藥物治療與豬病臨床

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1、抗生素與豬病臨床B■內(nèi)酰1胺抗生素Beta-lactamAntibiotics抑制細菌細胞壁基本成份肽聚糖的合成,導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的破壞,具有殺菌作用,因此該類抗生素的作用是在細菌增殖電快的時期最強。青霉素類Penicillinsimg青霉素g鈉=1667個i.u最適pH:6-6.5?在較酸或較堿環(huán)境中易被破壞?!觥古c強酸或強堿藥物混合使用。分布腎臟中藥物濃度最高,不易進入關(guān)節(jié)腔、腦等組織。■哪些部位的疾病可采用局布給藥效果才更加理想?拮抗與抑菌性如四環(huán)素類、氯霉素、磺胺類聯(lián)合應(yīng)用存在拮抗關(guān)系適應(yīng)癥豬丹毒,豬肺疫,鏈球菌病,

2、鉤端螺旋體,嗜血桿菌胸膜肺炎,對壞死桿菌病,豬腎炎,鉤端螺旋體病效果特別好。氨竿青霉素和輕氨竿青霉素對G+和G細菌都敏感,用于敗血癥,腦膜炎,心內(nèi)膜炎及呼吸道病、大腸桿菌病。頭胞菌素類Cephalosporins頭抱菌素類具有7-氨基頭抱烷酸基本結(jié)構(gòu),通過對其側(cè)鏈的化學(xué)修飾獲得了不斷地對革蘭氏陰性細菌的抗菌作用。第三代頭抱菌素比第一代頭抱菌素抗革蘭氏陰性菌作用強,第二代頭抱菌素抗革蘭氏陰性菌作用介于第一代和第三代之問,第四代則比第三代抗革蘭氏陰性作用更強。頭鞄菌素不同代次代表藥代次代表藥第一代頭抱噬吩,頭抱匹林,頭砲乙氤,頭

3、抱睦林第二代頭孑包孟多,頭抱咲厲第三代頭抱嗟肪,頭抱哩肪,頭抱曲松,頭抱嗤咲第四代頭孑包嗤諾速解靈(頭砲嗪咲.Ceftiofur)法瑪西亞普公司生產(chǎn),屬頭抱菌素第三代產(chǎn)品,作用于細菌轉(zhuǎn)肽酶而阻斷細菌胞壁合成,藥代動力學(xué)研究表明在感染組織中的藥物含量比非感染組織中高2-4倍,對革蘭氏陰性腸桿菌有很好的殺菌作用,其對大腸桿菌的MIC(ug/ml)為1?0。該藥藥效持久,治療劑量為乳豬5mg/頭,仔豬3mg/頭海天肌肉注射一次??税偬兀^抱嗪諾,Ccfquinome)德國赫司特羅索動物保健品公司研制生產(chǎn),屬頭砲菌索第四代,克服了頭

4、砲菌索前三代對革蘭氏陽性菌作用強、對革蘭氏陰性菌作用較弱的缺點,是目前獸用頭砲菌素作用最強的藥物。該藥具有獨特的子彈頭狀兩性離結(jié)構(gòu),使藥物快速穿透細菌胞壁,達到作用位點。該藥耐藥性極低,對高產(chǎn)卩■內(nèi)酰胺酶耐藥株了非常有效,是治療豬細菌性疾病的首選藥物之一,劑量為2mg/kg體重,每天一次。氨基糖苜類窄譜氨基昔類鏈霉素抗需氧的革蘭氏陰性菌廣譜氨基昔類新霉素、卡那霉素、慶大霉素、丁胺卡那霉素等。新霉素、新霉素B、卡那霉素的抗菌譜比鏈霉素寬,通常對幾種革蘭氏陽性菌和許多需氧的革蘭氏陰性菌都有效。慶大霉素、丁胺卡那霉素它們具有包括綠

5、膿桿菌在內(nèi)的擴展的抗菌譜。壯觀霉素的結(jié)構(gòu)是獨特的,但在作用機制和抗菌譜方面與其它氨基昔類藥物卻是非常相似。藥物特點與臨床>氨基糖昔類藥物的抗菌活性依賴丁細胞外藥物的有效濃度;>厭氧菌和誘導(dǎo)的突變體一般是耐藥的;>缺氧組織中藥物向細菌內(nèi)轉(zhuǎn)運減少;》二價陽離子對藥物有拮抗作用;>偏堿性環(huán)境有利于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運;>與阡內(nèi)酰胺類抗生素類合并使用時有協(xié)同作用。慶丸霉素新霉素、卡那霉素鏈霉素藥敏性預(yù)測三個水平(箭頭表示藥敏性方向)臨床應(yīng)用鏈霉素對豬肺疫,鏈球菌病,鉤端螺旋體等有效,用于尿路感染則同服碳酸氫鈉1-8克。新霉素、慶大霉素用于

6、大腸桿菌病,豬肺疫,鏈球菌病,炭疽等以及呼吸道、腸道、泌尿道感染等??敲顾貙χυw病有效。壯觀霉素內(nèi)服劑量為20mg/kg,每日2次;肌肉注射劑量為5-10mg/kgz每日2次,用于豬喘氣病、腸道大腸桿菌病的治療。四環(huán)素類廣譜抗菌藥四環(huán)素(TC)、土霉素(OTC)、金霉素(TC)酸堿兩性化合物,在酸性水溶液中較穩(wěn)定,在堿性溶液中易破壞。四環(huán)素類主要干擾蛋白質(zhì)的合成,具有抑制細菌作用,如果給藥后產(chǎn)生了療效就意味著機體的防御功能發(fā)揮作用。因此動物的防御功能正常是成功應(yīng)用四環(huán)素類的基礎(chǔ)。臨床應(yīng)用治療呼吸系統(tǒng)疾病,主要由巴氏桿菌引

7、起,用藥后發(fā)病頭數(shù)繼續(xù)增加,表示繼續(xù)使用無效。豬喘氣病,內(nèi)服10-20mg/kg/2-3次/日;混飼濃度500ppm(460g/T)?;前奉愃帍V譜慢作用型抑菌藥磺胺藥的作用機理是對對氨基苯甲酸產(chǎn)生競爭性的拮抗作用。U!過量的對氨基苯甲酸、葉酸、胸腺喀喘、瞟吟、蛋氨酸、組織自溶物和內(nèi)源性蛋白降解物可以從根本上降低藥物的抑菌效果。耐藥性在腸道的革蘭氏陰性菌中,質(zhì)粒介導(dǎo)的磺胺類藥耐藥性通常與氨節(jié)青霉素和四環(huán)素類的耐藥性有關(guān)。臨床應(yīng)用治療和預(yù)防全身或局部感染,在使用中應(yīng)在疾病初期用藥,對慢性感染尤其是伴有大量滲出物和組織碎片時,磺胺

8、類藥治療是無效的。在通常情況下,治療過程不應(yīng)超過7天,但是在72小時內(nèi)產(chǎn)生的良好應(yīng)答反應(yīng)是延長使用磺胺類藥的必要條件。病情減輕后還持續(xù)48小時,以防復(fù)發(fā)和耐藥性出現(xiàn)。豬病臨床主要治療腸道和呼吸道感染?;前奉惓S糜诟鞣N敏感細菌的急性感染期,常與TMP聯(lián)合用。林可霉素(Lincomycine,

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