幽門螺桿菌對(duì)胃上皮細(xì)胞Toll樣受體信號(hào)通路影響的分析

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1、摘要顯著高于對(duì)照組和0．6301ag／}tl組(P<0．05--0．001)，在48h和72h時(shí)還顯著高于0．079p．g／lxl組(Po．05)。6)不同濃度Hp活菌對(duì)GES．1細(xì)胞內(nèi)TLR4mRNA的表達(dá)有顯著差異(P

2、各時(shí)間段4x107CFU／ml、2x107CFU／ml和1×107CFU／ml組均顯著高于對(duì)照組(P<0．001,-,0．05)，在16h時(shí)2×107CFU／ml組還顯著高于lxl07CFU／ml和O．5x107CFU／ml組(P<0．05)，在24h時(shí)0．5x107CFU／ml組也顯著高于對(duì)照組(P<0．05)，在48h時(shí)4x107CFU／ml和2xlO7CFU／ml組還顯著高于O．5x107CFU／ml組(P0．05)。7)不同濃度np培養(yǎng)上清對(duì)GES一1細(xì)胞內(nèi)TLR2mRN

3、A的表達(dá)有顯著差異(PO．05)。8)不同濃度Up活菌對(duì)GES．1細(xì)胞內(nèi)TLR2mRNA的表達(dá)有顯著差異(P

4、還顯著高于0．5x107CFU／ml組(P<0．01～0．05)，在48h時(shí)2x107CFU／ml組顯著高于0．5x107CFU／ml組(Po．05)。9)不同濃度np培養(yǎng)上清對(duì)GES．1細(xì)胞內(nèi)MyD88mRNA的表達(dá)有顯著差異(P

5、tl和0．1581．tg／I-tl組(P<0．01)；在0．1581,tg／1．tl濃度時(shí)48h組顯著高于24h組(Po．05)。lO)不同濃度Hp活菌對(duì)GES．1細(xì)胞內(nèi)MyD88mRNA的表達(dá)有顯著差異(P<0．001,-4)．05)，在24h時(shí)4×107CFU／ml和2×107CFl脅1組MvD88mRNA的表達(dá)均顯著高于0．5x107CFU／ml組和對(duì)照組(P<0．Ol~o．05)；在48h時(shí)4×107CFU／mlIV摘要和2x107CFU／ml組均顯著高于對(duì)照

6、組(P<0．01)，4x107CFU／ml組還顯著高于lxl07CFU／ml和0．5x107CFU／ml組(P0．05)。11)np培養(yǎng)上清作用組TLR2和TLR4mRNA表達(dá)之間有顯著相關(guān)性(Po．05)。在np活菌作用組，TLR2、TLR4和MyD88三者之間rnRNA的表達(dá)均有顯著相關(guān)性(P<0．001-0．05)。結(jié)論：(1)Hp感染患者和小鼠胃黏膜內(nèi)TLR4表達(dá)均顯著上調(diào)，而np根除后TLR4表

7、達(dá)下降，提示Hp可上調(diào)TLR4的表達(dá)，其可能通過(guò)TLR4信號(hào)通路誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)。(Z)Hp培養(yǎng)上清和活菌均能以時(shí)間和濃度依賴的方式抑制胃粘膜上皮細(xì)胞GES．1生長(zhǎng)，這可能是Hp導(dǎo)致胃黏膜損傷的機(jī)制之一。(3)Hp培養(yǎng)上清和活菌均可上調(diào)人正常胃上皮細(xì)胞GES．1內(nèi)TLR2、TLR4和MyD88mRNA的表達(dá)，表明它們可以激活胃上皮細(xì)胞內(nèi)TLRs信號(hào)通路，這可能是胃黏膜對(duì)np的識(shí)別和引起炎癥反應(yīng)的機(jī)制之一。關(guān)鍵詞：幽門螺桿菌，Toll樣受體，髓樣分化因子88VAbstractABSTRACTobjective：ToinvestigatetheeffectofHelic

8、obacterp#ori