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《苯酚與碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯催化劑的研究進展》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、精細石油化工第25卷第6期66SPECIALITYPETR0CHEMICALS2008年11月苯酚與碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯催化劑的研究進展李志會齊旭東王延吉(1．河北工業(yè)大學能源與環(huán)境工程學院，天津300401；2．河北工業(yè)大學化工學院，天津300130)摘要：介紹了苯酚與碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯的反應原理和熱力學，綜述了該反應催化劑的研究進展和發(fā)展前景，認為新型高效均相催化劑的開發(fā)、傳統(tǒng)均相催化劑的改造(加入助劑或與其他催化劑復配)、多相催化劑活性和穩(wěn)定性的進一步提高將是今后碳酸二苯酯合成中研究的重點。關(guān)鍵詞：碳酸二甲酯碳酸
2、二苯酯熱力學均相催化劑多相催化劑中圖分類號：TQ225．52文獻標識碼：A碳酸二苯酯(DPC)是一種多功能化工中間換合成DPC催化劑的研究進展進行了綜述。體，不僅廣泛應用于塑料工業(yè)、溶劑、增塑劑、醫(yī)1合成原理藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域，而且是清潔生產(chǎn)聚碳酸酯苯酚與DMC酯交換合成DPC是一個兩步(PC)口的主要原料。DPC的合成方法主要有光可逆反應，總的反應方程式見式(1)，具體過程見氣法、酯交換法和苯酚氧化羰基化法。光氣法由式(2)～式(4)。苯酚先與DMC酯交換生成甲基于存在環(huán)境問題而逐漸被淘汰；苯酚氧化羰基化苯基碳酸酯(MPC)，MP
3、C進一步與苯酚酯交換法由于使用的催化劑昂貴且催化效率不高，尚未生成DPC，兩步反應中都生成副產(chǎn)物甲醇。DPC見工業(yè)化報道；苯酚與碳酸二甲酯(DMC)酯交換收稿日期：2008一O6—25；修改稿收到日期：2008—1O一21。合成DPC具有產(chǎn)品質(zhì)量高、技術(shù)經(jīng)濟性好、符合作者簡介：李志會(1981一)，女，碩士，助教，主要從事綠色化工方面的研究。E—mail：lizhihui425@hebut．edu．cn。綠色化工發(fā)展趨勢等優(yōu)點，因此被認為是目前合基金項目：國家自然科學基金資助項目(20636030)，天津市成DPC的適宜方法。筆
4、者對苯酚與DMC酯交自然科學基金資助項目(003801211)。SYNTHESISOFACETYLSALICYLICACIDCATALYZEDBYSoj一／SILINAITELiuDaboandQiuZumin。(1．SchoolofScience，NanchangUniversity，Nanchang330031，Jiangxi，China；2．SchoolofEnvironmentalScienceandEngineering，NanchangUniversity，Nanchang330031，Jiangxi，China)A
5、bstract：Asolidsuperacidcatalyst，SO：／Silinaite，waspreparedbyanimpregnationmethod．Theoptimumpreparationconditionsforthecatalystpreparationwerefoundasfollows：0．25mol／LofH2SO4，impregnationtime2h，andcalcinationat450℃for3h．Theoptimumreactionconditionsforthesynthesisofacety
6、lsalicylicacidwerefoundasfollows：molarratioofsalicylicacidtoacetican—hydride1：2，1．5catalystbasedonsalicylicacid，reactiontemperature75℃andreactiontime15min．Undertheseconditions，theyieldofacetylsalicylicacidis83．4，andthecatalystcanbeusedtwice．Keywords：salicylicacid；ace
7、ticanhydride；acetylsalicylicacid；solidsuperacid；silinaite第25卷第6期李志會，等．苯酚與碳酸二甲酯合成碳酸二苯酯催化劑的研究進展67也司由MPC自身歧化反應生成，同時副產(chǎn)與于MPC與苯酚進一步酯交換反應的平衡常數(shù)。DPC等物質(zhì)的量的DMC。該反應進行時，體系潘發(fā)勇l_4也對苯酚與DMC酯交換合成DPC中還存在一個主要的副反應(5)。的3個主反應(2)～(4)進行了系統(tǒng)的熱力學分0析，認為在直接生成DPC的2個競爭反應中，CH。3~C-OCH。3+2《、。OH一MPC歧化反
8、應的進行占主導優(yōu)勢，即DPC主要O是通過MPC歧化反應得到的。c+2CH3OH㈩綜上可見，苯酚與DMC酯交換合成DPC在0熱力學上是不利的，因此，為提高DPC的收率和CH。3c0卜—一Lc一0CH。3+~N-oH一==選擇性，應對反應的催化劑體系進行研究，篩選具
