌?雄)↓雌雄交配F2紅眼(雌?雄)白眼(雄)3:1①果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀;②F1全為紅眼，紅眼是顯性性狀;③F2中紅眼:白眼=3:1，符合分離定律,紅眼

2、和白眼受一對(duì)等位基因控制;④白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系?雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解果蠅有4對(duì)染色體，其中3對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體。其中♀用XX表示，♂用XY表示。（3）理論解釋伴Y遺傳伴X遺傳同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C)XY非同源區(qū)段(A)（3）理論解釋XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子X(jué)wXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。（

3、3）理論解釋(4)測(cè)交實(shí)驗(yàn):測(cè)交后代紅眼和白眼的比例為1:1?進(jìn)一步驗(yàn)證了摩爾根等人對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋?控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上?(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在染色體上?驗(yàn)證假說(shuō)：測(cè)交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問(wèn)題：作出假說(shuō)：假說(shuō)演繹法從此，摩爾根成了理論的堅(jiān)定支持者孟德?tīng)柣仡櫮柛膶?shí)驗(yàn)：深化拓展:1.類比推理與假說(shuō)—演繹法的區(qū)別假說(shuō)—演繹法是建立在假說(shuō)基礎(chǔ)之上的推理,而類比推理是在看得見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的

4、基礎(chǔ)上與理論或假說(shuō)建立聯(lián)系?2、基因與染色體的關(guān)系基因在染色體上呈線性排列;基因主要存在于染色體上,有些基因存在于原核生物的擬核和質(zhì)粒上,病毒的核酸上?真核生物的線粒體?葉綠體內(nèi)的DNA上;一個(gè)染色體上有若干個(gè)基因?第三節(jié)伴性遺傳性別決定方式XY型雄性:常染色體+XY(異型)雌性:常染色體+XX(同型)生物類型:某些魚類?兩棲類?所有哺乳動(dòng)物?人類?果蠅和雌雄異體的植物(如菠菜?大麻)ZW型雄性:常染色體+ZZ(同型）雌性:常染色體+ZW(異型)生物類型:鳥類?蛾蝶類走進(jìn)高考1（2008·海南生物）自然狀

5、況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是（）A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1【解析】雞的性別由性染色體決定，為ZW型。正常情況下，母雞性染色體為ZW，公雞為ZZ；如果性反轉(zhuǎn)公雞ZW與正常母雞ZW交配，后代正常發(fā)育雞的性染色體組成為ZW∶ZZ=2∶1，母雞與公雞的比例是2∶1。【答案】C伴Y遺傳伴X遺傳伴性遺傳一、概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C)XY非同源區(qū)段(A)二、種類伴X染色體遺傳伴

6、Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。一、人類的紅綠色盲癥：伴X染色體隱性遺傳色盲基因：Xb色覺(jué)正?；颍篨B查一查！1、色盲基因（b）和它的等位基因（B)位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因（B、b的遺傳仍遵循基因的分離定律）表現(xiàn)型基因型男性女性2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。

7、在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。男性的Xb只能從傳來(lái)，以后只能傳給他的。母親女兒(1)交叉遺傳：（隔代遺傳）(2)男性患者多于女性患者。3、X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY（3）女性患者的父親、兒子都是患者二、抗維生素Ｄ佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。1、抗維生素Ｄ佝僂病基因(D)

8、和它的等位基因（d）位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者2、抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┑倪z傳特點(diǎn)（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；（3）父患女必患、子患母必患；患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、子子孫孫無(wú)窮無(wú)盡也”。三、伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y走進(jìn)高考2（2009·廣東）