GBT7118-1999 工業(yè)氯化鉀.pdf

GBT7118-1999 工業(yè)氯化鉀.pdf

ID:412051

大小:179.22 KB

頁(yè)數(shù):5頁(yè)

時(shí)間:2017-07-30

GBT7118-1999 工業(yè)氯化鉀.pdf_第1頁(yè)
GBT7118-1999 工業(yè)氯化鉀.pdf_第2頁(yè)
GBT7118-1999 工業(yè)氯化鉀.pdf_第3頁(yè)
GBT7118-1999 工業(yè)氯化鉀.pdf_第4頁(yè)
GBT7118-1999 工業(yè)氯化鉀.pdf_第5頁(yè)
資源描述:

《GBT7118-1999 工業(yè)氯化鉀.pdf》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)

1、GB/T7118-1999前言本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T7118-19861氛化鉀(苦鹵燕發(fā)法)》的第一次修訂,主要修訂內(nèi)容如下標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)改用《工業(yè)撅化鉀》;化學(xué)指標(biāo)以濕基表示;化學(xué)指標(biāo)中部分指標(biāo)略有提高;試驗(yàn)方法作了局部修改。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起,同時(shí)代替GB/T7118-1986,本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家輕工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)輕工總會(huì)制鹽研究所。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)海湖鹽標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳堅(jiān)庭、徐中玲。.www.bzxzk.com.中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7118-1999工業(yè)氮化鉀代替GB/T7118--1986Industrialpotassiumchloride,范

2、圈本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)抓化鉀的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、貯存、運(yùn)輸。本標(biāo)準(zhǔn)適用于從光鹵石中提取的工業(yè)氯化鉀產(chǎn)品。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8618-1988制鹽工業(yè)主要產(chǎn)品取樣方法GB/T13025.4-1991制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法水不溶物的測(cè)定GB/T13025.5-1991制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法抓離子的測(cè)定GB/T13025.6-1991制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法鈣

3、和鎂離子的測(cè)定GB/T13025.8-1991制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法硫酸根離子的測(cè)定3產(chǎn)品分類(lèi)工業(yè)抓化鉀按質(zhì)量分為優(yōu)級(jí)、一級(jí)、二級(jí)三個(gè)等級(jí)。4技術(shù)要求4.1感官指標(biāo)白色或暗白色的細(xì)小結(jié)晶。4.2化學(xué)指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定(以濕基計(jì))。表1化學(xué)指標(biāo)項(xiàng)目?jī)?yōu)級(jí)一級(jí)二級(jí)抓化鉀)93.090.088,0抓化鈉蕊1.752.603.60鈣、鎂離子總量(}0.380.45硫酸根(0.200.350.65水不溶物(0.050.100.15水分(4.73}7.15注抓化鉀優(yōu)級(jí)、一級(jí)、二級(jí)相當(dāng)于氧化鉀分別為58.8,56.9,55.6.國(guó)家質(zhì)f技術(shù)監(jiān)份局1999一05一28批準(zhǔn)1999一12一01實(shí)施.

4、www.bzxzk.com.GB/T7118-19995試驗(yàn)方法本方法所用試劑和水在沒(méi)有注明其他要求時(shí),均使用分析純?cè)噭瑢?shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682-1992中三級(jí)水的規(guī)格。本方法規(guī)定之允許差系指兩次平行測(cè)定結(jié)果不超過(guò)的差值。51樣品溶液的制備稱(chēng)取25g氮化鉀樣品,稱(chēng)準(zhǔn)至0.001g,置于400mL燒杯中,加200mL水,加熱溶解。冷卻后移入500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,必要時(shí)過(guò)濾。5.2水分含量的測(cè)定5.2.1原理樣品在(105士2)℃加熱,測(cè)定加熱后失去的質(zhì)量.5.2.2儀器設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室儀器和低型稱(chēng)量瓶(50X30mm),5.2.3試驗(yàn)程序稱(chēng)取6g-8g樣

5、品,稱(chēng)準(zhǔn)至0.001g。置于已在(105土2)'C恒重的稱(chēng)瓶中,于電烘箱中(105士2)`C烘2h-3h。取出置于干燥器中冷卻至室溫后稱(chēng)重,以后每次烘1h,稱(chēng)重,直至兩次稱(chēng)重之差不超過(guò)0.0005g,視為恒重。5.2.4結(jié)果的表示和計(jì)算水分含量按式(1)計(jì)算:X(%)一(牛叢X:。。.。二。二,......··??(1)w1式中:X,—水分的百分含量,%;G—烘前樣品加稱(chēng)量瓶質(zhì)量,9;G,-烘后樣品加稱(chēng)量瓶質(zhì)量,9;w、—稱(chēng)取樣品質(zhì)量,9。5.2.5允許誤差允許誤差見(jiàn)表2。表2水分含量%允許誤差<4.000.20}4.000.305.3水不溶物含量的測(cè)定按GB/T13025.4的

6、規(guī)定執(zhí)行。5.4鉀離子含量的測(cè)定5.4.,原理四苯硼鈉溶液加至微酸性樣品溶液中,生成穩(wěn)定的四苯硼鉀沉淀,經(jīng)過(guò)濾、干澡、稱(chēng)重測(cè)得鉀離子含量。5.4.2儀器設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室儀器。5.4.3試劑和溶液5.4.3.10.1mol/L四苯硼鈉溶液稱(chēng)取3.4g四苯硼鈉溶于50mL無(wú)水乙醉中,加水稀釋至100mL,54.3.250n四苯硼鉀乙醇飽和溶液將前次試驗(yàn)留用的四苯硼鉀用少量無(wú)水乙醇浸泡、抽濾、烘干,稱(chēng)取1g,加50mL無(wú)水乙醇溶解,.www.bzxzk.com.GB/T7118一1999加950mL水振搖后,備用,用前過(guò)濾至溶液澄清5.4.3.30.1%甲基紅(HG3一958)乙醇溶液。

7、5卜4.3.410%乙酸(GB/T676)溶液。5.刁.35無(wú)水乙醉(GB/T678)。54.4試驗(yàn)程序吸取200mL過(guò)濾后的樣品溶液(5.1)于50mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。吸取15.0mL于10oL燒杯中,加45mL水,1滴甲基紅指示液,用10%乙酸調(diào)至紅色,于電爐上微熱(約5。℃)后,在攪拌下逐滴加人6.smLo.lmol/L四苯確鈉溶液,冷卻至室溫,用已于〔12。士2)℃供至恒重的4號(hào)玻璃柑渦過(guò)濾,用5%四苯硼鉀乙醉飽和溶液洗滌,轉(zhuǎn)移沉淀,再繼續(xù)洗滌4一5次,抽

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。