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《HGT 3395-1999 2,4-二氨基甲苯》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、中華人民共和國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)二氨基甲苯發(fā)布實(shí)施國(guó)家石油和化學(xué)工業(yè)局發(fā)布備案號(hào)前言本標(biāo)準(zhǔn)是在化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)二氨基甲苯的基礎(chǔ)上修訂的本標(biāo)準(zhǔn)與的主要技術(shù)差異如下將結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定的茹可夫瓶法改為套管法直接引用了方法標(biāo)準(zhǔn)染料中間體結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定通用方法保留了外觀結(jié)晶點(diǎn)二氨基甲苯含量等指標(biāo)規(guī)定了二個(gè)等級(jí)技術(shù)指標(biāo)有所提高本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起同時(shí)代替本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)原化學(xué)工業(yè)部技術(shù)監(jiān)督司提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)技術(shù)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位化學(xué)工業(yè)部沈陽(yáng)化工研究院武進(jìn)市第四化工廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李春榮何炳其惲才忠本標(biāo)準(zhǔn)于年首次發(fā)布為化學(xué)工業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn)年進(jìn)行了第一次修訂年轉(zhuǎn)化為推薦性化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并重新進(jìn)行編號(hào)中華人
2、民共和國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)二氨基甲苯代替范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二氨基甲苯的要求采樣試驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志標(biāo)簽包裝運(yùn)輸和貯存等要求本標(biāo)準(zhǔn)適用于由二硝基甲苯經(jīng)還原精制所制得的二氨基甲苯該產(chǎn)品主要用于染料工業(yè)中結(jié)構(gòu)式分子式相對(duì)分子質(zhì)量按年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)所示版本均為有效所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志化學(xué)試劑滴定分析容量分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備極限數(shù)值的表示方法和判定方法染料中間體結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定通用方法分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法要求二氨基甲苯的質(zhì)量應(yīng)符
3、合表要求表二氨基甲苯的質(zhì)量要求指標(biāo)項(xiàng)目一等品合格品外觀深棕色或灰綠色結(jié)晶干品結(jié)晶點(diǎn)二氨基甲苯含量國(guó)家石油和化學(xué)工業(yè)局批準(zhǔn)實(shí)施采樣從每批以均勻產(chǎn)品為一批產(chǎn)品的桶中采樣小批量時(shí)不得少于桶采樣時(shí)樣品應(yīng)為熔融狀態(tài)用玻璃管探取包括上中下三部分的樣品采樣總量不得少于將采取的樣品研細(xì)并混合均勻后分裝于兩個(gè)清潔干燥帶磨口塞的廣口瓶中瓶上粘貼標(biāo)簽注明生產(chǎn)廠名稱產(chǎn)品名稱批號(hào)和采樣日期一瓶供檢驗(yàn)一瓶用石蠟密封保存?zhèn)洳樵囼?yàn)方法除另有說明本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑均指分析純?cè)噭┧畱?yīng)符合中的三級(jí)水規(guī)格本標(biāo)準(zhǔn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液制劑及制品均按中的有關(guān)規(guī)定制備檢驗(yàn)結(jié)果的判定按中修約值比較法進(jìn)行外觀采用目視測(cè)定干品結(jié)晶點(diǎn)的測(cè)定按的規(guī)定進(jìn)行二氨
4、基甲苯含量測(cè)定方法原理采用偶合法利用芳香族伯胺重氮鹽與氨基化合物發(fā)生偶合反應(yīng)生成偶氮化合物偶合反應(yīng)終點(diǎn)用濾紙上的潤(rùn)圈相交處所顯示的顏色來(lái)檢驗(yàn)試劑和溶液乙酸鈉溶液氯化鈉冰乙酸溶液鹽酸亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液按的規(guī)定配制與標(biāo)定終點(diǎn)判定用淀粉碘化鉀試紙溴化鉀溶液剛果紅試紙淀粉碘化鉀試紙對(duì)氯苯胺酸堿性溶液稱取粉狀酸工業(yè)品溶于碳酸鈉溶液中濾紙中速定性濾紙對(duì)氯苯胺重氮鹽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氯苯胺鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液配制稱取對(duì)氯苯胺加鹽酸水?dāng)嚢璨⒓訜崾怪芙獯懿⒗鋮s至室溫后移入棕色容量瓶中用水稀釋至刻度放置過夜后過濾標(biāo)定吸取上述配制的對(duì)氯苯胺鹽酸鹽溶液移入燒杯中加水及的溴化鉀溶液冷卻至然后把滴定管尖端插入溶液中在不斷攪
5、拌下將的亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液占總需要量的左右一次加入然后把滴定管尖端提離液面逐滴加入亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直至使淀粉碘化鉀試紙呈微藍(lán)色在后用同樣方法檢驗(yàn)仍呈微藍(lán)色即為終點(diǎn)對(duì)氯苯胺鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按式計(jì)算式中對(duì)氯苯胺鹽酸鹽溶液的體積亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度滴定時(shí)消耗亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積對(duì)氯苯胺重氮鹽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制吸取對(duì)氯苯胺鹽酸鹽溶液置于棕色容量瓶中加入鹽酸和溴化鉀溶液冷卻至在攪拌下逐漸加入亞硝酸鈉溶液應(yīng)預(yù)先冷卻至并在冰浴中冷卻所得溶液用碘化鉀淀粉試紙?jiān)囼?yàn)應(yīng)呈微藍(lán)色用剛果紅試紙?jiān)囼?yàn)應(yīng)呈藍(lán)色然后加入蒸餾水預(yù)冷至稀釋至刻度置于暗處的冰浴中備用該標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配有效使用時(shí)間不超過對(duì)氯苯胺
6、重氮鹽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度按式計(jì)算式中對(duì)氯苯胺鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度測(cè)定步驟稱取研細(xì)的二氨基甲苯試樣精確至置于燒杯中加入的乙酸鈉溶液使之溶解加水用冰水冷卻至用帶冰水夾套的滴定管以對(duì)氯苯胺重氮鹽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定當(dāng)?shù)味ń咏K點(diǎn)時(shí)加入氯化鈉取一滴偶合液在濾紙上與對(duì)氯苯胺重氮鹽溶液相遇的潤(rùn)圈不顯色而與酸堿性溶液相遇呈橘紅色即為終點(diǎn)結(jié)果的表示與計(jì)算以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的二氨基甲苯含量按式計(jì)算式中對(duì)氯苯胺重氮鹽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度滴定樣品消耗對(duì)氯苯胺重氮鹽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積二氨基甲苯樣品的質(zhì)量與對(duì)氯苯胺重氮鹽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜亩被妆降馁|(zhì)量二次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于取其算數(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果檢驗(yàn)規(guī)則檢驗(yàn)
7、分類表中規(guī)定的全部項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目生產(chǎn)廠檢驗(yàn)二氨基甲苯應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗(yàn)部門根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行檢驗(yàn)生產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出廠的產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有一定格式的質(zhì)量證明書內(nèi)容包括生產(chǎn)廠名稱產(chǎn)品名稱商標(biāo)凈重批號(hào)生產(chǎn)日期及符合本標(biāo)準(zhǔn)的證明用戶驗(yàn)收使用單位有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)規(guī)定對(duì)所收到的二氨基甲苯進(jìn)行檢驗(yàn)檢驗(yàn)其是否符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求復(fù)驗(yàn)如檢驗(yàn)結(jié)果中有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)重新自兩