活性氧與腫瘤研究進(jìn)展

活性氧與腫瘤研究進(jìn)展

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1、學(xué)號(hào):20145071235基因組學(xué)論文學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院專業(yè)生物科學(xué)年級(jí)生科2班姓名方海燕論文題目活性氧與腫瘤研究進(jìn)展指導(dǎo)教師陳磊職稱講師2017年5月3日目錄【摘要】3Abstract3Keywords:41概述42腫瘤患者氧化還原狀態(tài)改變43腫瘤患者ROS增多機(jī)制53.1遺傳分子生物學(xué)改變53.2能量代謝改變53.3炎性因子參與53.4杭腫瘤藥物使用54ROS與腫瘤生物學(xué)特性關(guān)系54.1與腫瘤形成研究發(fā)現(xiàn)54.1.1脂質(zhì)過氧化生物膜磷脂中的多不飽和脂肪酸54.1.2DNA損傷ROS通過誘導(dǎo)核DNA(nDNA)6

2、4.1.3蛋白質(zhì)破壞64.2ROS與腫瘤轉(zhuǎn)移65ROS與腫瘤治療66結(jié)語7參考文獻(xiàn)7活性氧與腫瘤研究進(jìn)展姓名:方海燕學(xué)號(hào):20145071235學(xué)院:生命科學(xué)學(xué)院指導(dǎo)老師:陳磊職稱:講師【摘要】目的:探討活性氧與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和治療之間的關(guān)系。方法:應(yīng)用PubMed和CNKI期刊全文數(shù)據(jù)庫檢索系統(tǒng),以“活性氧和腫瘤”為關(guān)鍵詞,檢索2000-01-2013-06的相關(guān)文獻(xiàn)。共檢索到英文文獻(xiàn)29條,中文文獻(xiàn)330條,納入標(biāo)準(zhǔn):1)活性氧與腫瘤發(fā)生;2)活性氧與腫瘤轉(zhuǎn)移;3)活性氧與腫瘤治療。根據(jù)納入的標(biāo)準(zhǔn),最后分析文

3、獻(xiàn)27篇。結(jié)果:腫瘤患者體內(nèi)氧化還原失衡,表現(xiàn)為氧化應(yīng)激水平增高,國內(nèi)外在胃腸道腫瘤、舌癌和乳腺癌等的研究中均發(fā)現(xiàn)了氧化應(yīng)激狀態(tài)改變。腫瘤患者活性氧增多的機(jī)制主要集中在如下幾個(gè)方面:1)遺傳分子生物學(xué)的改變,包括轉(zhuǎn)入因子Nrf2及其抑制蛋白Keap1、RAS途徑的相關(guān)突變,癌基因蛋白(比如Raf、Mos、MEK和Myc)的過度表達(dá),抑癌基因(如p53)的沉默;2)腫瘤細(xì)胞處于高代謝狀態(tài),患者正常營養(yǎng)素?cái)z取減少,引起活性氧的堆積;3)免疫系統(tǒng)非特異性的慢性激活,產(chǎn)生過多的前炎性因子;4)抗腫瘤藥物特別是多柔比星和順鉑

4、等的使用?;钚匝跖c腫瘤生物學(xué)特性密切相關(guān)。一方面,它通過脂質(zhì)過氧化、DNA損傷和蛋白質(zhì)破壞等參與腫瘤的形成;另一方面,活性氧也參與腫瘤的轉(zhuǎn)移,這不僅表現(xiàn)在其清除劑可以降低細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力,也包括其可以調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲;再者,活性氧和轉(zhuǎn)錄因子Snial相互作用可以誘導(dǎo)上皮細(xì)胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)生?;钚匝醯淖饔门c其濃度有關(guān),高濃度的活性氧可能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,而低濃度可致細(xì)胞增殖和癌變,國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)許多抗腫瘤藥物通過增加細(xì)胞內(nèi)活性氧的產(chǎn)生來誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,如乙烷硒啉、三氧化二砷、順鉑、柔紅霉素和5-FU等。結(jié)論:活性氧不

5、僅影響腫瘤的生物學(xué)特性,而且與腫瘤的治療有密切關(guān)系,尋找合適的活性氧濃度,將為腫瘤的防治提供幫助?!娟P(guān)鍵詞】 腫瘤;活性氧;治療;綜述文獻(xiàn)。Abstract:OBJECTIVE;Todiscusstherelationshipbetweenreactiveoxygenspecies(ROS)andtumor,includingthedevelopment,metastasisandtreatmentoftumor.METHODS;Using"reactiveoxygenspeciesandtumor"askeywo

6、rdstotracerelatedpapersfromJanuary2000toJune2013inthedatabasesystemofPubMedandCNKI.Thirty-nineliteratureswerefinallyselectedaccordingtotheinclusioncriteriaasfollows;1)reactiveoxygenspeciesanddevelopmentoftumor;2)reactiveoxygenspeciesandmetastasisoftumor;3)reac

7、tiveoxygenspeciesandtreatmentoftumor.RESULTS;Tumorpatientssufferedfromredoximbalance,manifestingasincreasingoftheoxidativestresslevel.Domesticandforeignstudiesofgastrointestinaltumortonguccarcinomabrcastcancerallfoundthechangeofoxidativestresslevel.Themainmech

8、anismswhyreactiveoxygenspecies(ROS)arcampleintumorpatientsarcasfollows:1)thechangeofgeneticmolecularbiology,includingrelativemutationsoftranscriptionfactorNrf2,itsinhibitorproteinK

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