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《D2-40在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其在淋巴轉(zhuǎn)移中的作用》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、山東醫(yī)藥2015年第55卷第10期D2—40在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其在淋巴轉(zhuǎn)移中的作用張西坤。牛洪欣，徐忠法(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院，濟南250031)摘要：目的探討D2-40在肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其在淋巴轉(zhuǎn)移中的作用。方法選擇35例肝細(xì)胞癌患者的手術(shù)標(biāo)本，其中伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9例、無轉(zhuǎn)移24例。分別取癌組織(肝癌組)、癌邊緣組織(癌邊緣組)及癌以遠(yuǎn)(距腫瘤邊緣10cm以上)正常組織(對照組)，采用sP免疫組化兩步法檢測三組D2-40表達(dá)，計數(shù)微淋巴管密度。結(jié)果D2-40的陽性表達(dá)主要分布于癌邊緣組織內(nèi)淋巴管生長密集區(qū)。癌邊緣組發(fā)生轉(zhuǎn)
2、移者D2-40陽性表達(dá)率高于無轉(zhuǎn)移者(P<0．05)。肝癌組未見明顯微淋巴管，微淋巴管主要分布于癌邊緣組及對照組。癌邊緣組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者微淋巴管密度高于未轉(zhuǎn)移者(P<0．05)。結(jié)論D2-40可促進(jìn)肝細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移，其機制為促進(jìn)微淋巴管形成。D2-40表達(dá)可作為預(yù)測肝細(xì)胞癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標(biāo)記物。關(guān)鍵詞：肝細(xì)胞癌；淋巴轉(zhuǎn)移；微淋巴管密度cloi：10．3969／j．issn．1002-266X．2015．10．028中圖分類號：R735．7文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B文章編號：1002—266X(2015)10-0074-03肝細(xì)胞癌是原發(fā)性肝癌中最常見的一種
3、類型，細(xì)胞癌組)、癌邊緣組織(癌邊緣組)及癌以遠(yuǎn)(距腫約占原發(fā)性肝癌的90％以上11。肝細(xì)胞癌容易發(fā)瘤邊緣10cm以上)正常組織(對照組)。患者中男生淋巴轉(zhuǎn)移，研究淋巴轉(zhuǎn)移規(guī)律對于肝細(xì)胞癌的診30例、女5例，年齡41～72歲、中位年齡68歲。均斷及治療具有重要意義。D2-40是一種分子量為4O經(jīng)病理檢查確診。伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9例、無轉(zhuǎn)移24kD的唾液酸糖蛋白，可用于標(biāo)記腫瘤組織中的淋巴例。術(shù)前均未行任何抗腫瘤治療。所選病例均通過管內(nèi)皮，是新發(fā)現(xiàn)的判斷腫瘤組織是否發(fā)生轉(zhuǎn)移的醫(yī)院倫理道德委員會的同意，并由患者或其家屬簽特異性淋巴管標(biāo)志物。201
4、1年1月～2013年6署知情同意書。月，我們檢測了35例肝細(xì)胞癌組織中D2-40的表1．2相關(guān)指標(biāo)觀察達(dá)，探討D2-40在肝細(xì)胞肝癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的作用1．2．1D2-40表達(dá)將手術(shù)標(biāo)本放入10％中性甲機制。醛液固定，常規(guī)石蠟包埋，連續(xù)切片，厚度為4m，1資料與方法行SP免疫組織化學(xué)兩步法檢測三組標(biāo)本中D2-401．1臨床資料收集2011年1月一2013年1月在的表達(dá)。由兩位有經(jīng)驗的病理科醫(yī)師采用雙盲法閱山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院手術(shù)治療的肝細(xì)胞癌患片，D2-40以細(xì)胞質(zhì)呈棕黃色顆粒為陽性細(xì)胞，每例者手術(shù)標(biāo)本35例份，每例份標(biāo)本均包括癌組織
5、(肝切片至少計數(shù)10個200倍視野，計數(shù)陽性細(xì)胞占所[5]胡瑞婷，秦超，nf子明，等．CT灌注成像評價顱內(nèi)外動脈支架植前后腦血流動力學(xué)評價[J]．中華外科雜志，2009，47(6)：419—入術(shù)的腦血流動力學(xué)變化[J]．廣西醫(yī)學(xué)，2012，34(1)：67-69．422．[6]EskeyCJ，SanelliPC．Perfusionimagingofcerebrovascularreserve[11]焦立群，李慎茂，李萌，等．支架成形術(shù)治療頸動脈狹窄的腦血[J]．NeuroimagingClinNAm，2005，15(2)：367-381
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