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《高危型hpv_e6、e7蛋白致宮頸癌的分子機(jī)制研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、第27卷第4期甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)V01．27No．42010年8月J．GANSUCOLLEGEOFTCMAug．2010從圖3可以看出，3種不同產(chǎn)地的金蓮花藥材29．58％。提示優(yōu)質(zhì)金蓮花藥材以內(nèi)蒙古、山西為的峰形和出峰時(shí)間一樣，它們的峰面積的大小有所道地，符合該藥材的主產(chǎn)區(qū)。單味藥材藥典上雖沒(méi)差別，表明這3種不同產(chǎn)地金蓮花藥材中所含的黃有收載，但金蓮花成方制劑金蓮花潤(rùn)喉片、金蓮清酮苷成分相同，含量不同，1號(hào)樣品的含量最高。熱顆粒已收入藥典，建議浸出物含量可以作為金蓮3討論花藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。通過(guò)金蓮花鑒
2、定學(xué)研究表明，金蓮花為毛茛科參考文獻(xiàn)：植物金蓮花的干燥花，柱頭表皮上的氣孔、花粉粒、[1]國(guó)家藥典委員會(huì)．中華人民共和國(guó)藥典(一部)[M]．北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：29．黃酮類成分檢識(shí)反應(yīng)可作為該藥材的鑒別特征，還[2]白云娥，漆曉梅，高云玲．金蓮花的生藥學(xué)研究[J]．山可以看出不同產(chǎn)地的藥材中所含的黃酮類成分相西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2001(2)：32．同，但是其含量不同。[3]白宇明．中藥材金蓮花[J]．中草藥，1994，25(6)：291．金蓮花1號(hào)(內(nèi)蒙古)醇溶性浸出物含量為[4]馬英麗，胡冰
3、，田振坤，等．金蓮花藥材HPLC指紋圖譜35．08％，金蓮花2號(hào)(甘肅)醇溶性浸出物含量為研究[J]．中草藥，2006，12(12)：1873．29．04％，金蓮花3號(hào)(山西)醇溶性浸出物含量為÷卜{·}_{·}{·H·H·H·H·H·H·}_{·}_{·卜{·}'{·H·H·H·}_{·卜{·}_{·}_{·H·H·H·H·H·}_{·}_{·H·H·}'{·}_{·卜{·H·}_{·H·}_{·卜{·H·H-H·卜{·卜{·HI}·文獻(xiàn)綜述·高危型HPVE6、E7蛋白致宮頸癌的分子機(jī)制研究任睿一，劉
4、會(huì)玲，祝秉東，楊毓琴(1．蘭州大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院，甘肅蘭州730000；2．甘肅省人民醫(yī)院婦產(chǎn)科，甘肅蘭州730000；3．蘭州大學(xué)病原生物學(xué)研究所，甘肅蘭州730000)摘要：對(duì)近年來(lái)高危型人乳頭瘤病毒(HPV)E6、E7蛋白誘導(dǎo)宮頸癌發(fā)生的分子機(jī)制的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，為今后宮頸癌的防治提供思路。關(guān)鍵詞：高危型人乳頭瘤病毒E6、E7蛋白；宮頸癌；致癌機(jī)制中圖分類號(hào)：R737．33文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1003—8450(2010)04—0070—040前言病例，其中約1／3為死亡病例。高危型人乳頭
5、瘤病宮頸癌發(fā)病率居全球女性惡性腫瘤的第2位，毒(Humanpapillomaviruses，HPV)感染是誘發(fā)宮發(fā)病率僅次于乳腺癌，每年約有50萬(wàn)宮頸癌新發(fā)頸癌的首要啟動(dòng)因素，90％以上的宮頸癌組織攜收稿日期：2010—04—12；修回日期：2010一o4—23基金項(xiàng)目：教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃(NCET一07—0403)作者簡(jiǎn)介：-f~：-(1981一)，女，住院醫(yī)師，在讀碩士研究生。研究方向：婦科腫瘤。通訊作者：楊毓琴(1955一)，女，主任醫(yī)師，N-學(xué)學(xué)士。研究方向：婦科腫瘤。E-mail：y
6、angyuqin3212@sina·com祝秉東(1971一)，男，教授，博士后。研究方向：病源微生物。E-mail：bdzhu@lzu·edu·12n一70—第27卷第4期甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)V0l_27No．42010年8月J．GANSUCOLLEGEOFTCMAug．2010帶高危型HPV(16，18，3l型)DNA，而高危型因子CBP／p300，從而抑制p53的作用，是導(dǎo)致HPV的E6、E7蛋白在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作HPV感染的免疫抑制機(jī)制之一。p53蛋白家族的用，現(xiàn)將近年來(lái)高危型HPVE6、E
7、7蛋白與宮頸癌p73與p53蛋白有相似的結(jié)構(gòu)和功能，LABrooks致癌機(jī)制方面的研究進(jìn)展做一綜述。等研究表明，將攜帶p73基因的重組腺病毒載1高危型HPVE6蛋白體導(dǎo)人表達(dá)E6基因的Hela細(xì)胞，使Hela細(xì)胞的1．1高危型HPVE6蛋白的結(jié)構(gòu)與功能DNA合成減少、G／S節(jié)點(diǎn)阻止及細(xì)胞凋亡的出高危型HPVE6基因開(kāi)放讀碼框的編碼約有現(xiàn)，同時(shí)p2l蛋白表達(dá)水平也相應(yīng)升高，表明p73150個(gè)氨基酸的蛋白，分子量為16～18kD，包含有與宮頸癌及癌前病變的發(fā)生有關(guān)，可以作為治療宮2個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)，每個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)含
8、有2個(gè)C—x—X—頸癌的新的靶點(diǎn)。C(x為任意氨基酸)的序列，鋅指結(jié)構(gòu)與其功能如1．2．2高危型HPVE6激活端粒酶的機(jī)制端轉(zhuǎn)錄激活、惡性轉(zhuǎn)化、永生化等密切相關(guān)。高危型粒酶由RNA和相關(guān)蛋白質(zhì)組成，能以其自身RNAHPVE6蛋白C端是由4個(gè)氨基酸殘基x一(S／T)為模板，逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA并添加于染色體末一x一(V／L／I)構(gòu)成的高度保守的序列，為PDZ結(jié)端，從而維持端粒長(zhǎng)度及基本細(xì)胞染色體的穩(wěn)定合域，介導(dǎo)與宿主細(xì)胞的PDZ蛋白間的相互作
