有機(jī)物結(jié)構(gòu)的研究、共線(xiàn)共面、有機(jī)物的表示

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1、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的研究、共線(xiàn)共面、有機(jī)物的表示班級(jí)姓名一、P核磁共振譜等效氫：①同一個(gè)碳原子上的氫是等效的，算一?種氫原子、在科核磁共振譜只算一組峰②同一個(gè)碳原子所連接的甲基上的氫是等效的，算一種氫原子、在P核磁共振譜只算一組峰③處于對(duì)稱(chēng)位置的氫是等效的，算一種氫原子、在W核磁共振譜只算一組峰e(cuò)xl、下列兩幅譜圖是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3的兩種有機(jī)化合物的*H核磁共振譜圖。請(qǐng)判斷哪一幅是CH3CH(OH)CH3的'H-NMR譜圖。Hl<32?oS/ppmex2、合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的*H—NMR譜上只有1組峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

2、式為-B的生一NMR譜上有組峰，強(qiáng)度(個(gè)數(shù))比為ex3、化合物分了式是CXH1(),含苯環(huán)，其多種同分異構(gòu)體屮有一種在*H—NMR譜上只有3纟R信號(hào)峰，強(qiáng)度(個(gè)數(shù))比為3：1：1,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ex4、卜-列烷坯在光照卜與氯氣反應(yīng)，只主成一種一氯代坯的是ex5、二甲艇(CHs-O-CHa)和乙醇是同分界構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)或物理方法。下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是A.利用金屬鈉B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜法ex6＞某含苯環(huán)的芳香族化合物的分子式為CsH6O2,其科核磁共振譜圖有2組特征峰，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法中正確的是A、分了結(jié)構(gòu)屮可能含有碳

3、碳雙鍵B、分了結(jié)構(gòu)中可能含有竣基(―COOH)C、該化合物中苯環(huán)上的一氯代物有2種D、存在遇FeCb溶液顯紫色的同分界構(gòu)體二、有機(jī)物分了的共線(xiàn)共面關(guān)系ex7、下列分了屮所有原子一定處于同一平面上的是A、CH3CH2CH=CH2B、CH2=CHCH=CH2c、c6h5-c=chd、c6h5-c6h5H3C——CH=CH—C=C—CH3ex8.有機(jī)物分了中最多有多少個(gè)原了共面A.12B.16C.20D.24ex9、某桂類(lèi)化合物A的質(zhì)普?qǐng)D表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分了中只有一種類(lèi)型的氫。(1)、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(2)、A中的碳原

4、子是否祁處于同一平而？(填“是”或者“不是”)；exlO、某坯的相對(duì)分子質(zhì)量為128o若該坯為脂肪坯，則為坯(填“飽和”或“不飽和”人若該坯為芳香坯，H.分了中所冇原了共面，則苯環(huán)上的一氯代物有種。exll、己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物，結(jié)構(gòu)如右圖所示，下列有關(guān)敘述中正確的是A.分了中冇7個(gè)碳碳雙鍵，可以與氫氣1：7加成B.該分子中有2個(gè)H,2個(gè)0,6個(gè)C共直線(xiàn)C.該物質(zhì)的分子式為C18II2OO2，屈于芳香醇類(lèi)化合物D.該有機(jī)物分子屮，最多可能有18個(gè)碳原子共平面三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法——鍵線(xiàn)式cxl2、曲岀下列物質(zhì)的鍵線(xiàn)式乙酸乙酯丙醛2—甲基一1,3—丁二烯cxl3、

5、寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式exl4、金刖烷H白藜蘆醇圖所示啟機(jī)物是亮菌甲素注射液的侑效成分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(1)、寫(xiě)出該有機(jī)物中官能團(tuán)的名稱(chēng)(2)>lmol該何機(jī)物最多能與mol氏發(fā)生加成反應(yīng)，最多能與molBh發(fā)生加成反應(yīng)，⑶、Imo該有機(jī)物在一定體積卜?與NaOH溶液反應(yīng)，最多能消耗molNaOHcxl5.已知烯桂能發(fā)生如下的反應(yīng):R'H2°/査RCHO+R*CHO請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(提示：先將環(huán)上的碳原子編號(hào))同分異構(gòu)體一、同分界構(gòu)體的概念及判斷CX1、下列說(shuō)法正確的是A、新己烷與2,2—二甲基丁烷是同分異構(gòu)體一CTCi01CIHCl屬于同分異構(gòu)體D、冇機(jī)

6、物的同分異構(gòu)體可能是無(wú)機(jī)物OHex2^在下面化合A?D中，與2—蔡酚（0^0廠）互為同分異構(gòu)體的有（填字母代號(hào)）CITOOHcx3ch=ch20耳為同分異構(gòu)體，遇氯化鐵溶液顯紫色的有機(jī)物是與OHAxHQHc、OHd、c^ch3ex4x下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，冇的冇同分異構(gòu)體，冇的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中一定個(gè)存華同分異構(gòu)體的反應(yīng)是???A.異戊二烯ICH2==C（CH3）CH==CH2］與等物質(zhì)的量的B“發(fā)生加成反應(yīng)B.2—氯丁烷（CH3CH2CHCICH3）與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HC1分了的反應(yīng)C.甲苯在一定條件下發(fā)牛硝化牛成一硝基甲苯的反應(yīng)廠汁D.鄰為基苯甲酸（結(jié)構(gòu)如

7、右圖）與NaHCO3溶液反應(yīng)二、同分界構(gòu)體的種類(lèi)、書(shū)寫(xiě)1、同分異構(gòu)體的種類(lèi)「官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)：冇機(jī)物的官能團(tuán)不同，如醇與醸（酚）、酸與酯（疑基醛）I碳架界構(gòu)：碳原子是連接成鏈狀（先直鏈后支鏈）還是環(huán)狀I(lǐng)官能團(tuán)的位置異構(gòu)I立體異構(gòu)：順?lè)串悩?gòu)和對(duì)映異構(gòu)（知道、題FI有要求才考慮）書(shū)寫(xiě)冇機(jī)物的同分界構(gòu)體時(shí)，按上述順序書(shū)寫(xiě)，不要求書(shū)寫(xiě)立體界構(gòu)ex5、寫(xiě)出分子式為C5H1（）＞屬于烯坯的同分界構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（?？紤]順?lè)唇?構(gòu)體）ex6、寫(xiě)出分子式為C7H8O＞屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ex8＞寫(xiě)出分子式為C3H6C12的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)