腫瘤干細(xì)胞與腫瘤的研究進(jìn)展論文

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1、腫瘤干細(xì)胞與腫瘤的研究進(jìn)展論文【摘要】目前腫瘤干細(xì)胞的研究已成為全球腫瘤研究的新方向,將對(duì)腫瘤研究領(lǐng)域和腫瘤的治療產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響,本文就腫瘤干細(xì)胞的相關(guān)概念及其與腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系作一綜述,為在該領(lǐng)域進(jìn)行深入研究提供理論參考?!娟P(guān)鍵詞】腫瘤干細(xì)胞;腫瘤腫瘤特別是惡性腫瘤是危害人類健康的一類嚴(yán)重疾病。關(guān)于腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲、轉(zhuǎn)移一直是醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。近年來(lái),通過(guò)對(duì)造血系腫瘤的研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖和干細(xì)胞之間有許多驚人的相似之處,提出了腫瘤干細(xì)胞學(xué)說(shuō)[1],認(rèn)為腫瘤中存在腫瘤干細(xì)胞是腫瘤發(fā)生、發(fā)展、侵襲、轉(zhuǎn)移及耐藥的決定

2、因素.freel,Durante)提出腫瘤可能起源于少數(shù)組織干細(xì)胞[3]。1958年,Heburger等[5]也發(fā)現(xiàn)僅有1/1000或1/5000的腫瘤細(xì)胞在瓊脂中形成克隆。因此可以得出結(jié)論:腫瘤并不是由均一的腫瘤細(xì)胞構(gòu)成,其中只有部分腫瘤細(xì)胞具有致瘤性。而以往的傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為每個(gè)腫瘤細(xì)胞都有無(wú)限的增殖能力。2001年,腫瘤干細(xì)胞(cancerstemcells,CSC)這一概念被正式提出。CSC是指存在于腫瘤組織中的極小一部分具有干細(xì)胞性質(zhì)的細(xì)胞群體,具有自我更新的能力,是形成不同分化程度腫瘤細(xì)胞和腫瘤不斷擴(kuò)大的源泉。目前,已從急

3、性髓性白血?。?]、多發(fā)性骨髓瘤[7]、乳腺癌[8]、腦腫瘤[9、10]、非小細(xì)胞肺癌[11]、黑色素瘤[12]和前列腺癌[13]等多種類型的腫瘤組織中成功分離鑒定了特異的腫瘤干細(xì)胞。我國(guó)黃強(qiáng)等[14]也從人腦膠質(zhì)瘤組織中分離并培養(yǎng)了腫瘤干細(xì)胞。以上研究充分證實(shí)了腫瘤干細(xì)胞的存在。1.2腫瘤干細(xì)胞的特點(diǎn)及起源腫瘤干細(xì)胞主要具有如下特點(diǎn):(1)極強(qiáng)的自我復(fù)制更新能力,能夠產(chǎn)生與上一代完全相同的子代細(xì)胞;(2)不斷的分化能力,能夠產(chǎn)生不同表型的腫瘤細(xì)胞,并在體內(nèi)形成新的腫瘤;(3)具有與非致瘤細(xì)胞不同的表面標(biāo)志;(4)在腫瘤中的所占的

4、比例較少。從以上特點(diǎn)可以看出,腫瘤干細(xì)胞所具有的自我更新及廣泛增殖、分化能力與正常干細(xì)胞非常相似。而且研究表明,兩者都表達(dá)端粒酶活性,并具有相似的調(diào)節(jié)機(jī)制,如orrisonSJ,ClarkeMF,edicine.Tracingthestepsofmetastasis,cancer'smenacingballet[J].Science.2003,299(5609):1002~1006.[3]Sell,S.(2004)Stemcelloriginofcanceranddifferentiationtherapy.Crit.Rev.On

5、col[M].Hematol.,.freelinationandquantitativetransplantationofalymphocyticleukemiaofCBAmice[J].BrJCancer,1958,12:378~401.[5]HamburgerAedicine,1997,3(7):730~737.[7],JonesRJ.Characterizationofclonogenicmultiplemyelomacells[J].Blood,2004,103(6):2332~2336.[8]MuhammadAH,S,A

6、dalbenoBH,eta1.Prospectiveidentificationoftumorigenicbreastcancercell[J].ProcNatlAcadSciUSA,2003,100(7):3983~3988.[9]SinghSK,ClarkeID,TerasakiM,eta1.Identificationofacancerstemcellinhumanbraintumors[J].CancerResearch,2003,63(18):5821~5828.[10]SinghSK,Haanbraintumorini

7、tiatingcell[J].Nature,2004,432(7015):396~401.[11]KimCF,JacksonEL,A,F(xiàn)ellerN,RoseboomM,eta1.AssessmentofthenormalorleukemicnatureofCD34+cellsinacutemyeloid1eukemmiaatologica,2003,88(9):983~993.[16]GoumayJ,AuvigeneI,PichardV.Invivocelllineageanalysisduringchemicalhepatoc

8、arcinogenesisinratsusingretroviralmediatedgenetransfer:evidencefordedifferentiationofmaturehepatocytes[J].LabInvest,2002,82(

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