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1、第42卷第5期應用化工Vol．42No．52013年5月AppliedChemicalIndustryMay2013水中溴離子含量測定方法的研究竇妍，劉傳富，魯茹，曾輝輝(長安大學環(huán)境科學與工程學院，陜西西安710054)摘要:用溴酚紅分光光度法和離子選擇性電極法測定水中溴離子的含量。結果表明，分光光度法適用于低濃度－6－5(1．2×10～2．4×10mol/L)溴溶液的測量，對于溫度、顯色時間等條件都有一定的要求;離子選擇性電極法適－3－1－2－2－用于溴離子濃度較大的溶液(10～10mol/L)，除溫度外，干擾離子Cl、CO3和SO4對溴離子電極電位影響
2、不大，具有外界環(huán)境影響小、方便攜帶、結果易得等特點。對于一些野外需要及時得到分析測試結果的研究工作，離子選擇性電極法具有的優(yōu)勢更為明顯。關鍵詞:溴酚紅分光光度法;離子選擇性電極;溴電極;溴離子標準溶液中圖分類號:O69;O6-33;X52文獻標識碼:A文章編號:1671－3206(2013)05－0936－03StudyonthedeterminationmethodofbromideioninwaterDOUYan，LIUChuan-fu，LURu，ZENGHui-hui(SchoolofEnvironmentalScienceandEngineering
3、，Chang’anUniversity，Xi’an710054，China)Abstract:Themethodofphenolsulfonphthaleinspectrophotometryandionselectiveelectrodemethodcanbeusedonthedeterminationofbromideioninwater．Theresultshowedthatthespectrophotometryap-－6－5pliedtothelowionconcentration(1．2×10～2．4×10mol/L)ofbromide，thet
4、emperatureandcolorreactiontimehadeffectontheresult;theionselectiveelectrodemethodappliedtothehighionconcentra-－3－1－tion(10～10mol/L)ofbromide，andexcepttemperature，theinterferingionswhichcontainCl，2－2－CO3andSO4havenoinfluenceontheelectrodepotential，andthemethodhadmanyadvantagessuchas
5、，tinyeffectbyenvironment，conveniencetotaken，andeasytogetthedata，etc．Formanyfieldwork，theywouldliketoobtainthetestingresultimmediately，sotheionselectiveelectrodemethodwasthebet-termethod．Keywords:phenolsulfonphthaleinspectrophotometry;ionselectiveelectrode;bromideelectrode;bro-midei
6、onstandardsolution溴酚紅分光光度法是實驗室測定水中溴離子含進行測定，對兩種方法的準確度進行了比較。量的方法，在飲用天然礦泉水檢驗方法(GB/T1實驗部分8538—1995)和地下水質檢驗方法(DZ/T0064—1．1試劑與儀器1993)中都推薦此法，該法對溴離子的最佳測定濃溴化鉀、硫酸鈉、乙酸、乙酸鈉、酚紅、氯胺T、硫－6－5度范圍為1．2×10～2．4×10mol/L，實驗室內代硫酸鈉均為分析純;溴化鉀，光譜純。［1-2］溫度及顯色時間等對于該法都有一定的局限。721型紫外可見分光光度計;PXS-215離子活度目前在一些地區(qū)，由于石油等地
7、下礦藏的開發(fā)，導致計;JB-1A攪拌器;PBr-1型溴離子電極。地下水中溴含量濃度超標，離子選擇性電極法可作1．2溶液的配制為一種快速簡便的測定溴含量的方法，且不受樣品1．2．1乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH4．6)用2mol/L溶液顏色、渾濁度、懸浮物或粘度等因素的影響，用乙酸溶液與1mol/L氫氧化鈉溶液等體積混合，冷少量樣品即可測定，并且所需設備簡單、操作方便，至室溫。又適用于現(xiàn)場監(jiān)測和批量樣品的連續(xù)測試，更具有［3-5］1．2．2酚紅溶液(0．24g/L)稱取0．024g酚紅實用性。本文通過配制溴標準溶液，用兩種方法與0．12g碳酸鈉于同一小燒杯中，加入
8、約20mL蒸收稿日期:2013-02-04修改稿日期
