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1、電解分析和庫(kù)倫分析法1、以電解法分析金屬離子時(shí)，為什么要控制陰極的電位?解：由于各種金屬離子具有不同的分解電位，在電解分析時(shí)，金屬離子又大部分在陰極上析出，因此需要控制陰極的電位，以便不同金屬離子分別在不同的電位析出，從而實(shí)現(xiàn)分離的目的。2.W.OOmL濃度約為O.OImol.L-1的HCI溶液，以電解產(chǎn)生的0H「滴定此溶液，用pH計(jì)指示滴定時(shí)pH的變化，當(dāng)?shù)竭_(dá)終點(diǎn)時(shí)，通過電流的時(shí)間為6.90min,滴定時(shí)電流強(qiáng)度為20mA,計(jì)算此HCI溶液的濃度。解：根據(jù)題意：m/M二20X10-3X6.90X60/96487二8.58X10_5moI故：Chci=8.58XWmol.
2、L-1原子發(fā)射光譜法一.選擇填空1.在發(fā)射光譜中，光源的作用是（B）A.發(fā)射出待測(cè)元素的特征光譜B.將試樣蒸發(fā)、離解、原子化，產(chǎn)生光輻射。C.提供儀器照明D.輻射出試樣的連續(xù)光譜。2.在ICP—AES中，氮?dú)庾饔檬牵―）A.產(chǎn)生等離子體氣體B.冷卻炬管C.霧化和輸送樣品溶液D.以上全部3.衡量光柵分光能力指標(biāo)是（C）A.分辨率B.色散率C.分辨率和色散率D.進(jìn)、岀口狹縫。4.在ICP—AES中，其核心部件是（C）A.霧化裝置B.分光系統(tǒng)C.炬管D.高頻發(fā)生器5.用發(fā)射光譜進(jìn)行元素定性分析依據(jù)是（A）A.元素的特征譜線是否出現(xiàn)B.元素的特征譜線強(qiáng)度C.元素的含量D.樣品的基
3、體成分檢測(cè)題：1、以下關(guān)于“在炬焰中進(jìn)行的過程”的選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是B。A、原子化B、吸收待測(cè)元素的特征譜線C、激發(fā)D、發(fā)射元素的特征譜線2、等離子體發(fā)射光譜儀采用的工作氣是D°A、純氧B、純氮C、H2D、氮?dú)?9.99%3、ICP—AES測(cè)定時(shí)，應(yīng)當(dāng)用B來配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、自來水B、去離子水C、蒸f留水D、礦泉水4、ICP—AES適合于C樣品的分析。A、懸浮液B、固體C、溶液D、膠體5、如果炬管有過熱現(xiàn)象，為避免燒壞炬管，應(yīng)采取的措施是BoA、關(guān)氨氣開關(guān)B、調(diào)節(jié)輔助氣流量C、加大氨氣氣流量D、增加載氣流量6、等離子體呈環(huán)狀，其核心溫度約為C°A、3000KB、5000KC、
4、10000KD、1000K7、ICP—AES能測(cè)定D一元素的含量。A、HB、0C、BrD、Sr8、等離子體氣,輔助氣和載氣主要通過的部件是BA、霧室B、炬管C、霧化器D、進(jìn)氣口9、關(guān)機(jī)時(shí)“先斷氣，再關(guān)RF發(fā)生器，最后斷電”的主要原因是CA.避免損壞RF發(fā)生器B、避免損壞炬管C、A+BD.節(jié)約用氣10、清洗炬管用溶液是BA、H2SO4B、1%HFC、HCID、自來水11、以下關(guān)于“點(diǎn)燃等離子體前必須先打開的開關(guān)”的選項(xiàng)中，錯(cuò)誤的是DA、抽風(fēng)機(jī)開關(guān)B、循環(huán)冷卻水開關(guān)C、氮?dú)忾_關(guān)D.計(jì)算機(jī)工作站開關(guān)填空題1?原子發(fā)射光譜分析是通過檢測(cè)被測(cè)元素特征光譜而進(jìn)行定性、定量分析的。2?
5、等離子發(fā)射光譜中，原子化溫度通常6000—8000K,這也是它能同時(shí)分析多種元素的重要原因之一。3?原子發(fā)射光譜中，是最主要的干擾背景干擾。4?原子發(fā)射光譜定量分析方法屬于相對(duì)強(qiáng)度定量方法。四、比較原子發(fā)射光譜分析和原子吸收光譜分析中原子化的異同。答：異：原子發(fā)射光譜：在光源中完成試樣蒸發(fā)、干燥和原子化過程，并發(fā)射出待測(cè)原子的特征光譜，無專門的原子化裝置。原子吸收光譜：在專門的原子化裝置中完成原子化過程,再吸收光源。同：原子化結(jié)果一樣，即產(chǎn)生出待測(cè)元素的基態(tài)原子。五、指出ICP-AES中采用氮?dú)庾鳛楣ぷ鳉怏w的原因。答：（1）單原子氣體，不消耗因分子離解所需的能量；（2）譜
6、線簡(jiǎn)單；（3）惰性氣體，不與試樣形成穩(wěn)定化合物；（4）良好的激發(fā)性能紫外-可見分光光度法練習(xí)題一、選擇題1、近紫外光的波長(zhǎng)范圍是（C）A.400~750nmB.10^200nmC.200^400nmD.>750nm2、要提高分光光度分析的靈敏度，可以通過：（C）A.增大濃度B.增大入射光波長(zhǎng)C.增大摩爾吸光系數(shù)￡D.增大儀器對(duì)光信號(hào)的放大倍數(shù)3、以波長(zhǎng)為入1的光波測(cè)定某濃度為c的有色溶液的吸光度為久、透光度為5以入2光波測(cè)定上述溶液的吸光度為A?、透光度為T2。則它們之間的關(guān)系式為（B）A.AF-A2lgTi/lgT2B.A2二A】￡2/￡1C.AfA2e2/e1D.A2
7、=Ai（lgTi/lgT2）4、某符合比爾定律的有色溶液，當(dāng)濃度為c時(shí)，其透光率為T。；若濃度增加1倍，此時(shí)吸光度為（C）A.To/2B.2T0C.-2lgToD.-（IgTo）/25、對(duì)于下列關(guān)于1.0moI.L1CuS04溶液的陳述，哪些是正確的？（A）A.改變?nèi)肷涔獠ㄩL(zhǎng)，￡亦改變B.向該溶液中通NHs時(shí)，￡不變C.該溶液的酸度不同時(shí)，￡相等D.改變?nèi)肷涔獠ㄩL(zhǎng)，￡不變6、微量鎳光度測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1所示。將1.0g鋼樣溶解成100ml溶液。準(zhǔn)確移取此液5ml,在與標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣的條件下顯色，定容為50ml,測(cè)得吸光度為0.
