芯壁比對所制備微囊的載藥量和粒徑影響較為明顯

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1、2芯壁比對所制備微囊的載藥量和粒徑影響較為明顯,隨著芯壁比的增加,載藥量增加、粒徑減小。2明膠本身具有一定的分散和乳化作用。2戊二醛,由于其對pH值要求不高,一般在pH=5-11的pH值一般在此范圍內(nèi),故不需要再調(diào)節(jié)pH值。2凝聚作用的產(chǎn)生直接與明膠的凝凍速度有關(guān),每一種明膠在微膠囊化過程中都有自己合適的冷凝時間,選擇合適的冷凝時間,是制備高產(chǎn)率、高質(zhì)量微膠囊的前提。2凝凍速度太快的明膠,其微膠囊化效果并不太好,容易出現(xiàn)嚴(yán)重的微膠囊粘連現(xiàn)象,產(chǎn)率和包覆效率都偏低;凝凍速度適中,完全冷凝時間50~805左右的明膠,微膠囊化效率最高,過程便于控制,易

2、于獲得產(chǎn)率高、VE殘余少、穩(wěn)定性好的微膠囊。2凝聚相的產(chǎn)生也與溶液的pH值有關(guān),溶液的州值與明膠的等電點(diǎn)相差愈大,需要的沉淀劑(乙醇)的量就越大,2若明膠濃度過高(>6%),雖然仍然能夠制得微膠囊,但容易在器壁和攪拌棒上產(chǎn)生大量凝膠,微膠囊的產(chǎn)率明顯降低,同時溶液中有大量的油狀物質(zhì)存在,說明包覆效果很差。2油膠比低時,微膠囊產(chǎn)率高;隨著油膠比的增大,其產(chǎn)率逐步下降。2冷凝時間對微膠囊的粒徑分布有重要影響,冷凝時間適宜的微膠囊,其粒徑分布更接近于正態(tài)分布。2微膠囊的形狀以球形為主,也有米粒狀、塊狀、針狀或不規(guī)則狀。農(nóng)藥微囊懸浮劑的粒徑大小應(yīng)在1~4

3、0I.Lm左右,或制成納米級微膠囊。相同條件下制備的微膠囊粒徑越小,囊芯與囊壁的接觸面積越大,藥物釋放速度越快,同時,對原藥的分散度越大,命中靶標(biāo)的概率也越大;單凝聚法制備明膠微囊的影響因素:1、藥物大?。河绊懥?,正比,藥物粒徑越小,微囊粒徑越小,囊心物的大小與形成的微囊粒徑相差5~10倍。通常如要求粒徑約為10μm時,囊心物粒徑應(yīng)達(dá)到1~2μm,要求微囊的粒徑約50μm時,囊心物粒徑應(yīng)在6μm以下;2、明膠濃度和pH值:明膠濃度影響粒徑,成正比,濃度越大,粒徑越大,明膠溶液濃度較低時,明膠液滴含水量偏高,加之在攪拌過程中球與球之間的碰撞,使原

4、本疏松結(jié)構(gòu)的微球形態(tài)更易遭到破壞,制得的微球出現(xiàn)相互粘連與團(tuán)聚現(xiàn)象,微球的球形和分散性差。pH值應(yīng)為弱堿性(B型明膠);明膠溶液制備:先把所需量的明膠投入到適量的涼水中,因為這種天然高分子在水中溶漲一定時間后再加熱就迅速溶解了,直接投入到熱水或直接加到?jīng)鏊旭R上加熱,因為還未來得及溶漲,會有部分不易溶解的。如果明膠水溶液長時間煮沸,發(fā)生分解,冷卻后不再形成凝膠。使用前須用冷水浸泡數(shù)小時(5h)(可避免加熱時產(chǎn)生大量氣泡和末完全膨脹所產(chǎn)生的僵塊),待完全膨脹后再隔水加熱,膠液溫度控制在70°C以下。選擇明膠時,要注意凝膠強(qiáng)度,優(yōu)質(zhì)明膠1%以下濃度也

5、會凝膠,濃度為4%~5%時,凝膠強(qiáng)度每平方厘米承受約500g負(fù)重。3、攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速:影響粒徑,在一定范圍內(nèi),成反比,轉(zhuǎn)速越大,粒徑越小。但無限制的提高攪拌速度,微囊可能因碰撞合并而粒徑變大;4、體系溫度:影響是否成囊,溫度低不成囊,溶液呈膠狀。溫度過高,不能凝膠,成囊率低,溫度低,易凝膠,但產(chǎn)率高,粒徑大,50℃成囊較好。明膠凝固點(diǎn)(35℃)。;3、飽和硫酸鈉溶液溫度:影響是否成囊,溫度低不成,易成膠狀,拉絲。溫度高,成囊率低;4、飽和硫酸鈉濃度:影響成囊的時間,濃度高,成囊時間短,硫酸鈉用量少;濃度低,成囊時間長,硫酸鈉用量多;5、飽和硫酸鈉滴加

6、速度:影響成囊情況,過快,局部濃度高,微囊粘連拉絲,這是由于脫水過多造成的。過慢,粒子球形度不夠好,球沒生長完全;6、硫酸鈉稀釋液溫度:過低可使凝聚囊粘連成團(tuán)或過高可使凝聚囊溶解。明膠的溶膠形式存在于比較高的溫度(35℃)以上;在小于15℃的情況下,明膠以凝膠形式存在,在15~35℃的范圍內(nèi),兩種形式的明膠分子成平衡狀態(tài)共存;7、冷凝時間:冷凝時間影響產(chǎn)率和粒徑。具有中等或中等偏慢凝凍速度、完全冷凝時間在50~80s左右的明膠,制備過程易于控制;10、冷凝溫度:沒作為因素,資料顯示,冷凝溫度影響產(chǎn)率和粒徑;在未達(dá)到膠凝點(diǎn)溫度下攪拌時間越長微囊間碰

7、撞的機(jī)會越大,明膠微囊會相互融合、變大。如需要制備粒徑小的微囊,可采用冰浴冷卻使反應(yīng)體系溫度迅速降至膠凝點(diǎn)以下。明膠溶液在凝固點(diǎn)(35℃)緩慢冷卻,形成“粗大”網(wǎng)狀體。迅速冷卻至低溫(小于20℃)時,形成“細(xì)小”凝膠網(wǎng)。明膠的溶膠形式存在于比較高的溫度(35℃)以上;在15~35℃的范圍內(nèi),兩種形式的明膠分子成平衡狀態(tài)共存;在小于15℃的情況下,明膠以凝膠形式存在。明膠溶液形成凝膠的濃度值最低極限值約為1%,凝膠存在最高溫度35℃。凝聚形成后,明膠分子相互結(jié)合而形成三維空間的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),明膠分子的運(yùn)動受到限制,但其中間夾持的大量液體卻有正常的黏度。

8、用稀釋液所得雙氯芬酸鈉明膠微球沉淀后,一定要將多余未成球的明膠洗干凈,否則微球經(jīng)戊二醛固化后,容易粘連成塊狀。稀釋液洗滌2~3次:除去未

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