超濾技術(shù)在蛋白質(zhì)純化中的應(yīng)用

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1、中國藥師2004年第7卷第3期203表2穿琥寧注射劑與其他藥物在常用輸液中不適宜的配伍配伍藥物用量配伍輸液配伍方式配伍穩(wěn)定性慶大霉素8000u0.9%氯化鈉注射液將穿琥寧50mg配伍適量藥物用穿琥寧注射液與慶大霉素、阿米卡星、環(huán)0.9%氯化鈉注射液溶解稀釋至丙沙星、氧氟沙星配伍后有沉淀生成,不阿米卡星50mg0.9%氯化鈉注射液50ml。將穿琥寧50mg加入50[2]宜配伍。氧氟沙星50mlml氧氟沙星或環(huán)丙沙星注射液環(huán)丙沙星50ml中阿米卡星50mg5%葡萄糖注射液將穿琥寧40mg用適量5%葡萄注射用穿琥寧與阿米卡星、西索米星和西索米星10m

2、g5%葡萄糖注射液糖注射液溶解,加入各配伍藥物妥布霉素這些酸性較強(qiáng)的氨基糖苷類抗妥布霉素2萬u5%葡萄糖注射液溶解稀釋至50ml生素配伍后有沉淀生成,外觀渾濁。不[3]宜配伍,且不宜交叉使用同一針頭。頭孢唑林鈉5g0.9%氯化鈉注射液將800mg注射用穿琥寧與其配1.5h內(nèi)有沉淀生成,pH值無顯著變化,伍溶于0.9%氯化鈉注射液300不溶性微粒數(shù)明顯超限,穿琥寧含量在4ml。室溫觀察4hh內(nèi)顯著下降,臨床上應(yīng)禁止合瓶使[4]用。VitC200mg5%葡萄糖注射液500ml5%葡萄糖溶液中含500穿琥寧注射液與VitC配伍后(20±3)℃mg穿琥

3、寧和適量藥物。在(20±時(shí)外觀呈淡黃色,且含量下降,(38±3)℃和(38±1)℃恒溫水浴中觀1)℃時(shí)黃色加深且含量無法測定。穿琥察6h[6]寧注射液與VitC不宜配伍。阿米卡星200mg5%葡萄糖注射液將穿琥寧200mg溶入5%葡萄穿琥寧注射液與阿米卡星或VitB6配伍VitB6100mg5%葡萄糖注射液糖注射液250ml中,再將兩藥分后,立即出現(xiàn)乳白色渾濁,24h后仍渾別加入溶液中。放置24h濁。臨床輸液中穿琥寧與這兩種藥物不能合用[7]。他藥物配伍輸液,如要配伍一定要確認(rèn)臨床報(bào)道一5郭潔文,侯小玲,秦樂平.注射用穿琥寧與4種抗生素配伍的穩(wěn)

4、定性考察[J].廣東藥學(xué),2001,11(2):27致無異議的配伍方案,這樣才能做到安全、合理有效6劉湘,李偉,馮利君.穿琥寧注射液在輸液中與六種注射劑配伍的用藥。穩(wěn)定性分析[J].中國醫(yī)師雜志,2001,3(6):4717張慶玲,牛玉晶.穿琥寧與丁胺卡那及維生素B6注射液配伍禁忌參考文獻(xiàn)觀察[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2001,22(3):728黃愛玲,郜玉珍.穿琥寧與果糖二磷酸鈉注射液存在配伍禁忌1殷立新,胡永福,張燕梅,等.穿琥寧注射液在6種輸液中的穩(wěn)定[J].護(hù)理研究,2001,15(1):34性考察[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,1999,1

5、9(1):859紀(jì)敏芳,王國華.穿琥寧與紅霉素和丁胺卡那霉素注射液的配伍2殷立新,劉秀菊,胡永福,等.穿琥寧注射液與24種藥物配伍的穩(wěn)禁忌[J].華北煤炭學(xué)院學(xué)報(bào),2001,3(5):587定性考察[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),1999,16(1):5510武芳.葡萄糖酸鈣注射液與三聯(lián)穿琥寧注射液存在配伍禁忌[J].3陳雅珠,王瓊芬.注射用穿琥寧與12種藥物的配伍穩(wěn)定性考察護(hù)理研究,2001,15(5):273[J].中國藥房,2000,11(5):23011趙瑞華,呂靜.穿琥寧注射液與柱晶白霉素存在配伍禁忌[J].現(xiàn)4孫廣宏,胡音哲,孫偉光,等.

6、注射用穿琥寧與三種抗生素配伍的代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2000,7(20):659可行性分析[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2001,20(3):193(2003204214收稿)超濾技術(shù)在蛋白質(zhì)純化中的應(yīng)用張笑顏(沈陽第一制藥廠沈陽110023)張慶義吳永剛(沈陽三生制藥股份有限公司)關(guān)鍵詞超濾蛋白質(zhì)應(yīng)用中圖分類號:TQ460.6文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:10082049X(2004)0320203203超濾(ultrafiltration,UF)技術(shù)自1861年Schmidt在工業(yè)上的應(yīng)用始于20世紀(jì)60年代中期,目前已進(jìn)行第一個(gè)超濾試驗(yàn)至今,已有1個(gè)多世紀(jì)。超

7、濾廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)、工業(yè)廢水處理、純204ChinaPharmacist2004,Vol.7No.3水制備和生物工程領(lǐng)域,發(fā)展迅速,前景良好。同,在選擇膜的時(shí)候需要注意。超濾是以壓差為驅(qū)動力的膜分離技術(shù)。選用不由于超濾的濾過性能受到所用膜材質(zhì)、被處理同孔徑的不對稱性微孔膜,按照截留分子量的大小,微粒的電荷、分子大小及形狀等方面的影響,其精度可分離300～1000kD的大分子物質(zhì)。溶質(zhì)或懸浮不可能很高,要使蛋白質(zhì)達(dá)到較好的分離效果,一般物料按大小不同而分離,比膜孔小的物質(zhì)和溶劑一要求超濾膜截留分子量與目標(biāo)蛋白分子量相差10[1]起透過

8、膜,而較大的物質(zhì)則被截留。這是一個(gè)簡倍以上。單的過程,在操作過程中無相變化,不會改變產(chǎn)品的2超濾中存在的主要問題及解決方法性能和活性;超濾過程不用添加