骨肉瘤亞型影像診斷

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1、骨肉瘤亞型影像診斷[摘要]?目的?探討骨肉瘤亞型的臨床、影像學(xué)特征,以提高對(duì)骨肉瘤亞型的認(rèn)識(shí)。材料與方法?報(bào)告經(jīng)臨床、病理證實(shí)的五種亞型23例骨肉瘤,男13例,女10例。年齡13-85歲,平均35.0歲。23例中毛細(xì)血管擴(kuò)張型11例,骨旁型7例,多形性未分化型2例,骨膜型2例,髓內(nèi)高分化型1例?;仡櫺苑治?3例臨床、影像表現(xiàn),結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行討論。結(jié)果?11例毛細(xì)血管擴(kuò)張型分別位于股骨上段3例,股骨下段、脛骨下段各2例,肱骨下段、橈骨下段、第2腰椎和髖臼各1例。X線顯示骨質(zhì)呈囊狀、膨脹性、溶骨性破壞,軟組織腫塊,其中1例類似動(dòng)脈瘤樣骨囊腫;7例骨旁型分別位于股骨下段2例,股骨中段、股骨上段、

2、脛骨中段、肩胛骨、下頜骨各1例。X線顯示骨致密性骨塊為主要表現(xiàn),骨髓腔內(nèi)未見異常,突起骨塊與骨皮質(zhì)之間見有透光帶;2例多形性未分化骨肉瘤分別位于髂骨、股骨中下段。位于骶CT示骨質(zhì)呈溶骨性破壞,有輕度膨脹,內(nèi)有囊性變,有巨大的軟組織腫塊。CT示骨皮質(zhì)呈不規(guī)則致密性瘤骨,有長短不一的骨針伸入軟組織,周圍軟組織腫塊明顯。2例骨膜型位于股骨下段和脛骨下段。CT顯示骨皮質(zhì)輕度破壞,骨髓腔內(nèi)未見病灶,有巨大的軟組織腫塊,腫塊密度不均;1例髓內(nèi)高分化型位于肱骨中上段。X線顯示骨質(zhì)囊狀破壞,局限清楚,髓腔擴(kuò)張,骨皮質(zhì)變薄。結(jié)論?該五種各種亞型各自具有一定的影像特征,有助于診斷。[關(guān)鍵詞]???骨肉瘤;?

3、?亞型;??影像學(xué)?骨肉瘤是常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤,約占原發(fā)性骨腫瘤的12.2%,其病理特征為腫瘤細(xì)胞直接產(chǎn)生骨樣組織和不成熟的腫瘤骨。隨著對(duì)骨腫瘤的深入研究,發(fā)現(xiàn)骨肉瘤的惡性程度有很大差異,臨床、病理、X線表現(xiàn)各有不同,治療方案和預(yù)后也各有差別,從而將一些骨肉瘤從典型(傳統(tǒng))骨肉瘤中分出來,稱之為骨肉瘤亞型。骨肉瘤亞型的建立,進(jìn)一步加深了對(duì)骨肉瘤的認(rèn)識(shí),對(duì)某些病例的診斷、治療更切合實(shí)際,有重要的臨床意義。為提高對(duì)骨肉瘤亞型的認(rèn)識(shí),筆者將經(jīng)臨床病理證實(shí)的五種亞型共23例作以報(bào)告。臨床資料23例中毛細(xì)血管擴(kuò)張型骨肉瘤11例,男5例,女6例,年齡13-85歲,平均41.8歲,其中23歲以下2

4、例,26-30歲4例,31-45歲4例,85歲1例。病史3-17個(gè)月,平均9.5個(gè)月;11例局部均有疼痛,軟組織腫脹,局部麻木感和局部體溫增高,局部均有輕度壓痛,捫及軟組織腫塊,其中表面靜脈怒張5例,血清堿性磷酸酶增高7例。骨旁骨肉瘤7例,男4例,女3例,年齡27-63歲,平均35歲,其中27-30歲4例,31-40歲2例,63歲1例。病史3-96個(gè)月,平均25.7個(gè)月;軟組織腫張,質(zhì)較硬,局部溫度略增高,基底固定,輕度壓痛,軟組織腫塊。多形性未分化骨肉瘤2例均為男性,年齡52和57歲,平均54.5。病史12個(gè)月,16個(gè)月;局部均有疼痛,軟組織腫張,明顯壓痛,軟組織腫塊。骨膜骨肉瘤2例,

5、男性1例,女1例,年齡15歲和23歲;病史2個(gè)月,8個(gè)月;局部均有疼痛,軟組織腫張,明顯壓痛,軟組織腫塊。髓內(nèi)高分化骨肉瘤1例,男性,25歲;病史48個(gè)月;局部均有疼痛,軟組織腫張,輕微壓痛。結(jié)???果部位:毛細(xì)血管擴(kuò)張型骨肉瘤11例位于股骨下段3例,股骨上段2例,脛骨上段2例,肱骨下段1例,橈骨下段1例,第2腰椎1例,髖臼1例;骨旁骨肉瘤7例位于股骨下段3例,股骨上段1例,脛骨中上段1例,肩胛骨1例,下頜骨1例;多形性未分化骨肉瘤2例位于股骨中下段1例,骶骨1例;骨膜骨肉瘤2例位于股骨下段1例,脛骨上段1例;髓內(nèi)高分化骨肉瘤1例位于肱骨中上段。軟組織腫塊:毛細(xì)血管擴(kuò)張型腫塊大小7.0x

6、9.0-14.0x15.0cm,平均10.2x12.4cm;骨旁型腫塊大小1.0x7.0-13.0x14.0cm,平均6.4x8.7cm;多形性未分化型3.8x7.8cm和8.2x9.7cm;骨膜型軟組織腫塊12.0cmx13.0cm和9.0cmx9.5cm;髓內(nèi)高分化型未見軟組織腫塊。骨質(zhì)改變:溶骨性破壞伴膨脹性改變6例,均為毛細(xì)血管擴(kuò)張型;爆裂樣改變伴病理性骨折3例,均為毛細(xì)血管擴(kuò)張型;溶骨性破壞5例,其中毛細(xì)血管擴(kuò)張型3例,多形性未分化型1例,骨膜型1例;單純膨脹破壞并呈多發(fā)狀改變1例,為毛細(xì)血管擴(kuò)張型;囊狀改變1例,為髓內(nèi)高分化型;致密骨塊7例,均為骨旁型;骨皮質(zhì)殘缺不齊14例,

7、其中毛細(xì)血管擴(kuò)張型8例,骨膜型2例,多形性未分化型2例,骨旁型2例;骨皮質(zhì)完整9例,其中毛細(xì)血管擴(kuò)張型3例,骨旁型5例,髓內(nèi)高分化型1例;輕度骨膜增生7例,其中毛細(xì)血管擴(kuò)張型4例,骨膜型2例,多形性未分化型1例;致骨干失去完整性4例,均為毛細(xì)血管擴(kuò)張型;致密骨塊與骨皮質(zhì)間有線樣透亮帶7例,均為骨旁型;軟組織內(nèi)見斑片狀、條狀致密瘤骨5例,其中毛細(xì)血管擴(kuò)張型3例,骨膜型1例,多形性未分化型1例;病變呈偏心性生長10例,其中毛細(xì)血管擴(kuò)張型

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