鉬酸鹽緩蝕劑研究進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)

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1、第11期房娟娟,等:鉬酸鹽緩蝕劑研究進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)·17·鉬酸鹽緩蝕劑研究進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)房娟娟,許斌(山東建筑大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,山東濟(jì)南250101)摘要:從鉬酸鹽的緩蝕機(jī)理、與其他緩蝕劑的協(xié)同緩蝕效應(yīng)等方面,綜述了國(guó)內(nèi)外鉬酸鹽緩蝕劑的研究進(jìn)展,并展望了鉬酸鹽緩蝕劑今后的研究方向。關(guān)鍵詞:鉬酸鹽;緩蝕機(jī)理;協(xié)同緩蝕效應(yīng);緩蝕劑中圖分類(lèi)號(hào):TG174.42文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1008-021X(2008)11-0017-03DevelopmentandDevelopingDirectionofMolybdateInhibitorFANGJuan-juan,XUBin

2、(SchoolofMaterialsScienceandEngineering,ShandongJianzhuUniversity,Jinan250101,China)Abstract:Theinhibitionmechanismofmolybdateinhibitoranditssynergyeffectswithothercorrosioninhibitorswereresearched.Theprogressandthefutureresearchdirectionsofthemolybdateinhibitorwerereviewed,bothathomeandab

3、road.Keywords:molybdate;inhibitionmechanism;concertedeffectofcorrsioninhibition;corrsioninhibitors鉬酸鹽阻銹劑因其低毒,無(wú)公害,高效,穩(wěn)定等鈍化膜的缺陷處或進(jìn)入氧化膜并與之共同作用。鉬特點(diǎn)受到越來(lái)越多的關(guān)注。鉬酸鹽被用作緩蝕劑在酸鹽吸附機(jī)理有兩種觀點(diǎn):一種認(rèn)為鉬酸根離子通[1,2]2-1939年已有報(bào)道,1951年Robertson首先論述了過(guò)吸附在金屬活性點(diǎn)處而抑制點(diǎn)蝕發(fā)生。MoO4[3]-鉬酸鹽在中性溶液中對(duì)碳鋼腐蝕的抑制機(jī)理,隨和Cl在金屬表面鈍化膜缺陷處發(fā)生"競(jìng)爭(zhēng)吸附"

4、,2--后Pryor等對(duì)鉬酸鹽的緩蝕機(jī)理又做了進(jìn)一步的探由于MoO4的存在,削弱了Cl的吸附,因而增強(qiáng)[4]討。但目前鉬酸鹽緩蝕劑也存在一定的問(wèn)題,單了鈍化膜抗點(diǎn)蝕的能力,在一定程度上抑制了點(diǎn)蝕[1,6]2-獨(dú)使用時(shí)用量較大,成本高。可根據(jù)鉬酸鹽的緩蝕的發(fā)生;另一種認(rèn)為,MoO4在金屬鈍化膜上發(fā)-機(jī)理選擇其他物質(zhì)與其復(fù)配,得到用量小、性能優(yōu)良生了"誘導(dǎo)吸附",即由于Cl的作用破壞了金屬表[5]2-的鉬酸鹽復(fù)配緩蝕劑。因此鉬酸鹽緩蝕劑緩蝕面上的鈍化膜,增強(qiáng)了MoO4在鈍化膜破裂處新鮮機(jī)理及與其他物質(zhì)協(xié)同效應(yīng)的研究已成為當(dāng)今研究金屬表面的吸附,從而在一定程度上抑制了點(diǎn)蝕的[1]

5、的熱點(diǎn)。本文簡(jiǎn)述鉬酸鹽緩蝕劑的緩蝕機(jī)理,對(duì)鉬發(fā)生。沉積作用的機(jī)理也有兩種觀點(diǎn):一種認(rèn)為2-2+3+酸鹽緩蝕劑與其他緩蝕劑的協(xié)同效應(yīng)進(jìn)行介紹,并MoO4不能氧化Fe,而導(dǎo)致Fe的氧化物和低價(jià)2+2-指出鉬酸鹽緩蝕劑今后的發(fā)展。的鉬的氧化物共沉積,然而Fe與MoO4反應(yīng)形成1緩蝕機(jī)理固體FeMoO4,FeMoO4的形成抑制了點(diǎn)蝕坑內(nèi)活化[7]鉬酸鹽是一種陽(yáng)極鈍化型緩蝕劑,在低濃度下Fe的溶解,進(jìn)而抑制了點(diǎn)蝕的擴(kuò)散和蔓延;另一2-不發(fā)生作用甚至還會(huì)促進(jìn)腐蝕。但當(dāng)劑量較大或與種則認(rèn)為,MoO4進(jìn)入點(diǎn)蝕坑中形成含鉬的雜多酸其他物質(zhì)一起使用時(shí),緩蝕效果好,熱穩(wěn)定性高,而根離子,這種物質(zhì)

6、在中性介質(zhì)中是一種較弱氧化劑,且緩蝕效果不受pH值變化和氯離子變化的影但在點(diǎn)蝕坑的酸性環(huán)境中具有較強(qiáng)的氧化性,它與[6]2+響。鉬酸鹽的緩蝕機(jī)理主要包括吸附作用、沉積Fe反應(yīng)形成了不溶性的鉬酸鐵并沉積在活性溶解[1][1,8]作用、膜離子的選擇性、氧化作用。鉬酸根離子的金屬表面,使點(diǎn)蝕得到近乎完全的抑制。膜離不僅能吸附在活性溶解的金屬表面上,又可吸附在子的選擇性的機(jī)理:溶液中加入一定量的鉬酸鈉后,收稿日期:2008-10-06作者簡(jiǎn)介::房娟娟(1983-),女,山東濟(jì)南人,材料加工工程專(zhuān)業(yè),06級(jí)研究生在讀。山東化工·18·SHANDONGCHEMICALINDUSTRY

7、2008年第37卷水合Fe(Ⅲ)顯示出了陽(yáng)離子選擇性,這是由于L),硅酸鹽濃度≥50mg/L時(shí),緩蝕效果最好,硅酸2-MoO4強(qiáng)烈吸附在膜上形成了負(fù)的混合電荷而造鹽濃度≥33.3mg/L時(shí),緩蝕效果也不錯(cuò)。在50℃成的。該膜內(nèi)層是陰離子選擇層,外層是陽(yáng)離子選時(shí),鉬酸鹽與磷酸鹽復(fù)配緩蝕效果最好的濃度段是2-擇層,因而構(gòu)成了雙極膜。MoO4通過(guò)形成有利的鉬酸鈉為50mg/L;鉬酸鹽與硅酸鹽復(fù)配緩蝕效果最2+3+雙極膜,既阻止了高價(jià)金屬離子(如Fe和Fe)穿好的濃度段是鉬酸鈉為100mg/L。透該膜進(jìn)入溶液,又阻止了溶液

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