GB664-1993 化學試劑 七水合硫酸亞鐵(硫酸亞鐵.pdf

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1、中華人民共和國國家標準化學試劑Gill664一93七水合硫酸亞鐵(硫酸亞鐵)代替GB664一77Chemicalreagent-Iron(11)sulfateheptshydrate本標準參照采用國際標準ISO6353-3-1987《化學分析試劑—第3部分:規(guī)格—第二批》中R69“七水合硫酸亞鐵”。本試劑為淡藍綠色結晶。在空氣中風化和被氧化,溶于水,不溶于醉。分子式:FeSO,·7HE0相對分子質量,278.02(按1989年國際相對原子質量)主腸內容與適用范圍本標準規(guī)定了化學試劑七水合硫酸亞鐵的技

2、術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和包裝及標志。本標準適用于化學試劑七水合硫酸亞鐵的檢驗。引用標準GB601化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB602化學試劑雜質側定用標準溶液的制備GB603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB609化學試劑總氮量測定通用方法GB610.2化學試劑砷測定通用方法(二乙基二硫代氮基甲酸銀法)GB619化學試劑采樣及驗收規(guī)則GB6682實驗室用水規(guī)格GB9723化學試劑火焰原子吸收光譜法通則GB9727化學試劑磷酸鹽測定通用方法GB9738化學試劑水不溶物測定

3、通用方法HG3-119化學試劑包裝及標志3技術要求凡月J..,七水合硫酸亞鐵(FeS0,·7H刃)含量:分析純99.0%-101.0腸,化學純98.0%^-101.0%.I勺J.‘雜質最高含量:國家技術監(jiān)督局1993一03一01批準1993一12一01實施GB664一93分析純化學純晰水不溶物0.0201教化物(cl)0.00501.急氮量(N)磷酸鹽(PO)0.00050.002砷(As)0.00020.0002錳(Mn)0.05高鐵(Fe)0.020.10銅(Cu)0.0020.01鋅(zn)0

4、.02鉛(Pb)0.005氨水不沉淀物(以硫酸鹽計)0.054試驗方法本試驗方法中標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑及制品,除另有規(guī)定外,均按GB601,GB602,GB603之規(guī)定制備。實驗用水應符合GB6682中三級水規(guī)格。4.1七水合硫酸亞鐵(FeS04·7H20)含t測定稱取1g試樣,精確至。.0001g,溶于100mL無氧的水中,加10mL硫酸,5mL磷酸,立即用高錳酸鉀標準滴定溶液〔c(1/5KMn0,)=0.1mol/L)滴定至溶液呈粉紅色,保持30s,七水合硫酸亞鐵含量按下式計算:X一

5、V"c之0.2780X100式中:X—七水合硫酸亞鐵的百分含量,%;V—試樣消耗高錳酸鉀標準滴定溶液的體積,ml;‘—高錳酸鉀標準滴定溶液的濃度,mol/I;0.2780—與1.00mL高錳酸鉀標準滴定溶液Cc(1/5KMnO,)=1.000mol/L〕相當的,以克表示的七水合硫酸亞鐵的質量;?!嚇拥馁|量+g=4.2雜質測定試樣稱量須精確至0.01g.4.2.1水不溶物稱取50g試樣,溶于200mL水及2ml硫酸中,在水浴上保溫1h,用已在105士2℃恒重的4號玻璃濾渦過濾,用熱水洗滌濾渣至洗液無

6、硫酸鹽反應,于105士2'C的電烘箱中干燥至恒重。結果按GB9738中第7章之規(guī)定計算。4.2.2氯化物4.2.2.1不含氯化物的七水合硫酸亞鐵溶液的制備稱取10g七水合硫酸亞鐵,溶于150mL水中,加42.5mL硝酸溶液(25%),在水浴上加熱至二氧化氮逸盡,煮沸2min,冷卻,加5mL硝酸銀溶液(17g/L),稀釋至250mL,搖勻,放置12-18h,過濾。4.2.2.2測定方法GB664一93稱取2g試祥,溶于20ml.水中,加8.5mL硝酸溶液(25%),在水浴上加熱至二氧化氮逸盡,煮沸2m

7、in,冷卻(必要時過濾),稀釋至50ml,加1mL硝酸銀溶液(17g/L),搖勻。在振搖下滴加3mL氨水,加9ml硝酸溶液(25Yo),放置10min溶液所呈濁度不得大于標準。標準是取50ml不含氯化物的七水合硫酸亞鐵溶液及含下列數量氯化物的雜質標準溶液:分析純····。·························?!ぁぁぁぁぁぁぁ??。.02mgCl;化學純····,·············,····,······?!ぁぁぁぁぁぁぁぁぁひ?.10mgCl.在振搖下滴加3ml-氨水,加9ml

8、-硝酸溶液(25%),與試樣溶液同時放置10min比濁。4.2.3總氮量稱取2g試樣,溶于20ml水及。.2mL硫酸溶液(2000)中,稀釋至140mL后,按GB609之規(guī)定測定。溶液所呈黃色不得深于標準。標準是取含。.02mg氮(N)的雜質標準溶液,與試樣同時同樣處理。4.2.4磷酸鹽稱取1g試樣,溶于5mL水及2mL硝酸中,加熱至二氧化氮逸盡,煮沸2min,冷卻,稀釋至10mL,滴加氨水至溶液剛出現沉淀(此時溶液的pH值為2^-3),加10mL硝酸溶液(130o)

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