藥品的購進、儲存

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1、藥品的購進、儲存和養(yǎng)護二工鎮(zhèn)衛(wèi)生院2012年7月24日藥品購進管理1、為確保是單位統(tǒng)一購進藥品，不可以擅自從外面私自進藥。2、按照依法核定的診療范圍制定藥品目錄和急救藥品目錄。3、在采購藥品時應選擇單位規(guī)定的供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案。4、對供貨單位的銷售人員，進行合法資格的驗證并做好記錄。5、藥品采購應經(jīng)質(zhì)量管理員審核，審核所購入藥品的質(zhì)量及合法性。6、購進藥品應具合法票據(jù)，做到票、賬、物相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。7、購進藥品應按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄應注明

2、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容8、購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。藥品驗收管理制度1、質(zhì)量驗收應由驗收人員負責，驗收員應參加崗位培訓，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。2、驗收員應對到貨藥品逐批驗收。3、驗收藥品應在待驗區(qū)內(nèi)進行，一般藥品應在到貨后1個工作日內(nèi)驗收完畢，需冷藏和特管藥品應隨到隨驗。4、驗收時應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢

3、查：①藥品包裝的標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主冶、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等項目；②整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；③外用藥品、特殊藥品，其包裝的標簽、說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。④進口藥品標簽應有中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊號，其最小單元應有中文說明書。進口藥品應憑《進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥

4、材批件》復印件。⑤驗收首用品種，應有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。5、驗收藥品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。6、驗收中懷疑為不合格的藥品，應填寫藥品拒收單，報質(zhì)量管理員審核處理。7、應做好藥品質(zhì)量驗收記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、藥品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目。驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。藥品儲存管理1、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉庫，堆碼規(guī)范、合理。倉庫應有符合安全要求的照明、消防、防盜設備。應有與藥

5、品陳列、儲存相適應的櫥、柜、架、墊等專用設備。2、應按照需要，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設施；設置溫濕度條件適宜的常溫庫（0-30℃）、陰涼庫（0-20℃）、冷藏庫（2-8℃），庫房相對濕度應控制在45%—75%之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，保證藥品的儲存質(zhì)量。3、按照藥品性能，對藥品應實行分區(qū)、分類儲存管理。具體要求：即藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，處方藥與非處方藥分柜擺放，易串味藥、中藥材、中藥飲片以及危險品等與其他藥品分開。（1）藥品要擺放整齊，間隙均勻，價簽放在商品前面；商品正面向前，不能倒置，不能混放。同一種藥品前后擺放在一起，通用名相同生產(chǎn)廠家

6、不同或同品種規(guī)格不同的藥品應相臨擺放。（2）易混淆藥品應隔開（用其他品種分隔）擺放；50ml以上的液體劑型應立放，不能臥放；（3）在同一柜臺內(nèi)擺放的藥品在應按劑型相對集中（或在分劑型的基礎上按用途相對集中）；外用藥品中眼、鼻、耳科藥品不能混淆在其他外用藥中。（4）需冷藏的藥品必須放在冷藏柜或冰箱冷藏室內(nèi)；（5）危險品不得陳列，如需陳列，只能陳列代用品或空包裝；（6）拆零藥品必須放在拆零專柜內(nèi)；（7）針劑要求按劑型集中擺放，不能混在其他類別藥品的柜臺（柜組）內(nèi)；5、庫存藥品應按藥品批號及有效期遠近依序集中堆放并留有一定的距離，不同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號藥品

7、不得混垛，藥庫和藥房面積應達到規(guī)定要求。藥品與地面距離不小于10厘米，與墻、屋頂、梁柱距離不小于30厘米。6、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫、濕度管理工作，每日上午（8-9時）、下午（2-3時）各記錄一次庫房溫濕度，并根據(jù)庫房條件及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存安全7、藥品存放應實行色標管理。待驗區(qū)、退貨藥品區(qū)——黃色；合格區(qū)——綠色；不合格區(qū)——紅色。8、不合格藥品應單獨存放，專賬記錄，并有明顯標志，要準備一個不合格藥品箱。9、實行藥品的效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按要求寫入近效期牌內(nèi)。10、儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應立即將其集中控制并停用，報質(zhì)量管