朱倩-畢業(yè)論文

朱倩-畢業(yè)論文

ID:41685598

大?。?61.52 KB

頁數(shù):13頁

時間:2019-08-30

朱倩-畢業(yè)論文_第1頁
朱倩-畢業(yè)論文_第2頁
朱倩-畢業(yè)論文_第3頁
朱倩-畢業(yè)論文_第4頁
朱倩-畢業(yè)論文_第5頁
資源描述:

《朱倩-畢業(yè)論文》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫

1、3-氯-2-疑丙基二甲基脫氫機基氯化錢合成研究摘要:由脫氫楓胺(DHA)和環(huán)氧氯丙烷合成3-氯-2-拜丙基二甲基脫氫楓基氯化錢(CIIPDMDIIA)o制備過程分三步進行:首先,以脫氫楓胺為主要原料通過Eschwcilcr-Clarkc反應制得N,N-二甲基脫氫楓胺(DMDI1A);第二步是DMD1IA與鹽酸反應生成N,N-二甲基脫氫楓胺鹽酸鹽;最后鹽酸鹽與環(huán)氧氯丙烷反應,并用乙酸乙酯與乙醇的復合溶劑重結(jié)晶,得到產(chǎn)物CHPDMDHAoCHPDMDHA的臨界膠束濃度在25C為0.000256mol/L,它的表面張力取決于27.4mN/m;這些數(shù)據(jù)表明,CHPDMDHA表面活性優(yōu)于苯基氯化鞍

2、(BC),所以3-氯-2-輕丙基二甲基脫氫松香基氯化鞍能用來替代苯基氯化鞍。結(jié)果表明,用以上方法合成CHPDMDHA時,操作簡單、脫氫楓胺轉(zhuǎn)化率可達85%以上;得到的CHPDMDHA產(chǎn)品,與脫氫楓胺及N,N-二甲基脫氫楓胺相比具有較好的水溶性關(guān)鍵字:脫氫楓胺環(huán)氧氯丙烷臨界膠束濃度表血活性力3-氯-2-輕丙基二甲基脫氫楓基氯化錢(CHPDMDHA)N,N-二甲基脫氫楓胺(DMDHA)第一章緒論1.1課題概述1?1?1松香型表面活性劑的簡介松香是一種由松脂經(jīng)分憾得到的天然化工原料,具有可再生性、來源豐富、價格便宜等特點。經(jīng)過歧化后生成的歧化松香的主要成分是脫氫楓酸,而脫氫楓酸可經(jīng)酰胺化、分子

3、內(nèi)脫水轉(zhuǎn)化為脫氫楓胺,或通過直接氫化還原得到含松香結(jié)構(gòu)的醇等松香衍牛物。利用這些松否衍生物可用于合成一系列性質(zhì)類似于脂肪酸、脂肪醇和脂肪胺類表面活性劑而乂獨具特色的產(chǎn)品,如利用脫氫楓酸合成脫氫楓酸酯磺酸鹽,利用含松香結(jié)構(gòu)的醇類化合物或脫氮楓胺合成脫氮松香醇聚氧乙烯瞇或脫氮楓胺聚氧乙烯毬等。這些以松香為原料制備得到的表面活性劑產(chǎn)品,更加符合綠色、環(huán)保的發(fā)展要求,而且具有優(yōu)良的應用性能,可以作為乳化劑、緩蝕劑、破乳劑、洗滌劑、顏料分散劑、絮凝劑和浮選劑等應用于多種精細化學甜的生產(chǎn)。1.1.2國內(nèi)外對松香型表面活性劑的研究現(xiàn)狀、研究進展國內(nèi)外對以松香及其衍生物為原料制備表面活性劑,都已有了比較

4、長的歷史。在國外,早在20世紀20年代就開始利用松香合成表面活性劑,并在60年代合成了松香酸磺酸鹽陰離子表面活性劑等松香型表面活性劑。70年代初,以松香及其衍生物為原料合成表而活性劑的研究得到了進一步發(fā)展。90年代后,由于國外松香資源的缺乏,以松香為原料合成新型表面活性劑的研究沒有繼續(xù)深入下去。而我國擁有豐富的松香資源,因此在進入90年代后,眾多科研院所在這方面進行了大量的研究工作,并合成了許多具有優(yōu)良性能的新型表面活性劑。如通過松香、松香胺、松香醇、松香多元醇酯、改性松香多元醇酯、松香酰胺、松香烷醇酰胺與環(huán)氧乙烷加成合成了松香基聚氧乙烯瞇類、以及通過松香及改性松香和多元醇的酯化反應合成

5、了松香基多元醇酯等非離子表面活性劑;通過磺化或硫酸酯化反應合成了松香酯磺酸鈉和松香酰胺硫酸鹽等陰離子表血活性劑;通過松香胺聚氧乙烯瞇及N,N-二甲基松香胺與硫酸二甲酯、氯乙醇、茉基氯等反應合成了具有殺菌和緩蝕性能的松香胺類季鞍鹽之類的陽離子表面活性劑;通過松香酰氯和乙二胺及二乙烯三胺反應產(chǎn)生的酰胺再與氯乙酸鈉和氯代磺酸鹽反應可合成了松香基氨基乙酸鹽和松香基氨基輕丙基磺酸鹽類兩性表面活性劑松香及其衍生物分子結(jié)構(gòu)屮存在的龐大的、非極性的三元菲環(huán)結(jié)構(gòu)具有良好的疏水性,可作為表面活性劑的疏水基而應用于表面活性劑分子的構(gòu)架。而松香基表面活性劑中的親水基團可以通過一定方法引進。比如一方面可以通過松否

6、及其衍生物分子結(jié)構(gòu)屮存在的極性基團(如竣基、氨基、輕基等)則與帶有活性基團的親水性試劑反應引進,另一方面也可以通過松香結(jié)構(gòu)中存在的共軌烯桂結(jié)構(gòu)與親雙烯組分的作用引進竣基等活性基團后再與帶有活性基團的親水性試劑反應引進。對于松香基表面活性劑的開發(fā)研究,除需要繼續(xù)對傳統(tǒng)的松香基表面活性劑進行完善之外,更重要的是如何根據(jù)現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)對表面活性劑的要求,對具有特定功能和特殊要求的松香基表而活性劑進行重點研究,并根據(jù)產(chǎn)品工藝的需要對功能性松香基表面活性劑加大技術(shù)開發(fā)力度。在松香基功能性表面活性劑的開發(fā)研究屮,以下幾個方面的松香基表面活性劑的研制與開發(fā)顯得更為重要:(1)松香基新型甜菜堿類兩性表面活性劑

7、的合成[1];(2)松香基季鞍鹽型陽離子表而活性劑的合成⑵;(3)松香基雙季鞍鹽陽離子表面活性劑的合成?裂(4)松香基蔗糖酯非離子表面活性劑的制備,>81;(5)超支化松香基Gemini表面活性劑的合成[裂(6)松香基磺酸鹽型Gemini表面活性劑的合成“役(7)松否基氨基酸表面活性劑的合成;,hl2];(8)松香基多元醇酯聚氧乙烯瞇的表面活性的合成他。在加強松香基表而活性劑的制備研究的同時,述需要對松香基表面活性劑與其它類型表面活

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。