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《正常老年腦及腦白質(zhì)疏松癥的MR擴(kuò)散張量成像》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)國外醫(yī)學(xué)臨床放射學(xué)分冊ForeignMedicalSciencesClinicalRadiologicalFascicle2005July;28(4):226—229神經(jīng)放射學(xué)正常老年腦及腦白質(zhì)疏松癥的MR擴(kuò)散張量成像天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院放射科(300052)張雪寧綜述張云亭審校摘要介紹了MR擴(kuò)散張量成像在正常老年腦及腦白質(zhì)疏松癥中的應(yīng)用,以及其在活體評價腦功能改變的狀況。關(guān)鍵詞腦白質(zhì)疏松;老年腦;磁共振成像;擴(kuò)散張量隨著現(xiàn)代影像技術(shù)的發(fā)展,MR影像診斷已由形態(tài)學(xué)向形態(tài)及功能相融合方向發(fā)展。腦功能MR成像(functionalM
2、RI,fMRI)的應(yīng)用除了評價解剖結(jié)構(gòu)外,還可無創(chuàng)性地活體評價腦功能改變情況。擴(kuò)散張量成像(diffusiontensorimaging,DTI)作為MRI的一種新技術(shù),反映活體組織水分子擴(kuò)散的信息,以及諸如多發(fā)性硬化、癲癇和某些精神異常疾病的微細(xì)變化,并可對退行性和代謝性疾病進(jìn)行觀察[1.2】。有關(guān)老年人DTI研究的報道p胡指出,DTI能夠增加對老年腦的認(rèn)識,即正常老年人白質(zhì)微結(jié)構(gòu)的衰減能夠?qū)е抡UJ(rèn)知功能的衰減,及與年齡相關(guān)的神經(jīng)變性性疾病DTI的認(rèn)識。一、DTI的優(yōu)勢與限度(一)DTI的原理Stejskal等[61早在1965年
3、描述了DW(diffusionweighted)序列,這種序列成像時間長,并需心電門控,僅能研究一個方向上的擴(kuò)散。目前臨床基本不用此方法,但它是擴(kuò)散加權(quán)成像的基礎(chǔ)。Basser等【刀于1994年將DTI引入到磁共振成像領(lǐng)域,用于描述所有方向擴(kuò)散的張量,它是通過對每個體素進(jìn)行計算而獲得。為了準(zhǔn)確地描述擴(kuò)散張量,每一個體素必須有至少6個不同方向的數(shù)據(jù),方向越多其數(shù)據(jù)就越準(zhǔn)確,尤其對那些纖維束交叉區(qū)域和其他不均質(zhì)組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察時。Wiegell等[81采用自旋回波一回波平面成像序列(spinecho,echoplanarimaging,S
4、E—EPI)研究腦白質(zhì)的纖維走向,另有其他許多序列亦用于擴(kuò)散成像研究,如穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動(SSFP)、快速FLASH(turbo—FLASH)及MP—RAGE序列等。EPI序列是目前臨床實(shí)際應(yīng)用中最快的掃描技術(shù),整個空間的原始數(shù)據(jù)可在一次激發(fā)后通過在梯226度方向上連續(xù)變換梯度場來產(chǎn)生梯度回波,已成為DWI的首選序列。DTI掃描幾乎均是橫斷面擴(kuò)散加權(quán),單激發(fā)自旋回波EPI序列在正常情況下掃描時間約為3.5min,平均2~4min。擴(kuò)散加權(quán)序列使用2個b值,即b=0(無擴(kuò)散加權(quán))和高b值(800~1000s/mm2),沿著2個軸同時施加梯度
5、場可獲得高b值。沿著6個方向(非共線性方向)可測量:x,Y,z)=[(1,1,0),(0,l,1),(1,0,1)(一1,1,0),(0,一1,1),(1,0,一1)]。每層重復(fù)上述2-4次。一般臨床多采用SE—EPI序列進(jìn)行DTI掃描,在25個方向上施加擴(kuò)散梯度,重建的分段各向異性(FA)圖能清楚顯示腦白質(zhì)纖維與周圍組織的關(guān)系。最近,超張量擴(kuò)散成像(diffusionsupertensorimaging)采用更多方向的梯度(65個以至數(shù)百個)的研究已經(jīng)成功并開始應(yīng)用于臨床,可提供腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)更全面、更豐富的信息【9】。人體組織的擴(kuò)散
6、均為各向異性擴(kuò)散。普通的擴(kuò)散加權(quán)序列無法體現(xiàn)擴(kuò)散的各向異性,而DTI序列在多個方向施加擴(kuò)散梯度,并分別進(jìn)行采集,繼而得出多種數(shù)據(jù),通過計算得出多種圖像。用來定量分析各向異性程度的參數(shù)較多,包括各向同性表現(xiàn)擴(kuò)散系數(shù)(isotropicADC),相對各向異性(relativeanisotropy,RA),分段各向異性(fractionalanisotropy,F(xiàn)A),張量的本征值(eigenvalueoftensor)(E,、E:、E3)等。如水分子的各項擴(kuò)散呈各向同性,擴(kuò)散張量可描述為球形,各方向的擴(kuò)散本征值E。=E:=E,;如擴(kuò)散呈各
7、向異性,即在各方向的擴(kuò)散強(qiáng)度大小不一致,此時擴(kuò)散張量可描述為橢圓球形,擴(kuò)散本征值E。>E2>E3。最常用的是分段各向異性(FA)。FA值的范圍萬方數(shù)據(jù)國外醫(yī)學(xué)臨床放射學(xué)分冊ForeignMedicalSciencesClinicalRadiologicalFascicle2005July;28(4)為0~1。0表示最大各向同性的擴(kuò)散(如某部位腦組織中纖維排列雜亂無章,其走行缺乏一致性)。1表示最大各向異性的擴(kuò)散(當(dāng)某部位腦組織中所有纖維排列最大程度趨于一致)叫0】。ADC是對水分子平均擴(kuò)散幅度的測量,而FA是對水分子擴(kuò)散方向的測量,需
8、要聯(lián)合應(yīng)用ADC和FA圖進(jìn)行評價。用DTI能觀察白質(zhì)束的走向,繞行、推擠、中斷及破壞等異?,F(xiàn)象,正常腦組織的FA值由高到低有一定排列順序【ll】,如聯(lián)合纖維FA最高,其次投射纖維,再次為皮層下的聯(lián)絡(luò)纖維。FA值與白質(zhì)的微