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1、元謀栽培印楝枝葉化學(xué)成分研究論文導(dǎo)讀：：印楝有很強(qiáng)的昆蟲(chóng)拒食活性和殺蟲(chóng)活性。元謀栽培印楝枝葉化學(xué)成分研究。論文關(guān)鍵詞：印楝，三菇，倍半菇，苗體印楝(Azadirachtaindica)為楝科(Meliaceae)楝屬(MeliaLinn)植物,原產(chǎn)于南亞次大陸，包括印度、巴基斯坦以及緬甸等國(guó)口］。印楝有很強(qiáng)的昆蟲(chóng)拒食活性和殺蟲(chóng)活性，它是目前世界上公認(rèn)的高效無(wú)毒無(wú)公害殺蟲(chóng)植物。它還是一種藥用植物，在印度人們利用印楝的各個(gè)部位來(lái)治療麻疹、眼疾、鼻出血、腸道寄生蟲(chóng)、皮膚潰瘍等疾?。?］。現(xiàn)代活性研究發(fā)現(xiàn)印楝有抗腫瘤［3］、抗菌［4］、
2、抗病毒⑸等活性蚩體，印楝的化學(xué)成分及生物活性也一直是研究熱點(diǎn)。我國(guó)曾在云南、海南和廣東進(jìn)行種植，以云南種植面積最大中國(guó)論文網(wǎng)。目前在云南元謀地區(qū)栽培的印楝均已成材結(jié)實(shí)，但是卻未能得到實(shí)際有效的利用，轉(zhuǎn)變?yōu)轭A(yù)期的生態(tài)農(nóng)藥，更加讓人擔(dān)憂的是這些印楝面臨隨時(shí)被砍伐的危險(xiǎn)。為了能挽救這一閑置的資源，為開(kāi)發(fā)利用這一資源探索新的途徑，本研究組對(duì)采集于云南元謀縣栽培印楝枝葉進(jìn)行了化學(xué)成分的研究，從印楝枝葉的甲醇提取物中分離得到分離得到56個(gè)化合物，本文報(bào)道首次從中得到的15個(gè)化合物，分別為：nimbin⑴留體,6-deacetylnimbin
3、(2),6-deacetylnimbinene(3),nimbinene(4),azadiradione(5),7-acetoxy-elema?1,3?dien?8?ol(6),aphthalenone(7),acarusnoI(8),coIvane?2,9?diol(9),烏蘇酸(10),馬斯里酸(X),2■輕基烏蘇酸(12)宙體，狒猴桃酸B(13),2,3,4-trihydroxypregnan-16-one(14),2,3,4-trihydroxypregnan-16-one(15)o1材料和方法1.1材料和儀器NMR在B
4、rukerAV-400或DRX-500核磁共振儀上測(cè)定以TMS為內(nèi)標(biāo)。ESI質(zhì)譜由Waters2695HPLC-ThermofinniganLCQAdvantage離子阱質(zhì)譜儀或者APIQsterPulsar質(zhì)譜儀測(cè)定。硅膠G(200-300目)及GF254薄層層析硅膠板購(gòu)自中國(guó)青島海洋化工廠。葡聚糖凝膠LH?20為Pharmacia公司生產(chǎn)。C?18反相材料(40-63m)為德國(guó)Merck公司生產(chǎn)。D101大孔吸附樹(shù)脂為日本MitsubishiChemicalCorporation生產(chǎn)。顯色劑為10%硫酸水溶液及碘。1.2植物
5、來(lái)源印楝(Azadirachtaindica)樣品于2009年5月采自云南省元謀縣殺蟲(chóng)植物印楝栽培基地，系引自緬甸的品種；植物標(biāo)本由昆明植物研究所彭華研究員鑒定。標(biāo)本(No.KIB20090502)存放于昆明植物所植物化學(xué)與西部植物資源可持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中國(guó)論文網(wǎng)。1.3提取與分離自然晾干的印楝枝葉(47kg)粉碎后，于室溫下用甲醇提取4次，每次140L甲醇提取16小時(shí)。合并提取液減壓回收溶劑，得到含水的粗提物。將粗提物用乙酸乙酯萃取后濃縮得到1250g萃取物，將萃取物硅利用硅膠色譜劃分為4個(gè)極性段，分別是純氯仿段Fr.A
6、(146gX50:1氯仿甲醇段Fr.B(497g10:1氯仿甲醇段Fr.C(157g)及4:1氯仿甲醇段Fr.D(180g>>Fr.B用D101大孔樹(shù)脂吸附苗體20%甲醇水洗脫至流出液基本無(wú)色后用80-90%甲醇水洗脫，收集合并80-90%甲醇水洗脫液濃縮蒸干得303g膠狀物，將其用1.5倍量硅膠拌樣，用7倍量硅膠進(jìn)行柱層析，用石油醛丙酮(1:0-1:1)系統(tǒng)洗脫分為油脂部分及TLC檢測(cè)合并后的4個(gè)館分F「.1?4。憎分Fr.1(110g)先用反相劃為3段:55%甲醇水館分Fr.1-1.70%甲醇水憎分Fr.1-2及90%甲醇
7、水帽分Fr.1-3O再對(duì)各段用硅膠柱(200-300目，石油醯乙酸乙酯、氯仿丙酮或氯仿甲醇梯度洗脫)和凝膠色譜(流動(dòng)相為甲醇)反復(fù)層析，從Fr.1-1得到化合物1(6.8g),2(5.9g),3(940mg),4(480mg)幽體，5(390mg),從Fr.1-2得到化合物10(4.2g),MFr.1-3得到化合物6(40mg),7(150mg),8(95mgFr.C用大孔樹(shù)脂吸附，依次用30%、80%甲醇水及甲醇洗脫，將80%甲醇水洗脫部分合并濃縮得65g膠狀物，1.5倍硅膠拌樣后10倍硅膠上柱并用25:110:1氯仿甲醇系統(tǒng)
8、洗脫，TLC檢測(cè)合并分為4個(gè)憎分Fr.5-8，對(duì)Fr.7(19g)反復(fù)用反相C/&凝膠及硅膠柱(氯仿丙酮和氯仿甲醇梯度洗脫)層析苗體，得到化合物9(6mg),11(9mg),15(85mg)□同樣從憎分Fr.8(25g)得到化合物12(72mg),13(97mg
