解酒膠囊對(duì)小鼠酒精性肝損傷預(yù)防作用探究

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1、解酒膠囊對(duì)小鼠酒精性肝損傷預(yù)防作用探［關(guān)鍵詞］解酒；酒精；肝損傷［中圖分類號(hào)］R322.4+7［文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼］A［文章編號(hào)］1005-0515(2011)-04-069-02隨著生活消費(fèi)水平的提高,酒現(xiàn)象有增高的趨勢(shì),ALD發(fā)病率也在迅速上升口］為僅次于病毒性肝炎的第二大肝病［2］由于酒精的解毒代謝過程主要在肝臟中進(jìn)行,長(zhǎng)期大量攝酒精會(huì)對(duì)肝臟有明顯的毒性作用,高度飲酒者中90%以上有一定程度的脂肪肝，一部分可發(fā)展成AH,有的甚至將發(fā)展為肝硬化［3］。ALD在世界范圍內(nèi)有較高的發(fā)病率與死亡率。ALD引起的死亡約占?xì)W美國(guó)家青壯

2、年死亡肝病總數(shù)的80%［4］o酒精性肝硬化病人肝癌發(fā)病率超過一半。因此，在肝炎病毒感染率低的地區(qū)，酒已發(fā)展為引發(fā)肝癌的主要原因［5］。少量酒精能起到活血通絡(luò)散寒的作用，過渡飲酒則會(huì)造成毒性損傷人的身體。在美國(guó)，酒精性肝硬化的死亡率是非常高，肝硬化發(fā)病率的八成以上［6］。近年來，酒精中毒尤其是急性酒精中毒的現(xiàn)象越來越嚴(yán)重，引起一系列不良的社會(huì)問題。酒精對(duì)人體的損害作用是多方面且復(fù)雜了的，主要為肝臟、神經(jīng)、生殖毒性等。當(dāng)人在短時(shí)間內(nèi)大量飲酒時(shí)，5分鐘后血液中就會(huì)有乙醇出現(xiàn)，16h后血液中的乙醇基本代謝完全［7］。進(jìn)入體內(nèi)的乙

3、醇90%以上在肝臟代謝?過量時(shí)導(dǎo)致過多自由基累積而造成機(jī)體組織損傷［8］。嚴(yán)重者導(dǎo)致細(xì)胞分化異常，形成腫瘤［9］。雖然目前解酒制品可有多種方式來解酒，本實(shí)驗(yàn)探討某解酒膠囊對(duì)急性酒精肝損傷的相關(guān)酶的作用。1材料與方法1.1材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠，均為雄性，體重18-24g,由內(nèi)蒙古大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，為清潔級(jí)動(dòng)物。合格證書：SCXK（蒙）2002-00011.1.2主要試劑解酒膠囊，購(gòu)自某生物科技有限公司；紅星二鍋頭酒，北京紅星股份有限公司生產(chǎn)。谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒、丙二醛（MDA）試劑盒、

4、（AST）試劑和ALT）試劑盒均購(gòu)自南京建成生物工程研究所。1.2實(shí)驗(yàn)方法1.2.1動(dòng)物分組及處理將30只健康昆明種雄性小鼠按體重隨機(jī)分為3組，每組10只，分別為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組組、解酒膠囊組3組，各組小鼠均采用自由飲用的方式，其中空白組和白酒實(shí)驗(yàn)組飲用白開水；其他各組自由飲用溶于水的解酒膠囊。各組連續(xù)飲用30天。第30天進(jìn)行一次大劑量白酒灌胃，即按12ml/kg.bw劑量灌胃各組小鼠，取小鼠肝組織測(cè)定谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PXX丙二醛(MDAX谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT,谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)b1.2.2各項(xiàng)生化指標(biāo)

5、測(cè)定方法肝組織MDA的測(cè)定采用TBA法；GSH-PX)活性的測(cè)定采用DTNB法測(cè)定；谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酹(AST)測(cè)定均采用賴氏法。1.3數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)分析所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差(士s)表示，采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析，用單因素方差分析(One-WayANOVA)比較組間差異。2實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的一般情況整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，各組小鼠的一般情況良好，飲食、飲

6、=

7、水和大便情況正常，體重自然增長(zhǎng)，隨著實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行各組小鼠體重逐漸增加，但各組間平均體重?zé)o顯著性差異(P>0.05b無(wú)死亡等不良現(xiàn)象發(fā)生。

8、2.2各項(xiàng)生化指標(biāo)測(cè)定結(jié)果2.2.1各組實(shí)驗(yàn)大鼠肝組織MDA、GSH-PX活力含量的含量比較模型組小鼠肝組織中的MDA含量顯著高于解酒膠囊組,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P0.05b各組與空白組相比沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05L解酒膠囊組的AST活力與模型組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P0.05b表2解酒膠囊對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠肝組織中的ALT和AST活力的影響（x±s）注：□與模型組比較P0.05b各組與空白組相比沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05L解救膠囊組的AST活力與模型組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P0.05），但其值有上升趨勢(shì)。說明解酒膠囊能夠起到一定的

9、酒精性肝損傷的作用。參考文獻(xiàn)[1]劉聲,張明雪?酒精性肝病研究述略[J]?中醫(yī)藥學(xué)刊，2004,22（1）:8.[2]江正輝，王泰齡?酒精性肝病[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2003[3]MannRE,SmartRG,GonvoniR.TheepidemiologyofalcoholicliverDisease[J]?AlcoholResHealth,2003;27⑶:209?[1]魯曉嵐，陶明，羅金燕等?飲酒與肝病流行病學(xué)調(diào)查[J]?中華肝臟病雜志2002,10467?[2]HellerbrandC,Hartman

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